Avelox

Az Avelox antibakteriális gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Gyártmány:

• 400 mg moxifloxacint tartalmazó Avelox tabletták. A tabletták kiegészítő segédanyagai a mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium. 5 vagy 7 tabletta buborékcsomagolásban;
• Oldat 400 mg moxifloxacint tartalmazó Aveloks infúziókhoz. Az oldat segédanyagai: nátrium-klorid, nátrium-hidroxid oldat, sósav. 250 ml-es palackokban.

Az Avelox használatára utaló jelek

Az utasításoknak megfelelően az Avelox-ot fertőző és gyulladásos betegségek, például:

• Krónikus bronchitis exacerbációja;
• Akut sinusitis;
• A lágyszövet és a bőr nem szövődményes fertőzései;
• Közösség által szerzett pneumonia;
• Komplikált intraabdominális fertőzések, beleértve a polimikrobiális fertőzések és intraperitoneális tályogok;
• A bőr és a szubkután szerkezetek komplikált fertőzései (beleértve a fertőzött diabéteszes lábat is);
• A kismedencei szervek gyulladásos betegségei (endometritis, salpingitis, stb.).

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az Aveloxot nem szabad elvenni:

• A QT intervallum veleszületett vagy szerzett megnyúlása, klinikailag jelentős bradycardia, elektrolit zavarok (különösen korrigálatlan hipokalémiával), klinikailag szignifikáns szívelégtelenség, csökkent bal kamrai ejekciós frakció és a korai ritmuszavarok kíséretében;
• Az ínpatológia kórtörténetében, amely a kinolon antibiotikum terápiájának eredményeként alakult ki;
• Kombinálva olyan gyógyszerekkel, amelyek kiterjesztik a QT-intervallumot;
• A veleszületett laktóz intoleranciával, a laktáz hiányával, a glükóz-galaktóz malabszorpcióval;
• Ha a májfunkció megsértése és a máj transzaminázszintjének emelkedése 5-ször nagyobb, mint a VGN szintje;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• 18 év alattiak;
• Ha a gyógyszer jelenlegi vagy segédkomponenseire túlérzékeny.

Az Avelox alkalmazása során ügyelni kell a következő esetekben:

• A központi idegrendszeri megbetegedések, amelyek hajlamosak a görcsrohamok kialakulásához vagy a görcsös készenlét küszöbének csökkentéséhez;
• Proarrhythmiás állapotok, beleértve az akut miokardiális ischaemiát (különösen idős betegeknél és nőknél);
• A máj cirrózisa;
• Olyan gyógyszerek kombinációja, amelyek csökkentik a szervezet káliumszintjét.

Avelox adagolása és adagolása

Az utasítások szerint az Avelox belső és intravénásan jelenik meg. A gyógyszer adagja napi 400 mg.

Belső vagy intravénás beadás esetén az Avelox-kezelés időtartama:

• Krónikus bronchitis exacerbációja - 5-10 nap;
• Közösségi szerzett tüdőgyulladás - 1-2 hét intravénásan, majd 1,5 hét belül;
• Akut sinusitis és a lágyrészek és a bőr bonyolult fertőzései - 1 hét;
• A bőr és a bőr alatti szövetek szövődményes fertőzései - 1-3 hét;
• Komplikált intraabdominális fertőzések - 5-14 nap;
• A kismedencei szervek nem szövődményes gyulladása - 2 hét.

Az Avelox használatának időtartama általában nem haladja meg a 21 napot (3 hét).

Az utasítások szerint az Avelox tablettákat egészben adják, nem rágják és kevés folyadékkal préselik. A kábítószer-bevitel nem függ az ételektől. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

Az Avelox infúziós oldatot intravénásan adják be 1 órán keresztül. A hatóanyagot mind hígított, mind koncentrált formában T-alakú adapter alkalmazásával adhatjuk be.

Az Avelox oldatot 0,9% -os nátrium-klorid oldattal, injekcióhoz való vízzel, 5, 10 vagy 40% -os dextrózoldattal, 20% xilitolt tartalmazó oldattal, Ringer-oldattal, Ringer laktát oldattal hígíthatjuk.

Oldószerrel való hígítás után az Avelox oldat szobahőmérsékleten legfeljebb egy napig tárolható.

Abban az esetben, ha az Avelox-oldatot a kombinációs terápia részeként írják fel, minden gyógyszert javasolt külön beadni.

Avelox mellékhatásai

Az Avelox alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Hematopoietikus rendszer: leukopenia, anaemia, neutropenia, prothrombin idő meghosszabbítása, thrombocytopenia, tromboplasztin koncentrációjának változása, INR növekedés;
• Fertőző betegségek: gombás fertőzések;
• Immunrendszer: allergiás reakciók bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, eozinofília formájában, valamint anafilaxiás reakciók, angioödéma, anafilaxiás sokk;
• Metabolizmus: hyperuricaemia, hyperglykaemia, hiperlipidémia;
• Mentális rendellenességek: szorongás, agitáció, pszichomotoros hiperreaktivitás, depresszió, érzelmi labilitás, pszichotikus reakciók, deperszonalizáció;
• Közép- és kerületi idegrendszer: fejfájás, szédülés, diszorientáció, zavartság, álmosság, szédülés, remegés, atipikus álmok, paresztézia, ízérzés, mozgáskorlátozott koordináció;
• Látásszervek: látáskárosodás, átmeneti látásvesztés;
• Hallókészülékek: halláskárosodás, tinnitus;
• Cardiovascularis rendszer: a QT intervallum meghosszabbodása, vérnyomás emelkedése, kamrai tachyarrhythmiák, syncope;
• Egyéb: hányás, hányinger, izzadás, ízületi gyulladás, általános rossz közérzet, szájgyulladás, pseudomembranosus colitis.

Különleges utasítások

A moxifloxacin - az Avelox hatóanyaga - befolyásolja egy személy potenciálisan veszélyes mechanizmusainak ellenőrzését, mivel ez károsíthatja a látást, hallhatja és befolyásolhatja a központi idegrendszert.

Avelox analógjai

Az Avelox szerkezeti analógjai a Moxifloxacin, Moxin, Moximac, Plevilox hatóanyagok.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az Aveloks-ot száraz helyen, 8-25 ° C-on kell tárolni.

Az Avelox oldatot 3 évnél hosszabb ideig nem szabad tárolni, tablettát - legfeljebb 5 évig.