Depo Provera

A Depo Provera olyan rákellenes gyógyszer, amely gesztagén, amely nem rendelkezik ösztrogénaktivitással.

Kiadási forma és összetétel

A Depo-Provera dózisforma az i / m adagolásra szánt szuszpenzió.

A készítmény összetétele:

• 150 mg / ml medroxiprogeszteron;
• További komponensek: nátrium-klorid, poliszorbát 80, propil-parabén, metil-parabén, polietilénglikol 3350, injektálható víz.

A Depo Provera szuszpenziót 1 ml-es egyszer használatos fecskendőkben és injekciós üvegekben, valamint 3,3 és 6,7 ml-es ampullákban adják el.

Használati utasítások

Az utasítások szerint a Depo-Proverát a következők kezelésére írják fel:

• Prosztata karcinómák;
• Visszatérő és / vagy visszatérő endometrium rák;
• Metasztatikus és / vagy metasztatikus veserák;
• Prosztata adenoma (egyes formák);
• Rákos cachexia fejlett daganatok esetén (különböző lokalizációval);
• Hormonfüggő visszatérő emlőrák a menopauzában lévő nőknél.

A nőgyógyászati ​​gyakorlatban a szer alkalmazható az endometriózis és a vazomotoros megnyilvánulások kezelésére menopauzás betegeknél.

Egyes esetekben a fogamzóképes korú nőket Depo-Provera fogamzásgátló eszközként fogják felírni.

Ellenjavallatok

A Depo-Provera használata az utasításoknak megfelelően ellenjavallt:

• A medroxiprogeszteronra vagy bármely segédkomponensre való túlérzékenység esetén;
• Terhesség alatt;
• Szoptatás nők.

A Depo-Provera alkalmazható, de rendkívüli óvatossággal és folyamatos orvosi felügyelet mellett:

• epilepszia;
• A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
• Fokozott kalciumszint a vérben;
• Szívelégtelenség;
• Migrénes támadások;
• sztrók;
• tromboembólia;
• Bronchiális asztma;
• Tromboembóliás szövődmények;
• thrombophlebitis;
• depresszió;
• Veseelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció

Az utasítások szerint a Depo-Provera csak intramuszkuláris adagolásra szolgál.

Az orvos meghatározza a Depo-Provera előírt dózisát és a kezelés időtartamát minden egyes esetben, a betegség típusától és állapotától függően.

A vese és az endometrium rákos megbetegedése esetén a hatóanyagot hetente egyszer 400 mg és 1 gramm közötti mennyiségben alkalmazzák. Amint javul a beteg állapota, és stabilizálódás érhető el, a beteg karbantartási terápiára kerül 400 mg havonta egyszer.

A mellrákot 500 mg-os dózisban kezelik, napi 28 napig intramuszkuláris injekciókat adnak be, majd fenntartó adagot alkalmaznak, általában hetente kétszer 500 mg. A kezelés hosszú.

Metasztatikus prosztatarákban a Depo-Proverát hetente kétszer 500 mg dózisban adják be, hetente kétszer, majd hetente egyszer.

Az endometriózisban a hatóanyagot rendszerint 50 mg hetente egyszer vagy 100 mg 2 hetente egyszer alkalmazzák. A kezelés időtartama 6 hónap.

Vasomotoros megnyilvánulások esetén az injekciót három hónaponként egyszer 150 mg-os dózisban kell elkészíteni.

Hasonló módon a gyógyszert fogamzásgátló eszközként használják. Az első injekciót a menstruációs ciklus első öt napja vagy a szülés után 5 napig kell beadni, ha a nő nem szoptat. A szoptató nők a laktáció befejezése után használhatják a Depo-Proverát. A szükséges fogamzásgátlás fenntartása érdekében a későbbi injekciókat 12 hetes intervallummal végezzük.

Használat előtt az injekciós üveget jól fel kell rázni, hogy a szuszpenzió egyenletes legyen.

Mellékhatások

A Depo-Provera alkalmazásának ideje alatt a következő nemkívánatos reakciók fordulhatnak elő:

• Mellérzékenység, hasi fájdalom, hüvelygyulladás, galaktorrhoea, amenorrhoea, hőhullámok, genitális traktus vérzése, leucorrhea, csökkent libidó, anorgasmia, diszfunkcionális méhvérzés (a reproduktív rendszer hatásai);
• A gastrocnemius izmok spasmái, hátfájás és az izületi fájdalmak (az izomzsebetektív rendszerből);
• Kellemetlen érzés a hasban, émelygés, flatulencia (az emésztőrendszer jelensége);
• Thrombophlebitis, thromboembolia (a véralvadási rendszer mellékhatásai);
• Fejfájás, álmosság, fokozott fáradtság, álmatlanság, szédülés, depresszió, fokozott idegi ingerlékenység (központi idegrendszeri reakciók);
• Urticaria, anafilaxia, anafilaktoid reakciók (allergiás reakciók);
• Bőrkiütés, viszketés, alopecia, hirsutizmus, pattanások (dermatológiai reakciók);
• Hipertermia, hold alakú arc, asthenia, testtömeg változás (egyéb mellékhatások).

A Depo-Provera túl nagy adagokban történő befogadása fokozott fáradtsághoz és testtömeg-növekedéshez vezethet, amelyet a testben történő folyadékmegtartás kísér. Bizonyos esetekben a glükokortikoidokra jellemző hatások figyelhetők meg. A túladagolás kezelésére nincs szükség, elegendő a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása.

Különleges utasítások

Mielőtt a Depo-Provera fogamzásgátlóra kerülne, a nőket további vizsgálatnak vetették alá, hogy kizárják az emlőmirigyek és méhnyakrák rosszindulatú daganatait.

Az utasítások szerint a Depo-Provera terhesség alatt ellenjavallt, ezért kinevezése előtt a nőknek ki kell zárniuk a terhességet.

A medroxiprogeszteron bizonyos tesztek eredményeit torzíthatja, különösen a metakiron tesztet, a cukorterheléssel végzett vizsgálatokat, a véralvadási faktorok VII, VIII, IX, X vizsgálatát, valamint a protrombin tesztet.

Ezenkívül a hatóanyag befolyásolhatja a laboratóriumi tesztek eredményeit, amelyek meghatározzák a tesztoszteron, a progeszteron, a kortizol, a gonadotropinok, a pregnándiol, az ösztrogén és a specifikus globulin szintjét.

analógok

• Az akció mechanizmusa szerint: Depot;
• A hatóanyag szerint: Veraplex és Provera.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Depo-Provera a vényköteles gyógyszerek kategóriájába tartozik. Tárolja szobahőmérsékleten, a naptól védett helyen. Felhasználhatósági időtartam - 5 év.