Adepress

Az Adepress egy kábítószer, amelyet különböző típusú érzelmi zavarokban használnak.

Kiadási forma és összetétel

Készítsünk 20 mg paroxetint tartalmazó Adepress tabletta tablettát. A hatóanyag segédkomponensei a következők: kalcium-foszfát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.

10 tabletta buborékfóliában.

Használati utasítás Adepressa

Az utasításoknak megfelelően az Adepress a következőkre vonatkozik:

• A depresszív rendellenességek minden típusa, beleértve a súlyos endogén depressziót és a szorongással kapcsolatos depressziót;
• Pánikbetegség, beleértve a kóros agorafóbiát is;
• Obszesszív kompulzív rendellenesség;
• Általánosított szorongásos rendellenesség;
• Szociális szorongásos zavar (szociális fóbia);
• Posttraumatic stressz rendellenesség.

Ellenjavallatok

Az utasításoknak megfelelően az Adepress-ot nem szabad az alábbi esetekben alkalmazni:

• A terhesség és a szoptatás időtartama;
• Túlérzékenység az aktív vagy segédkomponensekkel szemben;
• Instabil epilepszia;
• MAO-gátlókkal és két héttel a törlés után;

Az Adepress alkalmazását óvatosan kell elvégezni, ha:

• Májelégtelenség vagy veseelégtelenség;
• Prosztata hyperplasia;
• Szög záró glaukóma;
• epilepszia;
• Szívbetegségek;
• Mania, görcsös állapotok.

Óvatosan kell eljárnia az Adepress és az elektropulzus terápia kombinációjával, a vérzés valószínűségét növelő gyógyszerekkel és idős betegekkel együtt.

Adagolás és alkalmazás Adepressa

Az Adepress tabletta belső használatra készült. Naponta egyszer vegye be a gyógyszert étkezés közben reggel.

Az Adepress adagolását az orvos határozza meg a kezelés megkezdése utáni első hetekben egyénileg, és ezt követően beállítható. Az Adepress alkalmazása fokozatosan fejlődik.

Az ajánlott tabletta napi 20 mg. Szükség esetén az adagot hetente 10 mg-mal lehet növelni, amíg elérik a kívánt terápiás hatást. Biztosítania kell azonban, hogy az Adepress napi dózisa ne haladja meg az 50 mg-ot.

Rögeszmés-kényszeres rendellenességek esetén a beteget 20 mg Adepress kezdeti dózisára írják fel, fokozatosan 40 mg-ra növelve naponta.

Pánikbetegségek esetén a gyógyszer kezdeti dózisa 10 mg / nap, annak érdekében, hogy csökkentse a pánik tünetek súlyosbodásának kockázatát. Fokozatosan növelje az adagot napi 40 mg-ra.

A szociális fóbiák esetében az Adepress kezdeti dózisa 20 mg. Ha a gyógyszer terápiás hatását nem észlelik ezen a dózison két hétig, akkor fokozatosan 50 mg-ra emelhető naponta.

A poszttraumatikus stressz zavar, generalizált szorongásos rendellenességek esetén a gyógyszer kezdeti és terápiás dózisa napi 20 mg.

Májelégtelenség vagy veseelégtelenség jelenlétében a gyógyszer adagja nem haladhatja meg a napi 20 mg-ot, és idős betegeknél napi 40 mg-nak kell lennie.

Az ismételt előfordulás megelőzése érdekében a fenntartó terápiát 4-6 hónapig kell elvégezni. Nem javasolt abbahagyni az Adepress szedését.

Adepressa mellékhatások

Az utasításoknak megfelelően az Adepress a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Idegrendszeri betegségek: álmatlanság vagy álmosság, szédülés, aszténia, remegés, hallucinációk, zavartság, paresztézia, extrapiramidális rendellenességek, görcsök, pánikbetegségek;
• A csont-izomrendszer: arthralgia, myoclonia, myalgia, myasthenia;
• Látószervek: mydriasis, vizuális zavarok;
• Húgyúti rendszer: gyakori vizelés vagy vizeletvisszatartás;
• Emésztőrendszer: émelygés, hányás, étvágytalanság, szájszárazság, hasmenés vagy székrekedés, hepatitis;
• A reproduktív rendszer: libidó rendellenességek, ejakulációs rendellenességek, anorgasmia, galactorrhea;
• Cardiovascularis rendszer: ortosztatikus hypotensio;
• Allergia: bőrkiütés, viszketés, urticaria, angioödéma, ecchimatosis;
• Egyéb: hyponatraemia, fokozott izzadás, az antidiuretikus hormon elváltozása.

Különleges utasítások

Az Adepress-t óvatosan kell előírni a neuroleptikumokkal kombinációban szenvedő betegeknél, mivel a malignus neuroleptikus szindróma kialakulásának kockázata nő.

Néhány beteg esetében az adag beigazítása inzulin vagy orális hypoglykaemiás szerekkel kombinálva szükséges.

A mania első jeleire, rohamokra, az Adepress alkalmazásának fel kell függeszteni.

Az Adepress-beteg kezelésének megkezdését követő első hetekben gondos orvosi felügyeletre van szükség, mivel az öngyilkossági kísérletek valószínűsége nem kizárt.

Tilos az alkoholtartalmú italok bevitele a kezelés alatt, mivel toxikus hatása megnő.

A koraszülöttek klinikai vizsgálatának hiánya miatt nem írták elő a készítményeket.

Annak ellenére, hogy az Adepress alkalmazása nem károsítja a pszichomotoros és kognitív reakciókat, javasoljuk, hogy tartózkodjanak a jármű vezetéséért vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok ellenőrzéséért a terápia időszakában. Ha erre szükség van, akkor nagyon óvatosnak kell lenni.

A májenzimeket gátló gyógyszerekkel kombinálva szükség lehet az Adepress adagjának csökkentésére.

Adepress analógjai

A kezelőorvosával egyetértésben az Adepress az alábbi gyógyszerekkel helyettesíthető: Rexetine, Paroxetine, Aktaparoxetine, Cyrestill, Paxil.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az Adepress a B-jegyzékre vonatkozik, amelyet orvosi rendelvény nélkül kapnak.

Ajánlatos a gyógyszert gyermekek elől elzárni, sötét és száraz helyen, a kiadástól számított két éven belül.