Az Adepress egy kábítószer, amelyet különböző típusú érzelmi zavarokban használnak.
Kiadási forma és összetétel
Készítsünk 20 mg paroxetint tartalmazó Adepress tabletta tablettát. A hatóanyag segédkomponensei a következők: kalcium-foszfát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.
10 tabletta buborékfóliában.
Használati utasítás Adepressa
Az utasításoknak megfelelően az Adepress a következőkre vonatkozik:
- A depresszív rendellenességek minden típusa, beleértve a súlyos endogén depressziót és a szorongással kapcsolatos depressziót;
- Pánikbetegség, beleértve a kóros agorafóbiát is;
- Obszesszív kompulzív rendellenesség;
- Általánosított szorongásos rendellenesség;
- Szociális szorongásos zavar (szociális fóbia);
- Posttraumatic stressz rendellenesség.
Ellenjavallatok
Az utasításoknak megfelelően az Adepress-ot nem szabad az alábbi esetekben alkalmazni:
- A terhesség és a szoptatás időtartama;
- Túlérzékenység az aktív vagy segédkomponensekkel szemben;
- Instabil epilepszia;
- MAO-gátlókkal és két héttel a törlés után;
Az Adepress alkalmazását óvatosan kell elvégezni, ha:
- Májelégtelenség vagy veseelégtelenség;
- Prosztata hyperplasia;
- Szög záró glaukóma;
- epilepszia;
- Szívbetegségek;
- Mania, görcsös állapotok.
Óvatosan kell eljárnia az Adepress és az elektropulzus terápia kombinációjával, a vérzés valószínűségét növelő gyógyszerekkel és idős betegekkel együtt.
Adagolás és alkalmazás Adepressa
Az Adepress tabletta belső használatra készült. Naponta egyszer vegye be a gyógyszert étkezés közben reggel.
Az Adepress adagolását az orvos határozza meg a kezelés megkezdése utáni első hetekben egyénileg, és ezt követően beállítható. Az Adepress alkalmazása fokozatosan fejlődik.
Az ajánlott tabletta napi 20 mg. Szükség esetén az adagot hetente 10 mg-mal lehet növelni, amíg elérik a kívánt terápiás hatást. Biztosítania kell azonban, hogy az Adepress napi dózisa ne haladja meg az 50 mg-ot.
Rögeszmés-kényszeres rendellenességek esetén a beteget 20 mg Adepress kezdeti dózisára írják fel, fokozatosan 40 mg-ra növelve naponta.
Pánikbetegségek esetén a gyógyszer kezdeti dózisa 10 mg / nap, annak érdekében, hogy csökkentse a pánik tünetek súlyosbodásának kockázatát. Fokozatosan növelje az adagot napi 40 mg-ra.
A szociális fóbiák esetében az Adepress kezdeti dózisa 20 mg. Ha a gyógyszer terápiás hatását nem észlelik ezen a dózison két hétig, akkor fokozatosan 50 mg-ra emelhető naponta.
A poszttraumatikus stressz zavar, generalizált szorongásos rendellenességek esetén a gyógyszer kezdeti és terápiás dózisa napi 20 mg.
Májelégtelenség vagy veseelégtelenség jelenlétében a gyógyszer adagja nem haladhatja meg a napi 20 mg-ot, és idős betegeknél napi 40 mg-nak kell lennie.
Az ismételt előfordulás megelőzése érdekében a fenntartó terápiát 4-6 hónapig kell elvégezni. Nem javasolt abbahagyni az Adepress szedését.
Adepressa mellékhatások
Az utasításoknak megfelelően az Adepress a következő mellékhatásokat okozhatja:
- Idegrendszeri betegségek: álmatlanság vagy álmosság, szédülés, aszténia, remegés, hallucinációk, zavartság, paresztézia, extrapiramidális rendellenességek, görcsök, pánikbetegségek;
- A csont-izomrendszer: arthralgia, myoclonia, myalgia, myasthenia;
- Látószervek: mydriasis, vizuális zavarok;
- Húgyúti rendszer: gyakori vizelés vagy vizeletvisszatartás;
- Emésztőrendszer: émelygés, hányás, étvágytalanság, szájszárazság, hasmenés vagy székrekedés, hepatitis;
- A reproduktív rendszer: libidó rendellenességek, ejakulációs rendellenességek, anorgasmia, galactorrhea;
- Cardiovascularis rendszer: ortosztatikus hypotensio;
- Allergia: bőrkiütés, viszketés, urticaria, angioödéma, ecchimatosis;
- Egyéb: hyponatraemia, fokozott izzadás, az antidiuretikus hormon elváltozása.
Különleges utasítások
Az Adepress-t óvatosan kell előírni a neuroleptikumokkal kombinációban szenvedő betegeknél, mivel a malignus neuroleptikus szindróma kialakulásának kockázata nő.
Néhány beteg esetében az adag beigazítása inzulin vagy orális hypoglykaemiás szerekkel kombinálva szükséges.
A mania első jeleire, rohamokra, az Adepress alkalmazásának fel kell függeszteni.
Az Adepress-beteg kezelésének megkezdését követő első hetekben gondos orvosi felügyeletre van szükség, mivel az öngyilkossági kísérletek valószínűsége nem kizárt.
Tilos az alkoholtartalmú italok bevitele a kezelés alatt, mivel toxikus hatása megnő.
A koraszülöttek klinikai vizsgálatának hiánya miatt nem írták elő a készítményeket.
Annak ellenére, hogy az Adepress alkalmazása nem károsítja a pszichomotoros és kognitív reakciókat, javasoljuk, hogy tartózkodjanak a jármű vezetéséért vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok ellenőrzéséért a terápia időszakában. Ha erre szükség van, akkor nagyon óvatosnak kell lenni.
A májenzimeket gátló gyógyszerekkel kombinálva szükség lehet az Adepress adagjának csökkentésére.
Adepress analógjai
A kezelőorvosával egyetértésben az Adepress az alábbi gyógyszerekkel helyettesíthető: Rexetine, Paroxetine, Aktaparoxetine, Cyrestill, Paxil.
A tárolás feltételei
Az utasítások szerint az Adepress a B-jegyzékre vonatkozik, amelyet orvosi rendelvény nélkül kapnak.
Ajánlatos a gyógyszert gyermekek elől elzárni, sötét és száraz helyen, a kiadástól számított két éven belül.