A Delagil egy amebicid és maláriaellenes gyógyszer, immunszuppresszáns.
Kiadási forma és összetétel
A Delagil tabletták fehérek, laposak, szagtalanul szaggatott szélűek. 1 tabletta tartalmazza a hatóanyagot - klór-kinint - 250 mg mennyiségben.
A hatóanyag segédanyagai: kolloid hidrofób szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, talkum, poliakrilsav, polivinil-butirál.
A Delagilt 10 db-os buborékcsomagolásban adják el.
Használati utasítások
Az utasítások szerint a Delagil a következő esetekben használható:
- Rheumatoid arthritis;
- Szisztémás lupus erythematosus akut és szubakut formában;
- Malária megelőzése és kezelése;
- Extraintestinalis amebiasis;
- fotodermatózis;
- scleroderma;
- Rheumatoid arthritis.
Ellenjavallatok
Az utasításoknak megfelelően a Delagil alkalmazása ellenjavallt:
- Súlyos szívritmuszavarok;
- Csontvelő hematopoiesis elnyomás;
- Máj- és / vagy veseelégtelenség;
- Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd összetevőire;
- Terhesség és szoptatás;
- Psoriaticus ízületi gyulladás;
- neutropénia;
- Purpurinuria.
Óvatosan jelölje ki a deligil az epilepszia, a retinopathia, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányát.
Adagolás és adminisztráció
A malária megelőzésére a delagil a következőket írja elő:
- Az első héten két gyógyszeres tablettát veszünk kétszer;
- A második és az azt követő hetekben a Delagilt hetente egyszer (lehetőleg ugyanazon a napon kb. Egy időben) kell bevenni.
A malária kezelésére 1000 mg (4 tablettát) Delagil-t veszünk az első napon, és további 500 mg (2 tablettát) adunk 6-8 óra alatt. Második napon 750 mg-ot (3 tablettát) vegyen be egyszerre, a harmadik napon a kezelést ugyanaz, mint a második.
Amebiasis esetén a delagilt naponta háromszor kell bevenni az alábbi séma szerint:
- Az első héten az adag 500 mg (2 tabletta) naponta;
- A második héten - 250 mg (1 tabletta) naponta.
A következő 2-6 hónapban a delagilt hetente kétszer 750 mg (3 tabletta) bevételnek vetik alá.
Reumás ízületi gyulladás esetén 500 mg gyógyszert írnak fel (2 tabletta):
- Az első héten - naponta kétszer;
- Az egész évben - naponta egyszer.
Szisztémás lupus erythematosus esetén a gyógyszer naponta 250-500 mg (1-2 tabletta). Photodermatosis esetén a Delagil dózisa 250 mg (1 tabletta) egy hétig, majd napi 500-750 mg-ra (2-3 tabletta) nő. A terápia időtartama három nap.
Gyermekek esetében az első napon szedett gyógyszert a következő dózisok írják elő:
- Egy évig -50 mg (0,25 tabletta);
- 1-6 év - 125 mg (0,5 tabletta);
- 6-10 év - 250 mg (1 tabletta);
- 10-15 év - 500 mg (2 tabletta).
A második és a harmadik napon a Delagil gyermekek dózisa felére csökken.
Mellékhatások
A Delagil alkalmazása a következő mellékhatások kialakulásához vezethet:
- Központi és perifériás idegrendszerek: szédülés, görcsök, fejfájás, neuropátia, pszichomotoros agitáció, pszichózis, alvászavarok;
- Érzékszervek: hallásvesztés, tinnitus, szaruhártya elhomályosodás, szállászavarok, homályos látás, retinopátia, reverzibilis keratopathia, időbeli vagy gyűrűs scotoma;
- A csont-izomrendszer: myopathia;
- Cardiovascularis rendszer: a vérnyomás csökkentése, a cardiomyopathia az elektrokardiogramon bekövetkező változásokkal (különösen akkor, ha nagy dózisban szedik a gyógyszert);
- Vérrendszer: thrombocytopenia, leukopenia;
- Emésztőrendszer: émelygés és hányás, étvágytalanság, hasmenés, hasi görcsök, súlycsökkenés, májkárosodás (nagy dózisok esetén);
- Bőrreakciók: fényérzékenység, dermatitis, szürke haj, kopaszodás, bőrkiütés, viszketés, bőr- és nyálkahártya pigmentációs rendellenességek. Ha bőrgyulladás lép fel, a Delagil adagját csökkentik vagy visszavonják.
Különleges utasítások
A Delagil aranypreparátumokkal, levamizollal, penicillaminnal, fenilbutazonnal és citotoxikus hatóanyagokkal kombinált alkalmazása növeli a bőrelváltozások és a csontvelő aplázia kockázatát.
Az antacidák sértik a Delagil hatóanyag felszívódását, és a cimetidin növeli a vérben lévő koncentrációját. A gyógyszer más antimaláriumokkal való kombinációja antagonista hatással járhat.
Delagil kombináció:
- Glükokortikoszteroidok - növeli a cardiomyopathia és myopathia valószínűségét;
- MAO inhibitorok - növeli a neurotoxicitás kialakulásának valószínűségét;
- Szív-glikozidok - a glycosid mérgezés kialakulása valószínű;
- Etanol - hepatotoxicitást okozhat.
A delagil túladagolása esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:
- Látáskárosodás;
- A tudat romlása;
- hányás;
- A légzőközpont depressziója;
- összeomlik;
- Görcsrohamok.
Ha a beteg időben nem kap orvosi ellátást (a légzési depresszió pillanatától számított 2 órán belül), túladagolás következtében haláleset fordulhat elő. Szükség van a páciens gyomra mosására, hányás kiváltására, az adszorbensek bevitelének biztosítására, plazmafherézis, peritoneális dialízis kialakulására.
Delagil terápia során a betegnek rendszeresen általános vérvizsgálatokat kell végeznie és ellenőriznie kell a látását.
Mivel a delagilom terápia csökkentheti a vizuális felfogás világosságát, a betegeket óvatosan kell alkalmazni, amikor potenciálisan veszélyes mechanizmusokat kezelnek, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.
analógok
A Delagil szerkezeti analógjai a klór-kinin, a klór-kinin-foszfát és a Hingamin.
A tárolás feltételei
Az utasítások szerint a delagil hűvös helyen, nedvességtől és közvetlen napsütésektől távol tartható. A gyógyszert védeni kell a gyermekektől!
A gyógyszer eltarthatósága 5 év.