augmentin

Az Augmentin szisztémás alkalmazásra szánt antimikrobiális szer.

Kiadási forma és összetétel

Az Augmentint fehér ovális tabletták formájában állítják elő egy filmhéjban, amelynek egyik oldalán egy 10 darabos buborékcsomagolású "AUGMENTIN" felirat található.

Mindegyik 250 mg amoxicillint, 125 mg klavulánsavat és a következő segédanyagokat tartalmaz: 650 mg mikrokristályos cellulózt, 13 mg nátrium-karboxi-metil-keményítőt, 6,5 mg kolloid szilícium-dioxidot és magnézium-sztearátot.

A film burkolat 4000 és 6000 darabot tartalmaz: 1,46 mg, 6000 és 6000, 0,013 mg dimetikon, 9,63 mg titán-dioxid, 2,46 mg hipromellóz (15cP) és 7,39 mg hipromellóz (5cP).

Szintén fehér vagy ovális, filmtabletta, Augmentin tablettát állítanak elő, egy kockázati jelzéssel és az egyik oldalon "AU" szavakkal, 7 és 10 db buborékcsomagolásban.

Egy tablettát tartalmaz 0,5 g amoxicillin és 125 mg klavulánsav, valamint segédanyagok - 21 mg nátrium-karboxi-metil-keményítő, legfeljebb 1,05 g mikrokristályos cellulóz, 7,27 mg magnézium-sztearát és 10,5 mg kolloid szilícium-dioxid.

A héj 0,013 mg szilikonolajat, 11,6 mg titán-dioxidot, 1,75 mg makrogol 4000-et és 6000-et, 2,97 mg hipromellózt (15cP) és 8,91 mg hipromellózt (5cP) tartalmaz.

Az Augmentin gyártásának egy másik formája ovális fehér, filmtabletta, amelynek mindkét oldalán "A" és "C" betűk vannak, mindegyikből 7 darab. hólyagokban. A kompozíció 1 pc. 875 mg amoxicillint és 125 mg klavulánsavat tartalmaz. Az egyes tabletták olyan segédanyagokat is tartalmaznak, mint:

• 14,5 mg magnézium-sztearátot;
• 10 mg kolloid szilícium-dioxid;
• 29 mg nátrium-karboxi-metil-keményítő;
• 396,5 mg mikrokristályos cellulóz.

A film bevonatú filmhéj 2,08 mg makrogol 4000 és 6000, 13,76 mg titán-dioxidot, 10,56 mg hipromellózt (5cP), 0,013 mg dimetikon és 3,52 mg hipromellóz (15 cps) tartalmaz.

Használati utasítások

Az utasításoknak megfelelően az Augmentint az érzékeny mikroorganizmusok, valamint a szeptikus abortusz, a szülés utáni és az intraabdominális sepsis, a szeptikémia, a peritonitis és a peritonitis okozta bakteriális fertőzések kezelésére írják fel az alsó és felső légúti traktus, a bőr, a húgyutak, a lágyrészek, az ízületek és a csontok számára. posztoperatív fertőzések.

Ellenjavallatok

Az Augmentin alkalmazása ellenjavallt sárgás vagy rendellenes májfunkció, amely a gyógyszer korábbi beviteléhez kötődik, valamint a betegek túlérzékenységét a gyógyszer komponenseire.

Adagolás és adminisztráció

Az utasítások szerint az Augmentint intravénásan lassan, 3-4 percen keresztül vagy fél órán belül adják be. A 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az infúziót csak infúzió formájában alkalmazzák.

A hatóanyag dózisát egyenként határozzuk meg, a fertőzés súlyosságától, a veseműködéstől, a testtömegtől és a beteg korától függően. A hatóanyag dózisát az amoxicillin / klavulanát tartalmaként fejezzük ki, nevezetesen:

• A felnőtteket 8 óránként 1000 mg / 200 mg-os adagban írják fel, súlyos fertőzések esetén ugyanazt az adagot 4-6 óránként alkalmazzák;
• A hemodialízisen átesett betegeket először 1 g / 200 mg dózisban adják be, majd 0,5 g / 100 mg-ra csökkentik és 24 óránként alkalmazzák.

A gyermekek számára biztosított pénzösszeg az életkor és testtömeg alapján kerül meghatározásra, nevezetesen:

• A 4 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében a 4 kg-nál kisebb testtömegű betegek esetében naponta kétszer 25 mg / 5 mg / 1 kg vagy 50 mg / 5 mg, 4 kg-nál nagyobb súlyú, 3 hónaposnál idősebb gyermekek esetében ugyanazt kell alkalmazni. naponta háromszor alkalmazzák;
• A 3 hónapos és 12 éves betegek esetében a gyógyszer adagja 25 mg vagy 50 mg / 5 mg / testtömegkilogramm, napi 3-4 alkalommal.

Az Augmentin terápia időtartama legfeljebb 2 hét.

Mellékhatások

Alkalmazásakor az Augmentin egyes testrendszerekben okozhat mellékhatásokat, nevezetesen:

• Leukopenia, trombocitopénia, hemolitikus anaemia, agranulocitózis és a prothrombin idő növekedése (hematopoietikus rendszer);
• Szédülés, hiperaktivitás, fejfájás és görcsök (CNS);
• Kristályos és interstitialis nephritis (húgyúti rendszer);
• Hasmenés, émelygés, hányás és dyspepsia (emésztőrendszer);
• Mérsékelt növekedés az alanin-aminotranszferázban vagy aszpartát aminotranszferázban, hepatitisben és cholestaticus sárgaságban (májban).

Az Augmentin a következő mellékreakciókat is okozhatja:

• Angioödéma, allergiás vasculitis, anaphylaxis, bullous exfoliative dermatitis és toxikus epidermális necrolysis (allergiás reakciók);
• Bőrkiütés, erythema multiforme és urticaria (bőrgyógyászati ​​reakciók).

Különleges utasítások

Az Augmentin alkalmazása előtt ajánlott adatokat gyűjteni a páciensnek a cefalosporinokra, penicillinekre és más allergénekre vonatkozó korábbi túlérzékenységi reakciójával kapcsolatos történelemről.

Ha a gyógyszeres kezelés során allergiás reakciót észlel, a gyógyszer alkalmazását azonnal le kell állítani, és alternatív kezelést kell előírni.

Komoly túlérzékenységi reakciók esetén a betegnek azonnal adrenalinra, intravénás glükokortikoszteroidokra és oxigénterápiára van szükség.

analógok

Kronosar, Rapiklav, Amoxiclav, Baktoklav, Arlet, Panklav, Medoklav, Liklav és Ekoklav a gyógyszer szinonimái.

Az Augmentin-analógok olyan gyógyszerek, mint:

• ampioks;
• Ampisid;
• Libaktsil;
• Oksamp;
• Sulbatsin;
• Tazocin;
• Trifamox IBL;
• Santaz.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az Augmentint bármilyen formában fel kell szabadítani száraz helyen, amely gyermekek számára nem hozzáférhető és szobahőmérsékleten világos. A por eltarthatósága két év, tabletta - 3 év.

A kész szuszpenzió a hűtőszekrényben legfeljebb 1 hétig tárolható. Engedélyezze az Augmentin-t gyógyszertárak orvosi rendelvényre.