Bonviva

A Bonviva a csontfelszívódás gátlója, amelyet a posztmenopauzás nők csontritkulására használnak.

Kiadási forma és összetétel

A rendelkezésre álló gyógyszer orális beadásra alkalmas, filmtabletta formájában tabletták és intravénás beadásra alkalmas oldat formájában.

A Bonviv tabletta összetétele a következő:

• 150 mg ibandronsav;
• Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kroszpovidon, povidon K25, sztearinsav 95, mikrokristályos cellulóz, vízmentes szilícium-dioxid.

A film héj összetétele: hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000. Néha Opacry 00A28646 készítésű keveréket használtunk, amely talkumot, titán-dioxidot (E171) és hipromellózt tartalmazott.

A tablettákat 1 vagy 3 db mennyiségben adják el. dobozokban csomagolt buborékcsomagolásban.

1 ml Bonviv oldat tartalmaz:

• 1 mg ibandronsav;
• Kiegészítő komponensek: nátrium-klorid, nátrium-acetát-trihidrát, jégecet és injektálható víz.

A fecskendőcsőben lévő 3 ml-es oldatot steril injekciós tűvel ellátott műanyag tartályban szállítjuk.

Használati utasítások

Amint azt a Bonviva utasításai is jelezték, ezt a gyógyszert a posztmenopauzában szenvedő nők csontritkulását okozó nők számára írják fel. A kezelés célja a törések megelőzése.

Ellenjavallatok

A Bonviva utasításainak megfelelően a készítmény alkalmazása ellenjavallt:

• A nyelőcső károsodása, amely az ürítés késleltetéséhez vezet, például achalasia vagy szűkület (tabletta esetén);
• Örökletes intolerancia galaktóz;
• hypocalcaemia;
• Laktázhiány;
• Súlyos veseelégtelenség (a CC akár 30 ml / perc);
• Glükóz-galaktóz felszívódás;
• Az asszony képtelensége 60 percen át áll vagy ül a kábítószer alkalmazása után;
• Túlérzékenység az ibandronsavra vagy a gyógyszer bármely segédkomponensére.

Nagyon óvatosan alkalmazható tabletták formájában a Bonviva-t a felső GI-traktusban lokalizált aktív patológiás folyamatok, például dysphagia, gastritis, fekély, duodenitis, Barret-esophagus vagy más, a tápcsatorna betegségei miatt írják fel.

Adagolás és adminisztráció

A Bonviva tabletta formájában 1 db. havonta egyszer (lehetőleg ugyanazon a napon) egy órával az első étkezés vagy a folyadék bevitel előtt. A tablettát egészben kell lenyelni, nem rágni vagy feloldani (mert fennáll a felső GI-traktus fekélyesedésének kockázata), ivott sok ivóvíz (kivéve a magas kalciumtartalmú ásványvizet) ülve vagy állva. A gyógyszer bevétele után egy órán belül nem mehet ágyba.

Ha egy nő valamilyen okból lemaradt a Bonviva gyógyszer következő beviteléről, akkor azonnal be kell inni a tablettát, amint eszébe jut, de azzal a feltétellel, hogy legalább 7 nap a következő bevételig marad. A további kezelést a megállapított ütemtervnek megfelelően kell elvégezni. Ha a tervezett felvételig kevesebb, mint 7 nap van hátra, várnia kell rá, és folytatni kell a terápiát a megállapított ütemtervnek megfelelően.

A Bonviva oldat intravénás beadásra szolgál. Az injekciót csak orvosi szakember végezheti. Egy fecskendőcső egyetlen dózist tartalmaz a gyógyszer - 3 mg ibandronsav.

A megoldást három hónaponként beinjektáljuk a bolusba. A rendszeres befecskendezés elhagyása esetén szükséges, amint az asszony megjegyzi. Ezután a hatóanyagot 3 hónapos intervallummal folytatjuk, az utolsó injekció beadásának időpontjára összpontosítva.

Mellékhatások

A Bonviva használata során megfigyelhetők a következő nemkívánatos reakciók a szervezetből:

• Gyakran (≥1 / 100 és <1/10): fejfájás, nyelőcsőgyulladás, émelygés, gyomorhurut, hasi fájdalom, gastrooesophagealis reflux betegség, hasmenés, dyspepsia, bőrkiütés, arthralgia, izomgörcsök, izom-csontrendszeri fájdalom, myalgia -maszkuláris merevség;
• Ritkán (≥1 / 1000 és <1/100): szédülés, dysphagia, nyelőcső vagy szűkületek fekélyesedése, flatulencia, hányás, hátfájás, fokozott fáradtság, szem gyulladásos betegségei (scleritis, uveitis, episclerosis);
• Ritkán (≥1 / 10 000 és <1/1000): túlérzékenységi reakciók, duodenitis, az arc duzzanata, urticaria, angioödéma.

Emellett átmeneti influenzaszerű tünetek is előfordulnak: hidegrázás, láz, arthralgia, myalgia, étvágytalanság, émelygés, csontfájdalom és fokozott fáradtság. Azonban érdemes megjegyezni, hogy a legtöbb esetben a jelölt jelenségeket csak az első Bonviv-tabletta bevétele után figyelték meg, gyengén vagy mérsékelt intenzitással, rövid időtartamú kezeléssel és a korrekciós terápia alkalmazása nélkül.

Különleges utasítások

A Bonviva használatának ideje alatt a D-vitamin és kalcium-kiegészítők ajánlott kiegészítése, ha a beteg nem kap elegendő mennyiséget.

A kezelés során a gyógyszer a vesefunkció, a szérum kalcium, a magnézium és a foszfor tartalmának monitorozását igényli.

analógok

A Bonviva analógjai a hatóanyagról a Bondronat és az Ibandronsav Sandoz hatóanyagok.

A Bonviva-val azonos farmakológiai alcsoporthoz kapcsolódó alábbi hatóanyagok kapcsolódnak a hatásmechanizmushoz: Aklast, Actonel Alendronat, Alenthal, Aredia, Blaztera, Bonefos, Veroklast, Zolendronate-Teva, Zolendrax, Zelendronic-Rus 4, Zolériks, Klobir , Ksidifon, Lyndron, Ostalon, Ostealen, Ostepar, Pamidronat Medak, Pomegara, Rezoklastin FS, Resorba, Rizarteva, Rizendros, Strongos, Tevanat, Foroza, Fosamax.

A tárolás feltételei

A Bonviva olyan gyógyszert jelent, amelyet csak egy gyógyszertárban lehet megvásárolni, ha az orvos által előírt receptet kapja. A gyártó ajánlásai szerint a napfénytől védett helyiségben, maximum 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Ilyen körülmények között a tabletták eltarthatósága 5 év, a megoldás - 2 év.