Binafin

A Binafin a gombás betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Tegye a következő adagolási formákat:

• Binafin tabletták, amelyek a hatóanyagot - terbinafin - 125 vagy 250 mg mennyiségben tartalmazzák. A hatóanyag segédanyagai a povidon, a talkum, a mikrokristályos cellulóz, a kolloid szilícium-dioxid, a keményítő, a magnézium-sztearát, a nátrium-lauril-szulfát, a nátrium-keményítő-glikolát, a nátrium-metil-parabén.
• A segédanyagok a tisztított víz, nátrium-savas foszfát, ketomakrogol, ketosztearil-alkohol, propil-parabén, folyékony paraffin, fehér lágy paraffin, metil-parabén.

Használati utasítások

Az utasításoknak megfelelően a Binafin tablettát a következők kezelésére szánják:

• Candida gombák és dermatophyták által okozott bőrmikroszok olyan esetekben, amikor a fertőzés előfordulási gyakorisága, súlyossága vagy lokalizációja miatt csak orális gyógyszerekkel történő kezelés megengedett;
• Dermatophyták által okozott okinokomikózis;
• A fejbőr mikózisa.

Binafin krémet az alábbiakra írják fel:

• Dermatophyták által okozott bőrfertőzések;
• A Candida nemzetség által okozott gombás fertőzések;
• Többszínű lichen.

Ellenjavallatok

Az utasításoknak megfelelően a Binafint nem írják elő:

• Szoptatás;
• 2 év alatti gyermekek (tablettáknál);
• 12 év alatti gyermekek (krémek számára);
• A hatóanyag aktív vagy segéd összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Binafina alkalmazásakor óvatosság szükséges, ha:

• Alkoholfogyasztás;
• Tumorok jelenléte;
• Terhesség (a gyógyszer csak kermek formájában megengedett);
• Anyagcserezavarok;
• Vese- vagy májelégtelenség;
• A végtagok perzisztens érbetegségei;
• A csontvelő hematopoiesisének gátlása.

Adagolás és adminisztráció

A Binafin tablettát szájon át alkalmazzák. Az adag általában 250 mg naponta egyszer. A két évnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszert testtömeg alapján kell előírni:

• Legfeljebb 20 kg - 62,5 mg naponta;
• 20-40 kg - 125 mg naponta;
• 40 kg vagy annál nagyobb - 250 mg naponta.

A terápia időtartama átlagosan 0,5-1 hónap a test és az alsó lábak gyűrűvirágára, a bőr candidiasisára. A lábak dermatomikózisa és a csontok onokomikózisa miatt a kezelés 1,5 hónapig tart, a fejbőr mycosisai - 1 hónap, a lábak onokomikózisa - 3 hónap.

Binafin krémet 12 év feletti gyermekek és felnőttek számára írnak fel. A gyógyszert vékony rétegben alkalmazzák a szervezet érintett területeire, amelyeket előzőleg megtisztítottak és szárítottak, napi 1-2 alkalommal. A pelenka kiütésekkel járó fertőzésekkel (az interdigital térben, a hónaljban, a fenékrészek között) az alkalmazás helyeit gézzel borítják. A krémmel való kezelés időtartama általában 0,5 hónap.

Mellékhatások

A Binafina alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja a beteg számára:

• A csont-izomrendszer: arthralgia, myalgia;
• Allergia: bőrkiütés, csalánkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, anafilaktoid reakciók. Ha fokozatos bőrkiütést tapasztal, hagyja abba a Binafina szedését;
• Helyi reakciók: viszketés vagy égő érzés a krém alkalmazásának helyén, hyperemia. Ezek a jelenségek általában átmeneti jellegűek;
• Hemopoietikus rendszer: neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis.
• Egyéb: alopecia.

A gyógyszer a Binafin túladagolást okozhat, az alábbi tünetekkel járhat:

• Epigasztikus hányinger;
• fejfájás;
• Szédülés.

Amikor a túladagolás jelei jelennek meg, a betegnek gyomormosást kell végezniük, amelyet az adszorbensek beadása követ, és tüneti kezelést kell végezni.

Ha a külsőleg használt adatok túladagolása nem jelentett Binafina-t.

Különleges utasítások

Ha a betegnél a Binafin alkalmazása során kóros májfunkciók (étvágytalanság, émelygés, gyengeség, sárgaság, hányás, fájdalom a megfelelő hipoondriumban, szűkülő széklet, vagy vizelet sötétebbé válása) kialakulása esetén laboratóriumi vizsgálatokat végeznek, orvoshoz fordulnak és hagyják abba a gyógyszer szedését.

A binafinot óvatosan kell kombinálni a béta-blokkolókkal, a triciklikus antidepresszánsokkal, a MAO-gátlókkal és a szerotonin újrafelvétel-gátlókkal.

A Binafina krém formájában történő alkalmazása során kerülni kell a gyógyszer szedését a szem nyálkahártyájára.

A csökkent vesefunkciójú betegeknek csökkenteniük kell a binafin adagját. Abnormális májfunkció esetén a gyógyszer alkalmazása nem ajánlott.

Ha a binafint orális fogamzásgátlókkal kombinálják, a nők szabálytalan menstruációs ciklusokat tapasztalhatnak.

A terhesség alatt a Binafin tabletta ellenjavallt. Krém formájában a gyógyszert csak olyan esetekben lehet alkalmazni, ahol az anya számára nyújtott potenciális előny meghaladja a magzat valószínű kockázatát.

Ha a szoptatás alatt terbinafint kell alkalmazni, szoptatni kell, mivel az anyag kiválasztódik az anyatejbe.

analógok

Az azonos farmakológiai csoportba tartozó és hasonló terápiás hatású binafin analógok a következők:

• ekzifin;
• Terbinoks;
• Terbizil;
• Lamisil;
• Onihon;
• Tsidokan;
• Lamikan;
• Terbifin;
• Termikon;
• Atifin;
• Fungoterbin;
• Ekziter.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Binafint sötét, száraz, gyermekek számára elérhető helyen kell tárolni. A tabletta és krém Binafin eltarthatósága 3 év.