delagil

A Delagil egy amebicid és maláriaellenes gyógyszer, immunszuppresszáns.

Kiadási forma és összetétel

A Delagil tabletták fehérek, laposak, szagtalanul szaggatott szélűek. 1 tabletta tartalmazza a hatóanyagot - klór-kinint - 250 mg mennyiségben.

A hatóanyag segédanyagai: kolloid hidrofób szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, talkum, poliakrilsav, polivinil-butirál.

A Delagilt 10 db-os buborékcsomagolásban adják el.

Használati utasítások

Az utasítások szerint a Delagil a következő esetekben használható:

• Rheumatoid arthritis;
• Szisztémás lupus erythematosus akut és szubakut formában;
• Malária megelőzése és kezelése;
• Extraintestinalis amebiasis;
• fotodermatózis;
• scleroderma;
• Rheumatoid arthritis.

Ellenjavallatok

Az utasításoknak megfelelően a Delagil alkalmazása ellenjavallt:

• Súlyos szívritmuszavarok;
• Csontvelő hematopoiesis elnyomás;
• Máj- és / vagy veseelégtelenség;
• Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd összetevőire;
• Terhesség és szoptatás;
• Psoriaticus ízületi gyulladás;
• neutropénia;
• Purpurinuria.

Óvatosan jelölje ki a deligil az epilepszia, a retinopathia, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányát.

Adagolás és adminisztráció

A malária megelőzésére a delagil a következőket írja elő:

• Az első héten két gyógyszeres tablettát veszünk kétszer;
• A második és az azt követő hetekben a Delagilt hetente egyszer (lehetőleg ugyanazon a napon kb. Egy időben) kell bevenni.

A malária kezelésére 1000 mg (4 tablettát) Delagil-t veszünk az első napon, és további 500 mg (2 tablettát) adunk 6-8 óra alatt. Második napon 750 mg-ot (3 tablettát) vegyen be egyszerre, a harmadik napon a kezelést ugyanaz, mint a második.

Amebiasis esetén a delagilt naponta háromszor kell bevenni az alábbi séma szerint:

• Az első héten az adag 500 mg (2 tabletta) naponta;
• A második héten - 250 mg (1 tabletta) naponta.

A következő 2-6 hónapban a delagilt hetente kétszer 750 mg (3 tabletta) bevételnek vetik alá.

Reumás ízületi gyulladás esetén 500 mg gyógyszert írnak fel (2 tabletta):

• Az első héten - naponta kétszer;
• Az egész évben - naponta egyszer.

Szisztémás lupus erythematosus esetén a gyógyszer naponta 250-500 mg (1-2 tabletta). Photodermatosis esetén a Delagil dózisa 250 mg (1 tabletta) egy hétig, majd napi 500-750 mg-ra (2-3 tabletta) nő. A terápia időtartama három nap.

Gyermekek esetében az első napon szedett gyógyszert a következő dózisok írják elő:

• Egy évig -50 mg (0,25 tabletta);
• 1-6 év - 125 mg (0,5 tabletta);
• 6-10 év - 250 mg (1 tabletta);
• 10-15 év - 500 mg (2 tabletta).

A második és a harmadik napon a Delagil gyermekek dózisa felére csökken.

Mellékhatások

A Delagil alkalmazása a következő mellékhatások kialakulásához vezethet:

• Központi és perifériás idegrendszerek: szédülés, görcsök, fejfájás, neuropátia, pszichomotoros agitáció, pszichózis, alvászavarok;
• Érzékszervek: hallásvesztés, tinnitus, szaruhártya elhomályosodás, szállászavarok, homályos látás, retinopátia, reverzibilis keratopathia, időbeli vagy gyűrűs scotoma;
• A csont-izomrendszer: myopathia;
• Cardiovascularis rendszer: a vérnyomás csökkentése, a cardiomyopathia az elektrokardiogramon bekövetkező változásokkal (különösen akkor, ha nagy dózisban szedik a gyógyszert);
• Vérrendszer: thrombocytopenia, leukopenia;
• Emésztőrendszer: émelygés és hányás, étvágytalanság, hasmenés, hasi görcsök, súlycsökkenés, májkárosodás (nagy dózisok esetén);
• Bőrreakciók: fényérzékenység, dermatitis, szürke haj, kopaszodás, bőrkiütés, viszketés, bőr- és nyálkahártya pigmentációs rendellenességek. Ha bőrgyulladás lép fel, a Delagil adagját csökkentik vagy visszavonják.

Különleges utasítások

A Delagil aranypreparátumokkal, levamizollal, penicillaminnal, fenilbutazonnal és citotoxikus hatóanyagokkal kombinált alkalmazása növeli a bőrelváltozások és a csontvelő aplázia kockázatát.

Az antacidák sértik a Delagil hatóanyag felszívódását, és a cimetidin növeli a vérben lévő koncentrációját. A gyógyszer más antimaláriumokkal való kombinációja antagonista hatással járhat.

Delagil kombináció:

• Glükokortikoszteroidok - növeli a cardiomyopathia és myopathia valószínűségét;
• MAO inhibitorok - növeli a neurotoxicitás kialakulásának valószínűségét;
• Szív-glikozidok - a glycosid mérgezés kialakulása valószínű;
• Etanol - hepatotoxicitást okozhat.

A delagil túladagolása esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

• Látáskárosodás;
• A tudat romlása;
• hányás;
• A légzőközpont depressziója;
• összeomlik;
• Görcsrohamok.

Ha a beteg időben nem kap orvosi ellátást (a légzési depresszió pillanatától számított 2 órán belül), túladagolás következtében haláleset fordulhat elő. Szükség van a páciens gyomra mosására, hányás kiváltására, az adszorbensek bevitelének biztosítására, plazmafherézis, peritoneális dialízis kialakulására.

Delagil terápia során a betegnek rendszeresen általános vérvizsgálatokat kell végeznie és ellenőriznie kell a látását.

Mivel a delagilom terápia csökkentheti a vizuális felfogás világosságát, a betegeket óvatosan kell alkalmazni, amikor potenciálisan veszélyes mechanizmusokat kezelnek, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.

analógok

A Delagil szerkezeti analógjai a klór-kinin, a klór-kinin-foszfát és a Hingamin.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a delagil hűvös helyen, nedvességtől és közvetlen napsütésektől távol tartható. A gyógyszert védeni kell a gyermekektől!

A gyógyszer eltarthatósága 5 év.