Avastin

Az avastin egy rákellenes szer, amely monoklonális antitestekre utal.

Kiadási forma és összetétel

Az Avastint koncentrátumok formájában állítják elő, amelyeket infúziós oldatok készítésére használnak:

• 100 mg / 4 ml oldat üvegcsékben;
• 400 mg / 16 ml oldat üveg injekciós üvegekben.

Az Avastin hatóanyaga a bevacizumab.

Alfa-trehalóz-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát, steril víz, nátrium-hidrogén-foszfát, poliszorbát 20 segédanyagokként szolgálnak.

Használati útmutatók Avastin

Az utasítások szerint az Avastin akkor jelenik meg, ha:

• Metasztatikus colorectalis rák (fluoropirimidinnel kombinálva);
• Vastagbélrák;
• Hasnyálmirigyrák;
• Tüdőrák (metasztázisokkal, közös inoperábilis, visszatérő, nem kissejtes) platina készítményekkel kombinálva;
• Metasztatikus rák mammológiában (kapecitabin vagy paklitaxel kombinációban);
• Vese-sejtes karcinóma (metasztatikus, gyakori) interferon alfa-2a-val kombinálva;
• Elsődleges peritoneális rák (pclisatel, karboplatin);
• A farkascső rákja;
• Petefészekrák 3, 4 szakasz;
• Prosztatarák;
• A petevezető rák elsődleges rekurenciája;
• Az epithelialis petefészekrák elsődleges kiújulása.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az Avastin nem szabad, ha:

• Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd összetevőire;
• A kínai hörcsög petefészek sejtjein és más rekombináns humán antitesteken alapuló gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység;
• Terhesség és szoptatás;
• A központi idegrendszer metasztázisainak károsodása;
• Májelégtelenség vagy veseelégtelenség.

Az Avastin-et gyermekkori betegség miatt nem írják elő klinikai vizsgálatok hiánya miatt.

Adagolás és adagolás Avastin

Az Avastin alkalmazását csak a csepegtetőben kell elvégezni. Tilos a gyógyszert be / a jet-ban alkalmazni!

Metasztatikus colorectalis rák esetén az Avastin-ot első sorban 5 mg / testtömeg kg-os dózisban írják elő 2 hetente IV infúzió formájában hosszú ideig.

Másodlagos terápiaként az Avastin dózisa 10 mg / testsúlykilogrammonként, kéthetente, intravénás infúzió formájában hosszú ideig.

Metasztatikus emlőrák esetén az Avastin-t 14 naponként 10 mg / testtömeg kg-os dózisban IV infúzió formájában írják fel hosszú ideig.

Egy széles körű inoperábilis metasztatikus vagy ismétlődő tüdőrákban az Avastin-t naponta 7,5-15 mg / testtömeg kg-os dózisban intravénás infúzióban alkalmazzák 3 hetente, hosszú ideig, kemoterápiával kombinálva.

Metasztatikus vagy előrehaladott vesesejtes karcinóma esetén az Avastin-ot 10 mg / testtömeg-kg-os dózisban kell alkalmazni minden második héten hosszú ideig.

A rosszindulatú glióma 4. stádiumában (glioblastoma) az Avastin-kezelést 10 mg / kg dózisban kell végrehajtani kéthetente, hosszú ideig.

Az utasításoknak megfelelően az Avastin-kezelést a betegség előrehaladásának első jeleinél fel kell függeszteni.

Az Avastin oldat elkészítéséhez a gyógyszer kívánt mennyiségét 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, 100 ml teljes térfogatra kell hígítani.

A gyógyszer kezdeti dózisát a kemoterápia után 1,5 órán belül kell beadni, az ezt követő dózisok beadhatók kemoterápia előtt vagy után. Ha a beteg az első dózist tolerálta, a következő adag beadható 1 óra, a következő adag pedig fél óra.

Idős betegeknél az Avastin dózismódosítása nem szükséges.

Az Avastin mellékhatásai

Az utasítások szerint az Avastin a következő mellékhatásokat okozhatja a test életaktivitásának különböző rendszereiből:

• Cardiovascularis rendszer: artériás thromboembolia, krónikus szívelégtelenség, mélyvénás trombózis, vérzés, supraventricularis tachycardia;
• Vérrendszer: neutropenia, leukopenia, vérszegénység, thrombocytopenia;
• Emésztőrendszeri betegségek: székrekedés vagy hasmenés, hasi fájdalom, bélelzáródás, gyomor-bél traktus perforálása, szájgyulladás, rektális vérzés, vérzésgumi;
• Központi idegrendszer: anorexia, ízes torzulás, szinkopás, perifériás szenzoros nephropátia, álmosság, sztrók, fejfájás;
• Bőr: szárazság, elszíneződés, exfoliatív dermatitis, palm-plantar erythrosis szindróma;
• Légzőszervi: rhinitis, légszomj, orrvérzés, tüdő thromboembolia, hypoxia;
• Vizuális szervek: látászavar;
• Egyéb reakciók: tályog, láz, húgyúti fertőzések, hüvelyi vérzés, aszténia, szepszis, különböző lokalizációs fájdalom, fáradtság.

Laboratóriumi oldalon az Avastin alkalmazása a következő eltéréseket okozhatja: proteinuria, hyperkalemia, hypokalaemia, hypophosphatemia, hyponatremia, neutropenia, thrombocytopenia, hyperglykaemia, prothrombin idő növekedése.

Az Avastin 20 mg / testtömeg kg-os adagolásakor egyes betegek súlyos migrénes rohamokról számoltak be.

Különleges utasítások

Az utasítások szerint az Avastin kizárólag a kezelőorvos felügyelete mellett vehető igénybe.

A gyomor-bél traktus perforációjának kialakulásával az Avastin alkalmazását abba kell hagyni.

Ha a beteget 6 hónapig antraciklinekkel vagy taxánokkal kezelték, az Avastin kapecitabin kombinációban történő alkalmazása nem ajánlott.

Az Avastin analógjai

A hatóanyagnak az Avastin szerkezeti analógja a bevacizumab.

A tárolás feltételei

Az Avastin palackokat 2-8 ° C-on kell tárolni. Ne fagyassza le a gyógyszert, tilos a fiolák rázása.

Az Avastin eltarthatósága 2 év.

Az Avastin elkészített oldata legfeljebb egy napig tárolható 2-8 ° C-on. Az injekciós üvegben maradt fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni, mivel tartósítószert nem tartalmaz.