Atsekardol

Az Acecardardol nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Készítsünk tablettákat Acecardol bélben oldódó bevonattal bevonva. 1 tabletta a hatóanyagot - acetilszalicilsavat - 50, 100 vagy 300 mg mennyiségben tartalmazza.

A hatóanyag segédkomponensei a mikrokristályos cellulóz, a kukoricakeményítő, a kis molekulatömegű povidon, a laktóz-monohidrát, a magnézium-sztearát, a talkum.

Használati utasítások

Az utasítások szerint az Atsekardol az angina instabil jellegére, valamint a következők megelőzésére javallt:

• A pulmonalis artéria és annak ágai elzáródása vérrögökkel és mélyvénás trombózissal;
• Ischaemiás stroke, beleértve az agyi keringés átmeneti megsértésével járó betegeket;
• Akut szívizominfarktus hajlamosító tényezők (hiperlipidémia, diabetes mellitus, elhízás, artériás hipertónia, kor előrehaladt kora, dohányzás) jelenlétében, valamint ismételt szívizominfarktus;
• Thromboembólia inváziós és sebészeti beavatkozások után.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az Atsekardol nem nevezhető ki az alábbi esetekben:

• Vérzés a gyomor-bélrendszeri szervekből;
• Nem meghatározott fekvésű peptikus fekély;
• Hemorrhagiás diatézis;
• A veseelégtelenség fokozott stádiumai;
• Szalicilát szedése által okozott bronchiális asztma;
• Fernan-Vidal-hármas (az asztma, a paraszvaszüreg és az orr polipsziája, valamint az acetilszalicilsav iránti intolerancia);
• A májelégtelenség jelzett szakaszai;
• Krónikus szívelégtelenség;
• Az acetilszalicilsavra vagy az acecardol további összetevőire gyakorolt ​​túlérzékenység;
• Laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció, laktóz intolerancia;
• A terhesség első és harmadik trimeszterében;
• Szoptatási időszak;
• Metotrexáttal történő kombináció heti 15 mg vagy annál nagyobb adagban.

Az Atsekardol nem gyermekgyógyászati ​​alkalmazásra készült.

Az Atsekardol használatakor ügyelni kell a következőkre:

• Peptikus fekély és 12 nyombélfekély, a gastrointestinalis traktus szerveinek vérzése a történelemben;
• Hyperuricaemia, köszvény (kis dózisokban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztódását, és a köszvény kialakulását okozza fogékony betegekben);
• Károsodott máj- és vesefunkció;
• Metotrexáttal történő kombináció heti 15 mg-nál kisebb adagban;
• A terhesség második trimeszterében;
• Kombináció antikoagulánsokkal;
• Bronchiális asztma, légúti krónikus patológiák, nazális polipózis, szénanátha, gyógyszerallergia;
• Becsült mûtétek, köztük kicsiek is, mivel az Atzekardol hajlamos a vérzés kialakulására.

Adagolás és adminisztráció

Az Atzekardol tablettákat szájon át kell bevenni evés előtt, ivóvízben. A gyógyszert hosszú távú felhasználásra szánják.

Ha myocardialis infarctus gyanúja merül fel, az Atzecardol naponta egyszer 100 mg-ot, vagy másnap 300 mg-ot szed. Az optimális terápiás hatás érdekében az első tablettát fel lehet rágni.

Az ismétlődő szívizominfarktus, a tüdőartéria és annak ágainak blokkolása vérrögökkel, mélyvénás trombózissal és instabil természetű anginával az Atzecardol 100-300 mg napi adagot tartalmaz.

A tromboembólia invazív és sebészeti beavatkozások után történő megelőzésére az Acardardol napi adagja 100-300 mg.

Mellékhatások

Az Atsekardola alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Emésztőrendszer: émelygés, hányás, gyomorégés, gyomor- és nyombélfekély, hasi fájdalom, emésztőrendszeri vérzés, fokozott májenzat-transzamináz aktivitás;
• Hematopoietikus rendszer: fokozott vérzési kockázat, vérszegénység;
• Allergiák: bőrkiütés, viszketés, cardiorespirációs distressz szindróma, angioödéma, urticaria, az orrnyálkahártya duzzanata, rhinitis, anafilaxiás sokk;
• Központi idegrendszer: tinnitus, halláskárosodás, szédülés, fejfájás;
• Légzőrendszer: bronchospasmus.

Különleges utasítások

Az Atsekardol alkalmazása bronchospazmushoz és asztmás bronchiális asztmás tünetekhez vezethet, melyeket az acetilszalicilsavval szembeni túlérzékenység okoz.

Az acetilszalicilsav gátló hatása a thrombocyta aggregációra az Acardardol bevétele után több napig fennmarad, amit figyelembe kell venni a sebészeti beavatkozások elvégzésekor vagy a posztoperatív időszakban. Ha szükség van a vérzés abszolút kizárására a műtét során, hagyja abba az Atsekardola szedését néhány nappal azelőtt.

Az Atsekardola és a szalicilátok kombinációjával kapcsolatban emlékeztetni kell arra, hogy a kezelés alatt a szalicilát koncentrációja a vérben csökken, és a szalicilátok GCS túladagolásának eltörlése után nem zárható ki.

Az Atsekardola alkalmazása során gondosan kell kezelni a potenciálisan veszélyes mechanizmusokat, beleértve a járműveket is, mivel a gyógyszer szédülést okozhat.

Egyidejű alkalmazás esetén az Atsekardol fokozza a heparin, metotrexát, thrombocyta-gátló szerek és trombolitikus szerek, digoxin, hipoglikémiás gyógyszerek, valproinsav hatását; gyengíti - ACE-gátlók, uricosurikus gyógyszerek, diuretikumok.

analógok

Az Atsekardola analógjai a következő gyógyszerek:

• Acetilszalicilsav;
• Anopirin;
• Skopirin;
• Aspikor;
• aspinate;
• aszpirin;
• Asprovit;
• Atsenterin;
• Atsilpirin;
• Bufferin;
• Zorex reggel;
• Kardiopirin;
• Mikristin;
• Kolfarit;
• Taspir.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az Atsekardol ajánlott sötét, száraz, hűvös helyen tárolni. A gyógyszer eltarthatósága 3 év.