Act-Hib

A Act-Hib vakcina a b-típusú Haemophilus influenzae okozta gázslég-szeptikus betegségek megelőzésére szolgál. A gyógyszer nem tartalmaz élő mikroorganizmusokat, és lehetetlenné teszi, hogy az injekció eredményeként betegséget okozzon.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer liofilizátum formájában kapható szubkután és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat készítéséhez. Egy adag 10 μg tetanusz toxoidot tartalmaz. Oldószerként 4% -os nátrium-klorid-oldatot használunk.

Alkalmazási előíratok Hiba törvény

A gyógyszer Act-Hib-et a gombafertőzések (CIB-fertőzések) megelőzésére használják: meningitis, ízületi gyulladás, szepszis, tüdőgyulladás, epiglotitis. A Act-Hib alkalmazható a három hónapos korú gyermekek esetében.

Ellenjavallatok

Az Act-Hibu utasításai a következő ellenjavallatokat jelölték meg:

• Allergia a vakcina összetevőkre;
• Krónikus betegségek súlyosbodása;
• Akut betegségek.

A vakcinációkat a gyógyulás után 2-4 héttel kell beadni. A bél- vagy légúti fertőzés enyhe formája esetén a vakcinázást közvetlenül a testhőmérséklet visszatérése után azonnal elvégezhetjük.

Adagolás és közigazgatási törvény Hiba

A vakcina mély szubkután vagy intramuszkulárisan befecskendezhető. A gyógyszer egyszeri adagja - 0,5 ml. Az oltás beadása előtt győződjön meg róla, hogy a tű megérinti a véredényt.

2 évnél idősebb gyermekeknél a vakcinát a deltoid izom régiójában és 2 éves kor alatt - az anterolaterális comb középső harmadában adják be.

A vakcinázás időtartama a gyermek korától függ. Ha a vakcinázás 1-5 éves korban kezdődik, egyetlen injekció elegendő. A vakcinázás kezdetén 6 hónapos kortól évig: 2 injekció 1 hónapos intervallummal. Az ismételt oltás 18 hónapos korban történik. A Act-Hiba alkalmazása hat hónapnál fiatalabb gyermekek esetében 3 injekciót jelent, 1-2 hónapos intervallummal. Az újravizinációt a harmadik injekció után évente egyszer kell elvégezni.

Mellékhatások Act-Hiba

Az Act-Hibu utasításai szerint a következő mellékhatások lehetségesek a gyógyszer alkalmazásával:

• Helyi reakciók - fájdalom, duzzanat, gyulladás, erythema, irritáció, indukálódás az injekció beadási helyén;
• Tartós sírás, láz;
• Egyes esetekben az alsó végtagok perifériás ödémája;
• Túlérzékenységi reakciók: görcsök, kiütés, csalánkiütés és viszketés.

Különleges utasítások

A gyógyszer nem képez immunitást a különböző ökológiájú agyhártyagyulladás és a Haemophilus influenzae egyéb szerotípusai által okozott fertőzések ellen. A Act-Hiba részét képező tetanusz fehérje nem helyettesítheti a tetanusz elleni védőoltást.

4 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az alsó végtagok perifériás ödémájából izolált eseteket figyeltek meg a vakcina CIB komponenssel való beinjektálása után. Az esetek több mint 50% -a hat órán belül következett be. Hasonló reakciók alakultak ki kombinált vakcinák bevezetésével (tetanusz, köhögés, diftéria ellen).

Az ödéma az alsó végtagokra, vagy csak az egyikre terjedt ki, az első esetben az ödéma uralkodott a végtagban, ahol a vakcinát vezették be. Ezt a reakciót láz, fájdalom, szúrós sírás, bőrkiütés és elszíneződés kísérheti. Ezeket az eseteket az injekció beadása után 24 órán belül, maradék hatás nélkül végezték el, és nem vezetett a légzőrendszer és a szív nemkívánatos eseményeihez.

Az Act Hiba analógjai

A Act-Hib hatóanyag analógja Hiberiks, amely szintén por alakban kapható szubkután és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat készítéséhez.

A tárolás feltételei

A kábítószert Act-Hib 2-8 ° C-on (hűtőszekrényben) kell tárolni, gyermekektől elzárva. Ne fagyjon be. Az eltarthatóság időtartama 3 év.