Az Avelox antibakteriális gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Gyártmány:
- 400 mg moxifloxacint tartalmazó Avelox tabletták. A tabletták kiegészítő segédanyagai a mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium. 5 vagy 7 tabletta buborékcsomagolásban;
- Oldat 400 mg moxifloxacint tartalmazó Aveloks infúziókhoz. Az oldat segédanyagai: nátrium-klorid, nátrium-hidroxid oldat, sósav. 250 ml-es palackokban.
Az Avelox használatára utaló jelek
Az utasításoknak megfelelően az Avelox-ot fertőző és gyulladásos betegségek, például:
- Krónikus bronchitis exacerbációja;
- Akut sinusitis;
- A lágyszövet és a bőr nem szövődményes fertőzései;
- Közösség által szerzett pneumonia;
- Komplikált intraabdominális fertőzések, beleértve a polimikrobiális fertőzések és intraperitoneális tályogok;
- A bőr és a szubkután szerkezetek komplikált fertőzései (beleértve a fertőzött diabéteszes lábat is);
- A kismedencei szervek gyulladásos betegségei (endometritis, salpingitis, stb.).
Ellenjavallatok
Az utasítások szerint az Aveloxot nem szabad elvenni:
- A QT intervallum veleszületett vagy szerzett megnyúlása, klinikailag jelentős bradycardia, elektrolit zavarok (különösen korrigálatlan hipokalémiával), klinikailag szignifikáns szívelégtelenség, csökkent bal kamrai ejekciós frakció és a korai ritmuszavarok kíséretében;
- Az ínpatológia kórtörténetében, amely a kinolon antibiotikum terápiájának eredményeként alakult ki;
- Kombinálva olyan gyógyszerekkel, amelyek kiterjesztik a QT-intervallumot;
- A veleszületett laktóz intoleranciával, a laktáz hiányával, a glükóz-galaktóz malabszorpcióval;
- Ha a májfunkció megsértése és a máj transzaminázszintjének emelkedése 5-ször nagyobb, mint a VGN szintje;
- Terhesség és szoptatás alatt;
- 18 év alattiak;
- Ha a gyógyszer jelenlegi vagy segédkomponenseire túlérzékeny.
Az Avelox alkalmazása során ügyelni kell a következő esetekben:
- A központi idegrendszeri megbetegedések, amelyek hajlamosak a görcsrohamok kialakulásához vagy a görcsös készenlét küszöbének csökkentéséhez;
- Proarrhythmiás állapotok, beleértve az akut miokardiális ischaemiát (különösen idős betegeknél és nőknél);
- A máj cirrózisa;
- Olyan gyógyszerek kombinációja, amelyek csökkentik a szervezet káliumszintjét.
Avelox adagolása és adagolása
Az utasítások szerint az Avelox belső és intravénásan jelenik meg. A gyógyszer adagja napi 400 mg.
Belső vagy intravénás beadás esetén az Avelox-kezelés időtartama:
- Krónikus bronchitis exacerbációja - 5-10 nap;
- Közösségi szerzett tüdőgyulladás - 1-2 hét intravénásan, majd 1,5 hét belül;
- Akut sinusitis és a lágyrészek és a bőr bonyolult fertőzései - 1 hét;
- A bőr és a bőr alatti szövetek szövődményes fertőzései - 1-3 hét;
- Komplikált intraabdominális fertőzések - 5-14 nap;
- A kismedencei szervek nem szövődményes gyulladása - 2 hét.
Az Avelox használatának időtartama általában nem haladja meg a 21 napot (3 hét).
Az utasítások szerint az Avelox tablettákat egészben adják, nem rágják és kevés folyadékkal préselik. A kábítószer-bevitel nem függ az ételektől. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
Az Avelox infúziós oldatot intravénásan adják be 1 órán keresztül. A hatóanyagot mind hígított, mind koncentrált formában T-alakú adapter alkalmazásával adhatjuk be.
Az Avelox oldatot 0,9% -os nátrium-klorid oldattal, injekcióhoz való vízzel, 5, 10 vagy 40% -os dextrózoldattal, 20% xilitolt tartalmazó oldattal, Ringer-oldattal, Ringer laktát oldattal hígíthatjuk.
Oldószerrel való hígítás után az Avelox oldat szobahőmérsékleten legfeljebb egy napig tárolható.
Abban az esetben, ha az Avelox-oldatot a kombinációs terápia részeként írják fel, minden gyógyszert javasolt külön beadni.
Avelox mellékhatásai
Az Avelox alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:
- Hematopoietikus rendszer: leukopenia, anaemia, neutropenia, prothrombin idő meghosszabbítása, thrombocytopenia, tromboplasztin koncentrációjának változása, INR növekedés;
- Fertőző betegségek: gombás fertőzések;
- Immunrendszer: allergiás reakciók bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, eozinofília formájában, valamint anafilaxiás reakciók, angioödéma, anafilaxiás sokk;
- Metabolizmus: hyperuricaemia, hyperglykaemia, hiperlipidémia;
- Mentális rendellenességek: szorongás, agitáció, pszichomotoros hiperreaktivitás, depresszió, érzelmi labilitás, pszichotikus reakciók, deperszonalizáció;
- Közép- és kerületi idegrendszer: fejfájás, szédülés, diszorientáció, zavartság, álmosság, szédülés, remegés, atipikus álmok, paresztézia, ízérzés, mozgáskorlátozott koordináció;
- Látásszervek: látáskárosodás, átmeneti látásvesztés;
- Hallókészülékek: halláskárosodás, tinnitus;
- Cardiovascularis rendszer: a QT intervallum meghosszabbodása, vérnyomás emelkedése, kamrai tachyarrhythmiák, syncope;
- Egyéb: hányás, hányinger, izzadás, ízületi gyulladás, általános rossz közérzet, szájgyulladás, pseudomembranosus colitis.
Különleges utasítások
A moxifloxacin - az Avelox hatóanyaga - befolyásolja egy személy potenciálisan veszélyes mechanizmusainak ellenőrzését, mivel ez károsíthatja a látást, hallhatja és befolyásolhatja a központi idegrendszert.
Avelox analógjai
Az Avelox szerkezeti analógjai a Moxifloxacin, Moxin, Moximac, Plevilox hatóanyagok.
A tárolás feltételei
Az utasítások szerint az Aveloks-ot száraz helyen, 8-25 ° C-on kell tárolni.
Az Avelox oldatot 3 évnél hosszabb ideig nem szabad tárolni, tablettát - legfeljebb 5 évig.