Antakson

Antakson - olyan gyógyszer, amely az opioid receptorok versenyképes antagonistája, és alkohol és drogfüggőség kezelésére szolgál.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert keményzselatin-kapszulák formájában állítják elő, amelyek mindegyike tartalmaz:

• 50 mg naltrexon-hidroklorid hatóanyagként;
• Segédkomponensek, így magnézium-sztearát és laktóz-monohidrát.

A kapszulákat 10 db-ban adják el. dobozokban csomagolt buborékcsomagolásban.

Használati utasítások

Amint azt az Antakson utasításai jelezték, ezt a gyógyszert a komplex terápia részeként írják fel:

• Az opiátfüggőség kezelésére (drogfüggőség) annak érdekében, hogy fenntartsák az ilyen beteg állapotát, amelyben a kábítószereknek nem lehetnek jellegzetes "sztrájkoló hatása";
• A krónikus alkoholizmus kezelésére (a pszichoterápia hátterében).

Ellenjavallatok

A kábítószerre vonatkozó megjegyzések szerint az Antakson alkalmazása ellenjavallt:

• Narkotikus fájdalomcsillapítók;
• Ha pozitív vizeletvizsgálatot végzünk opiátok vagy opioidok jelenlétére;
• Anélkül, hogy előzetes provokatív tesztet hajtanának végre a naloxonnal;
• Akut hepatitisben szenvedő betegek;
• Opioid elvonási szindrómában;
• Májelégtelenségben szenvedő betegek;
• A naltrexonra vagy a gyógyszer bármely segédkomponensére gyakorolt ​​túlérzékenység jelenlétében.

Az Antaksont előírják, de nagyon óvatosan és az orvosok speciális ellenőrzése alatt olyan betegeknél, akik máj- és vesefunkcióikat károsítják.

Nem ajánlott 18 év alatti, terhes és szoptató nők körében gyermekek és serdülők számára előírni a gyógyszert, mert a betegek e kategóriájában való felhasználásának hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó adatok nem elégségesek.

Adagolás és adminisztráció

Az Antaxon heroinfüggőség kezelésének első szakasza a bevezető szakasz.

A terápia legalább 7 nappal a legutóbbi gyógyszerbevitel után (a vizeletvizsgálat alapján meghatározva) kezdődik, feltéve, hogy az elvonási tünetek minden tünete hiányzik.

Továbbá szükség van az úgynevezett provokációs teszt elvégzésére 500 μg naloxon intravénás adagolásával (ha szükséges a vizsgálat megismétlése, vegye figyelembe a 24 órás intervallumot).

Amint a provokatív teszt negatív eredményt mutat, a páciens 20 mg-os Antakson első adagját kapja. Egy óra múlva, feltéve, hogy a páciens nem mutatott kilépési jeleit, további 30 mg-ot kap - a fennmaradó napi adag.

Az Antaxon kezelés második szakasza támogató terápia. Ezt a következő sémák valamelyikével hajtják végre:

• 50 mg naltrexon (1 kapszula) naponta egyszer;
• 50 mg-ot az első öt napban, 100 mg-ot - a 6. napon, majd ismételjük meg;
• 100 mg-os kétnaponta vagy 150 mg-mal háromnaponta, és ismételjük meg újra.

A kábítószer hosszú távú elvonásával járó betegeknek a következő kezelési módot kell betartaniuk: a fenntartó kezelés első és második napján - 100 mg, majd az ötödik napon - 150 mg, stb.

Az Ön adatai: Antakson egy kapszula (50 mg naltrexon) elegendő ahhoz, hogy megakadályozza az intravénásan adott 25 mg heroin hatását.

A fenntartó terápia minimális ajánlott kezelési módja 6 hónap, a minimálisan megengedett 3 hónap.

A krónikus alkoholizmusban az Antaksont az utasításoknak megfelelően naloxonvizsgálat után írják fel, az elvonási tünetek jeleinek hiányában: 1 kapszula naponta egyszer legalább 3 hónapig.

Mellékhatások

Számos áttekintés szerint, az Antakson dózisainak az orvos által ajánlott dózisainak figyelembevétele mellett, akik nem rendelkeznek opioidokkal, súlyos mellékhatások nem fordulnak elő.

Bizonyos esetekben azonban a gyógyszernek mellékhatásai vannak:

• Az esetek több mint 10% -át említik: hányinger, gyengeség, fájdalom a hasban, izmok és ízületek, ingerlékenység, hányás, szorongás, alvászavarok;
• A betegek kevesebb mint 10% -a tapasztalja: szédülés, hasmenés, étvágytalanság, székrekedés, bőrkiütés, pszichomotoros agitáció, késleltetett ejakuláció és / vagy szexuális hatékonyság csökkenése;
• Egyes esetekben fotophobia, hallucinációk, fáradtság, köhögés, depresszió, zavartság, rémálmok lehetségesek.

Laboratóriumi vizsgálatokban néha megemlítik a limfocitózist és a transzamináz aktivitást.

Fontos megjegyezni, hogy az összes leírt negatív reakciót a betegeknél figyelték meg az Antakson alkalmazásának hátterében és a kezelés megkezdése előtt, ezért lehetetlen ezeket a tüneteket egyértelműen a mellékhatásoknak tekinteni.

Különleges utasítások

Ha a páciens opioid fájdalomcsillapítókkal jár, akkor az Antakson utolsó kapszuláját legkésőbb 48 órán belül el kell inni.

A naltrexont tartalmazó gyógyszerkészítménnyel kezelt minden személynek rendelkeznie kell egy receptkártyával, amely köteles tájékoztatni az egészségügyi szakembereket olyan esetekben, amikor sürgősségi orvosi ellátásra van szükség. Ha a páciensnek el kell kerülnie az opioid receptorok blokkolását (például indukciós anesztézia vagy vészhelyzetben történő érzéstelenítés), nagy dózisú, rövid hatású opioid fájdalomcsillapítót kell alkalmazni. Ez csökkenti a légúti depresszió kockázatát a páciensben és az érrendszeri összeomlást.

Ha az Antakson-t az orvos által ajánlott adagokban használja, a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a pszichomotoros reakciók és a látásélesség sebességét.

analógok

Az Antakson analógjai a következő gyógyszerek:

• A hatóanyag szerint: Vivitrol, Naltrexone és Naltrexone FV;
• A cselekvési mechanizmus szerint: Antabus, Lidevin, Prodetokson, Radoter, Teturam és Esperal.

A tárolás feltételei

Az Antakson vényköteles gyógyszer. A tárolási időtartam 3 év, a szokásos tárolási szabályok szerint - hűvös helyen (szobahőmérsékleten), száraz és mindig napfénytől védve.