Broncho-moon

A Broncho-munal egy bakteriális eredetű immunstimuláló szer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer elérhető a következő formában:

• Broncho-moon kék színű, 7 mg liofilizált lizátumot tartalmazó fedél, amely a következő baktériumokat tartalmazza: Streptoccus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Moraxelara-chyrachlokele-chyrachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachloraclorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorachlorora
• Kapszula fehér testtel és kék Broncho-P fedéllel, amely 3,5 mg azonos baktérium liofilizált lizátumot tartalmaz.

A gyógyszerek előállításához felhasznált segédanyagok a vízmentes nátrium-glutamát, indigotin, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, vízmentes propil-gallát, mannit, titán-dioxid és zselatin.

A kapszulákat 10 db-ban adják el. 1 vagy 3 db dobozban csomagolt buborékcsomagolásban.

Használati utasítások

Az utasítások szerint a Broncho-munal modulálja a szervezet immunválaszt, valamint stimulálja a humorális és celluláris immunitást. Így segít csökkenteni a fertőző betegségek gyakoriságát és súlyosságát, ezáltal csökkentve az antibiotikumok szükségességét.

A készítményben lévő összetevők tulajdonságait figyelembe véve ezt a gyógyszert az alábbiak szerint kell előírni:

• A légutak fertőző betegségeinek kezelésére (mint immunmoduláló szer a komplex terápiában);
• A felső és alsó légúti betegségek gyakran visszatérő fertőzéseinek megelőzésére: rhinitis, otitis, sinusitis, pharyngitis, laryngitis, tonsillitis, krónikus bronchitis.

Ellenjavallatok

A Broncho-munala használata az utasításoknak megfelelően ellenjavallt:

• Fokozott érzékenységgel a komponenseire;
• Gyermekek legfeljebb 6 hónapig.

Adagolás és adminisztráció

A 12 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek esetében a gyógyszer 7 mg (Broncho-moon) dózisban, 6 hónapos és 12 éves gyermekek esetében - 3,5 mg (Broncho-moon P) dózisban íródott.

Vegye ki a gyógyszert napi 1 kapszula, lehetőleg reggel egy üres gyomorban. A kisgyermekek és az olyan betegek, akiknél nehézséget okoz a tabletták lenyelése, kinyitják a kapszulát, és kis mennyiségű teát, gyümölcslevet vagy tejet feloldhatják.

A megelőzés céljából a Broncho-munal az utasításoknak megfelelően 10 napig tart, majd 20 napos szünetet tart. Ezeket a kurzusokat 3.

A betegség akut időszakában napi 1 kapszulát kell alkalmazni, amíg az összes tünet eltűnik, de legfeljebb 10 napig. A következő két hónapban javasolt a gyógyszer profilaktikus alkalmazása a fenti rendszer szerint; 10 napos alkalmazás Broncho-munala, majd 20 napos szünet stb.

Mellékhatások

A gyógyszereket szedő vagy gyermekek számára átadó betegek számos áttekintése szerint a Broncho-munal az esetek túlnyomó többségében jól tolerálható, és nincsenek komoly mellékhatásai, ha az ajánlott adagolási rendet betartják. Azonban vannak dokumentált esetek a megnövekedett testhőmérsékletről gyógyszeres kezelésben részesülő betegekben és az emésztőrendszeri rendellenességek megjelenésében, különösen hányinger, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és hányás. Fontos megjegyezni, hogy a szervezet által ismertetett mellékhatások, mint általában, kissé kismértékben fejezik ki hatásukat, és ezért nem igénylik a gyógyszer abbahagyását.

Ajánlott a Broncho-munal alkalmazásának abbahagyása túlérzékenységi reakciók kifejlődése esetén bőrkiütés, viszketés, bőrgyulladás és egyéb bőr- és allergiás jelenségek formájában.

A gyógyszer túladagolásának esetei az orvosi gyakorlatban nem kerültek nyilvántartásba, azonban 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem szabad kapszulákat kapni 7 mg-os dózisban.

Különleges utasítások

Abban az esetben, ha a beteg megjelenik egy orális vakcina használatával, a Bronchomunal nem alkalmazható 4 hétig.

A gyógyszer beadható egyidejűleg más gyógyszerekkel, beleértve az antibakteriális szereket is. Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy hatásossága csökken az akut bélbetegségekben.

Nincs negatív hatása a látásélességre, a pszichofizikai reakciók sebességére és a figyelemfelkeltő képesség koncentrálására.

A gyógyszer hatása a magzat fejlődésére nem bizonyítható megbízhatóan. Nem vizsgálták továbbá, hogy a hatóanyag komponensei behatolnak-e az anyatejbe, és negatívan befolyásolják-e a baba. Ezért a Broncho-munala terhesség és szoptatás idején való döntését csak orvos végezheti, gondosan összehasonlítva a nők várható előnyeit és a gyermekével járó potenciális kockázatokat. Ha a terhesség már bekövetkezett a gyógyszer szedése során, konzultáljon orvosával a kezelés leállításának szükségességéről.

analógok

Ugyanazzal a készítménnyel a hatóanyagot a Broncho-Vaks szabadítja fel.

Egyik farmakológiai alcsoporthoz ("Immunostimulánsok") való tartozás és a Broncho-munal analógok hatásmechanizmusának hasonlósága szerint a következő hatóanyagok tekinthetők: Actinolysate, Anaferon, Arpetolid, Arpeflu, Bestim, Bioaron S, Vilozen, Vitanam, Wobe-Mugos E, Wobenzim, Gepon, Echinacea, Glutoxim, Deoxinat, Dr. Tys Echinacea, Zadaksin, Ismofon, Immunor, Immunor, Immunor, Immunor, Immunor, Immunor, Imuforx, Methurea karom, rexod, ri Bomunil, Ruzam, Stemokin, Steamforte, Taktivin, Tamerit, Uro-BCG, Uro-Vaksom, Floreksiln, Tsikloferon, Tsitovir-3, Erbisol, Echinacea stb.

A tárolás feltételei

Broncho-munal - gyógyszer, amelyet a gyógyszertárban az orvos által előírt recept alapján lehet megvásárolni.

A gyártó ajánlása szerint száraz helyen, nedvességtől és napfénytől védett helyen kell tárolni. Az optimális tárolási hőmérséklet 15-25 ° C. Ilyen körülmények között a kapszulák eltarthatósága 5 év.