dekaris

A Dekaris a fonálférgek számára előírt anthelmintikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Dekaris fehér, lapos és lekicsinyített tabletták formájában készül, amelyek egyik oldalán egy darab "DECARIS 150" gravírozás található, 1 darabos buborékcsomagolásban.

Minden tabletta 177 mg levamisol-hidrokloridot (ami 150 mg levamisolnak felel meg) és segédanyagokat tartalmaz - szacharóz, kukoricakeményítő, talkum, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és povidon.

Ezenkívül lapos, narancssárga, körbefutó Dekaris tablettákat is készítenek, enyhén sárgabarack szaggal, amelynek egyik oldalán "+" jelzés található, 2 darabos buborékcsomagolásban.

Egy tabletta összetétele 59 mg levamisol-hidrokloridot (ami 50 mg levamisolnak felel meg) és az alábbi segédanyagokat tartalmazzák:

• Dye sunsets sunset yellow (E110);
• talkum;
• Kukoricakeményítő;
• povidon;
• Nátrium-szacharinát;
• Magnézium-sztearát;
• Sárgabarack íz.

Használati utasítások

A Dekaris-t fertőzik meg a bélférgek, mint például:

• Americanus Ancylostoma duodenale;
• necator;
• Ascaris lumbricoides.

Ellenjavallatok

A Decaris alkalmazása ellenjavallt a 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél, túlérzékenység a készítményt alkotó komponensekkel szemben, valamint a következő esetekben:

• Gyógyszeres kezelés által okozott agranulocitózis;
• A szoptatás ideje alatt.

Óvatosan, a gyógyszert máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a csontvelő hematopoiesisének elnyomásakor írják fel.

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat orálisan kell bevenni, kis mennyiségű vízzel, egy esti vacsora után. Az adagolás a beteg korától függ, nevezetesen:

• A felnőttek 1 tablettát (150 mg) kapnak;
• A 10-14 éves testtömegű testtömeg 30-40 kg testtömegű betegeket 1,5-2 tabletta (50 mg minden egyes betegnél);
• A 6-10 éves gyermekek 1-1,5 tabletta;
• A 3-6 éves gyermekek 25-50 mg Dekarist neveznek ki.

A hatóanyag első alkalmazását követően 1-2 héttel engedélyezhető a hatóanyag egy másik dózisának a beteg életkorának megfelelő beadása.

Mellékhatások

A Dekaris utasításai azt mutatják, hogy a gyógyszer olyan mellékhatásokat okozhat, mint:

• görcsök;
• A szívverés érzése;
• fejfájás;
• Allergiás reakciók;
• álmatlanság;
• szédülés;
• encephalopathia;
• Dyspeptikus tünetek - hasi fájdalom, émelygés, hasmenés és hányás.

A Decaris nagy dózisban történő alkalmazásakor a tremor, az agranulocytosis és a leukopenia fordulhat elő.

A túladagolás tünetei görcsök, álmosság, émelygés, hasmenés, hányás, szédülés, zavartság és fejfájás. Ilyen esetekben a gyomormosás, a tüneti kezelés kijelölése és a létfontosságú testfunkciók monitorozása szükséges.

Különleges utasítások

Fontos a Decaris alkalmazásának ideje alatt és után 24 órán át, hogy ne igyon alkoholt.

A gyógyszeres kezelés ideje alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtásában, amelyek pszichomotoros sebességet és figyelmet igényelnek. Ez annak köszönhető, hogy a Dekaris szédülést okozhat.

Óvatosan kell eljárni a gyógyszer egyidejű alkalmazásával olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a vérképződést.

A 150 mg-os tablettát gyermekek számára nem szabad előírni.

Figyelembe kell venni, hogy a Dekaris toxicitás növelheti a lipofil hatóanyagokat - a henopodium olajat, a tetraklór-etilént, az étert, a szén-tetrakloridot és a kloroformot.

analógok

A gyógyszer a levamisol szinonimája. A Decaris analógjai közé tartozik a Mebendazol, a Gelmintok, a Biltricid, a Pyrantel, a Vormin és a Piperazin.

A tárolás feltételei

Az utasításoknak megfelelően a Decaris-t sötétben, száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhető helyen, 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

A gyógyszertárakból a gyógyszer felszabadulásra kerül. A tabletták eltarthatósága a gyártó ajánlása szerint öt év.