Az avastin egy rákellenes szer, amely monoklonális antitestekre utal.
Kiadási forma és összetétel
Az Avastint koncentrátumok formájában állítják elő, amelyeket infúziós oldatok készítésére használnak:
- 100 mg / 4 ml oldat üvegcsékben;
- 400 mg / 16 ml oldat üveg injekciós üvegekben.
Az Avastin hatóanyaga a bevacizumab.
Alfa-trehalóz-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát, steril víz, nátrium-hidrogén-foszfát, poliszorbát 20 segédanyagokként szolgálnak.
Használati útmutatók Avastin
Az utasítások szerint az Avastin akkor jelenik meg, ha:
- Metasztatikus colorectalis rák (fluoropirimidinnel kombinálva);
- Vastagbélrák;
- Hasnyálmirigyrák;
- Tüdőrák (metasztázisokkal, közös inoperábilis, visszatérő, nem kissejtes) platina készítményekkel kombinálva;
- Metasztatikus rák mammológiában (kapecitabin vagy paklitaxel kombinációban);
- Vese-sejtes karcinóma (metasztatikus, gyakori) interferon alfa-2a-val kombinálva;
- Elsődleges peritoneális rák (pclisatel, karboplatin);
- A farkascső rákja;
- Petefészekrák 3, 4 szakasz;
- Prosztatarák;
- A petevezető rák elsődleges rekurenciája;
- Az epithelialis petefészekrák elsődleges kiújulása.
Ellenjavallatok
Az utasítások szerint az Avastin nem szabad, ha:
- Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd összetevőire;
- A kínai hörcsög petefészek sejtjein és más rekombináns humán antitesteken alapuló gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység;
- Terhesség és szoptatás;
- A központi idegrendszer metasztázisainak károsodása;
- Májelégtelenség vagy veseelégtelenség.
Az Avastin-et gyermekkori betegség miatt nem írják elő klinikai vizsgálatok hiánya miatt.
Adagolás és adagolás Avastin
Az Avastin alkalmazását csak a csepegtetőben kell elvégezni. Tilos a gyógyszert be / a jet-ban alkalmazni!
Metasztatikus colorectalis rák esetén az Avastin-ot első sorban 5 mg / testtömeg kg-os dózisban írják elő 2 hetente IV infúzió formájában hosszú ideig.
Másodlagos terápiaként az Avastin dózisa 10 mg / testsúlykilogrammonként, kéthetente, intravénás infúzió formájában hosszú ideig.
Metasztatikus emlőrák esetén az Avastin-t 14 naponként 10 mg / testtömeg kg-os dózisban IV infúzió formájában írják fel hosszú ideig.
Egy széles körű inoperábilis metasztatikus vagy ismétlődő tüdőrákban az Avastin-t naponta 7,5-15 mg / testtömeg kg-os dózisban intravénás infúzióban alkalmazzák 3 hetente, hosszú ideig, kemoterápiával kombinálva.
Metasztatikus vagy előrehaladott vesesejtes karcinóma esetén az Avastin-ot 10 mg / testtömeg-kg-os dózisban kell alkalmazni minden második héten hosszú ideig.
A rosszindulatú glióma 4. stádiumában (glioblastoma) az Avastin-kezelést 10 mg / kg dózisban kell végrehajtani kéthetente, hosszú ideig.
Az utasításoknak megfelelően az Avastin-kezelést a betegség előrehaladásának első jeleinél fel kell függeszteni.
Az Avastin oldat elkészítéséhez a gyógyszer kívánt mennyiségét 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, 100 ml teljes térfogatra kell hígítani.
A gyógyszer kezdeti dózisát a kemoterápia után 1,5 órán belül kell beadni, az ezt követő dózisok beadhatók kemoterápia előtt vagy után. Ha a beteg az első dózist tolerálta, a következő adag beadható 1 óra, a következő adag pedig fél óra.
Idős betegeknél az Avastin dózismódosítása nem szükséges.
Az Avastin mellékhatásai
Az utasítások szerint az Avastin a következő mellékhatásokat okozhatja a test életaktivitásának különböző rendszereiből:
- Cardiovascularis rendszer: artériás thromboembolia, krónikus szívelégtelenség, mélyvénás trombózis, vérzés, supraventricularis tachycardia;
- Vérrendszer: neutropenia, leukopenia, vérszegénység, thrombocytopenia;
- Emésztőrendszeri betegségek: székrekedés vagy hasmenés, hasi fájdalom, bélelzáródás, gyomor-bél traktus perforálása, szájgyulladás, rektális vérzés, vérzésgumi;
- Központi idegrendszer: anorexia, ízes torzulás, szinkopás, perifériás szenzoros nephropátia, álmosság, sztrók, fejfájás;
- Bőr: szárazság, elszíneződés, exfoliatív dermatitis, palm-plantar erythrosis szindróma;
- Légzőszervi: rhinitis, légszomj, orrvérzés, tüdő thromboembolia, hypoxia;
- Vizuális szervek: látászavar;
- Egyéb reakciók: tályog, láz, húgyúti fertőzések, hüvelyi vérzés, aszténia, szepszis, különböző lokalizációs fájdalom, fáradtság.
Laboratóriumi oldalon az Avastin alkalmazása a következő eltéréseket okozhatja: proteinuria, hyperkalemia, hypokalaemia, hypophosphatemia, hyponatremia, neutropenia, thrombocytopenia, hyperglykaemia, prothrombin idő növekedése.
Az Avastin 20 mg / testtömeg kg-os adagolásakor egyes betegek súlyos migrénes rohamokról számoltak be.
Különleges utasítások
Az utasítások szerint az Avastin kizárólag a kezelőorvos felügyelete mellett vehető igénybe.
A gyomor-bél traktus perforációjának kialakulásával az Avastin alkalmazását abba kell hagyni.
Ha a beteget 6 hónapig antraciklinekkel vagy taxánokkal kezelték, az Avastin kapecitabin kombinációban történő alkalmazása nem ajánlott.
Az Avastin analógjai
A hatóanyagnak az Avastin szerkezeti analógja a bevacizumab.
A tárolás feltételei
Az Avastin palackokat 2-8 ° C-on kell tárolni. Ne fagyassza le a gyógyszert, tilos a fiolák rázása.
Az Avastin eltarthatósága 2 év.
Az Avastin elkészített oldata legfeljebb egy napig tárolható 2-8 ° C-on. Az injekciós üvegben maradt fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni, mivel tartósítószert nem tartalmaz.