A Betoptik olyan gyógyszer, amely csökkenti az intraokuláris nyomást.
Kiadási forma és összetétel
A Betoptik 0,5% színtelen vagy sárgás színű szemcseppek formájában készült, 5 ml-es műanyag dobozos üvegekben.
A hatóanyag 1 ml-ét tartalmazza a hatóanyag - bétaxolol - 5 mg mennyiségben.
A gyógyszer segédanyagai: tisztított víz, benzalkónium-klorid, nátrium-hidroxid oldat.
Használati utasítások
Az utasítások szerint a Betoptik-ot az intraokuláris nyomás csökkentésére írják fel, mint fő gyógyszer vagy más gyógyszerekkel kombinálva:
- Okuláris hipertónia;
- Nyitott zugú glaukóma.
Ezeknek a betegségeknek a Betoptik terápiája megengedett a légzőszervi patológiás betegeknél.
Ellenjavallatok
Az utasítások szerint a Betoptik csak egy esetben ellenjavallt - a béta-xolol-túlérzékenység esetén.
A Betoptik alkalmazásban óvatosan kell eljárni, ha:
- Atrioventricularis blokk 2 és 3 fok;
- Sinus bradycardia;
- myasthenia gravis;
- Kardiogén sokk;
- diabétesz;
- Súlyos szívelégtelenség.
Adagolás és adminisztráció
A helyi felhasználásra szánt Betoptik cseppek. A hatóanyagot napi kétszer 1-2 cseppre fecskendezzük a kötőhártya tasakba.
Egyes betegeknél az intraocularis nyomás normalizálódása a Betoptik kezelése után néhány héttel történik, ezért a kezelés első hónapjában monitorozni kell.
A gyógyszer elégtelen hatékonysága esetén a betegnek további kezelés céljából konzultálnia kell az orvosával.
Ha túlzott mennyiségű hatóanyag kerül a szemébe, öblítse le vízzel.
Mellékhatások
A Betoptik alkalmazását általában a betegek jól tolerálják, és ritkán okoznak mellékhatásokat. A betegeknek azonban tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer ilyen hatásokat okozhat:
- Központi idegrendszer: depresszív idegesség, álmatlanság;
- Látászavarok: könnyezés, rövid távú kellemetlen érzés a szemkörnyékben a kábítószer befecskendezése után, bőrpír, száraz szemek, csökkent szaruhártya-érzékenység, fényérzékenység, viszketés, lyukas keratitis, fényérzékenység, anisokória.
Különleges utasítások
A Betoptik cukorbetegségben szenvedő betegeket óvatosan kell előírni, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemiát.
A Betoptik alkalmazásakor is elővigyázatosság szükséges a tireotoxikózisban szenvedő betegeknél, mivel a béta-blokkolók ilyen tüneteket rejthetnek, mint a tachycardia. Ha a beteg gyanúja van a thyrotoxicosisnak, hagyja abba a Betoptik és egyéb béta-blokkolók szedését.
Figyelembe kell venni azt is, hogy a béta-blokkolók olyan tüneteket okozhatnak, mint a miaszténia (a test általános gyengesége, ptózis, diplopia).
A légzőrendszer és a májműködési zavar esetén a Betoptik komponenseire túlérzékenység alakulhat ki.
A Betoptik és egyéb béta-blokkolók használatát két nappal a műtéti beavatkozás előtt meg kell szakítani, mivel az általános érzéstelenítés során ezek a gyógyszerek csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.
A Betoptikot a pheochromocytoma és a Raynaud-szindrómában szenvedő betegek körültekintően írják fel.
Amikor a hatóanyagnak a hatóanyagnak a szisztémás keringésbe felszívódik, és a hatóanyagot a szisztémás alkalmazáshoz hasonlóan súlyos mellékhatásokként is felszívja. Leírták a súlyos szív- és érrendszeri és légúti rendellenességeket, beleértve a végzetes hörgőgörcsöt és a szívelégtelenség halálát a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.
A Betoptik gyakorlatilag nem befolyásolja a pulzusszámot és a vérnyomást. Ha azonban az atrioventricularis blokkban szenvedő betegeknek gyógyszereket írnak fel, akkor körültekintéssel kell eljárni, és a szív- és érrendszeri rendszertől való dekompenzáció első jelei esetén szakítsa meg a kezelést.
A Betoptiktiket óvatosan adják be adrenerg pszichotróp gyógyszerekkel kombinálva.
A szemcseppeket megelőzően a kontaktlencséket viselő betegeknek 20-30 perccel a csepegtetést követően távolítsa el és helyezze be őket. Az a tény, hogy a készítmény tartósítószereket tartalmaz, amelyeket kontaktlencsékben lehet lerakni, és ezután káros hatással lehet a szemszövetre.
Mivel a betegek szemébe történő beillesztés után csökkenhet a látás világossága a Betoptik terápia ideje alatt, tartózkodniuk kell a potenciálisan veszélyes mechanizmusoktól, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.
A Betoptik kombinációja más béta-blokkolókkal nem ajánlott, mivel fokozott a mellékhatások veszélye.
A katekolamin-tartalékok kimerülő gyógyszeres szemcseppek kombinációjával a beteg vérnyomása és bradycardia csökkenhet.
A terhesség és a szoptatás ideje alatt nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel, ezért csak akkor lehet Betoptik-kezelést elvégezni, ha szigorú utalások vannak.
analógok
A Betoptik cseppek szerkezeti analógjai:
- Betoftan;
- Betalmik EU;
- Ksonef;
- betaxolol;
- Optietol;
- Ksonef BK.
Hasonló gyógyhatású hatású gyógyszerek:
- Duoprot;
- Azarga;
- Kombigan;
- Oftan;
- Timadren;
- Okuker;
- timolol;
- Niolol;
- A GANFORT;
- Kombigan.
A tárolás feltételei
Az utasítások szerint a Betoptik a kábítószerek B. listájához tartozik. A gyógyszer tárolása javasolt a sötét, hűvös, gyermekek elől elzárva, a kibocsátás időpontjától számított legfeljebb 3 évig.
A csomag megnyitása után a gyógyszer eltartható 1 hónap.