Dibikor

Dibikor - olyan gyógyszer, amely javítja a szövetek energiáját és az anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

Dibikora adagolási forma - tabletta.

A hatóanyag hatóanyaga a taurin, amely a kéntartalmú aminosavak, a metionin, a ciszteamin és a cisztein cseréjének terméke. Egy tabletta koncentrációja 250 vagy 500 mg lehet.

A Dibikor gyártásához felhasznált segédkomponensek a következők: mikrokristályos cellulóz (23 mg), burgonyakeményítő (18 mg), zselatin (6 mg), kalcium-sztearát (2,7 mg), kolloid szilícium-dioxid (0,3 mg).

A 10 db-ban csomagolt Dibikor tablettákat értékesítik. buborékcsomagolásban, 3 vagy 6 doboz egy kartondobozban.

Használati utasítások

A taurin - a Dibikor hatóanyaga - membránvédő és oszmoregulációs tulajdonságokkal rendelkezik, normalizálja a kálium- és kalciumionok cseréjét a sejtekben, pozitív hatással van a sejtmembránok foszfolipid-összetételére. Ez az összetevő továbbá anti-stressz és antioxidáns hatással rendelkezik, szabályozza az oxidatív folyamatokat; súlyos fizikai erőfeszítéssel - növeli a hatékonyságot; szív- és érrendszeri elégtelenség esetén csökkenti a vérkeringés nagy és kicsi körüli torlódását, ami miatt csökkenti az intrakardiális diasztolés nyomást és növeli a szívizom kontraktilitását.

Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően a Dibikor az utasítások szerint felhasználható az alábbiak kezelésére:

• A származás különböző eredetű szív-érrendszeri elégtelensége;
• A szívglikozidok által okozott mérgezés;
• I. típusú cukorbetegség;
• II. Típusú cukorbetegség, beleértve a II. ha a betegséget mérsékelt hiperkoleszterinémia kísérte.

Ezen túlmenően, mint májvédő szer, a Dibicore-t gyakran ajánlott az olyan gombaellenes szerekkel kezelt betegek esetében,

Ellenjavallatok

A Dibikor alkalmazása az utasításoknak megfelelően ellenjavallt a taurin vagy bármely segédanyag esetében túlérzékenység esetén;

A gyermekgyógyászati ​​készítmények biztonságosságára vonatkozó adatok hiányában a Dibicore-t nem írják elő 18 év alatti gyermekek és serdülők számára.

A Dibikor terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásának biztonságosságát nem állapították meg, ezért az orvos minden esetben dönt arról, hogy minden esetben figyelembe veszi-e a gyógyszeres kezelést, figyelembe véve a várható előnyök arányát a nő számára és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatokat.

Adagolás és adminisztráció

Az utasításoknak megfelelően vegye be a gyógyszert naponta kétszer, 20 perccel étkezés előtt:

• A szívelégtelenségben - 250-500 mg. A hatás súlyosságától függően egyetlen dózis 125 mg-ra csökkenthető, vagy a napi dózis 2-3 grammra történő emelése. A kezelés időtartama 30 nap;
• A szív glikozidokkal való mérgezés esetén az adagot a beteg állapota függvényében határozzák meg, de nem kevesebb, mint 750 mg naponta;
• Az I. típusú diabetes mellitusban, 500 mg inzulinterápiával kombinálva, a tanfolyam 3-6 hónap;
• A II-es típusú diabetes mellitusban (500 mg) alkalmazható egyetlen hatóanyagként vagy egy másik orálisan alkalmazott hipoglikémiás szerrel kombinálva;
• Hepatikus védőoltásként - 500 mg a gombaellenes szer teljes időtartamára.

Mellékhatások

Az utasításoknak és az orvosi felülvizsgálatoknak megfelelően, az ajánlott adagolási rend tiszteletben tartása mellett, a legtöbb esetben ez a gyógyszer jól tolerálható. Bizonyos esetekben - az aktív vagy valamilyen segédanyaggal szembeni túlérzékenység vagy intolerancia miatt - allergiás reakciók alakulhatnak ki. Ha a szervezet részleges mellékhatásai jelennek meg, hagyja abba a gyógyszer szedését és konzultáljon orvosával - figyelembe veszi a Dibikor egy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerrel történő helyettesítésének lehetőségét, de más hatóanyaggal.

Adatok túladagolása Dibikor hiányzik.

Különleges utasítások

Tilos a Dibikor adagjának független növelése vagy csökkentése, még akkor is, ha a hatása túl erősnek, vagy éppen ellenkezőleg, gyengének tűnik, konzultálni kell orvosával.

A Dibikor és az inzulin egyidejű alkalmazása vagy más orális hypoglykaemiás szerek hypoglykaemiás állapotot válthatnak ki. Ebben az esetben figyelembe kell venni, hogy a taurin nem okoz hipoglikémiát, ezért más gyógyszerek dózisának csökkentése szükséges.

Azoknál a betegeknél, akik a Dibikor felírásakor szívglikozidokat vagy lassú kalciumcsatorna-blokkolókat vesznek fel, a Dibikor-kezelést csökkenteni kell, néha kétszer (az egyéni érzékenységtől függően), mivel a taurin fokozhatja hatásukat.

A Dibicor-kezelés alatt bármely más gyógyszer alkalmazásának lehetőségét orvosával kell összehangolni.

A Dibikor nem befolyásolja negatívan a szellemi és fizikai reakciók sebességét, a látásélességet és a koncentrálási képességet, ezért bármely tevékenységben részt vevők használhatják.

analógok

A Dibikora analóg hatóanyaga a Taufon, a CardioActive Taurin, a Taufon-AKOS.

A következő gyógyszerek ugyanabba a farmakológiai csoportba tartoznak ("Készítmények a szívbetegségek kezelésére"), és hasonló hatásmechanizmus jellemzi: Antisten, Angiosil retard, Biosint, Hawthorn tinktúra, Hawthorn Alcoy, Vazomag, Idrinol, Deprenorm MV, Cardionat, Coraxan, Carditrim , Koronatera pellet, Qudesan, Kudevita, Medarum, Meldonium, Mexicor, Metagard, Mildronat, Midolat, nátrium-trifoszfát, Orokamag, Neoton, Pede, Riboksin, Preductal, Rimekor, Trimektal, szerotonin, trimetil-, Fosfaden, Firazir, Ubinone, E toksidol stb.

A tárolás feltételei

A Dibikor a vény nélkül kapható gyógyszerek kategóriájába tartozik.

Az utasításoknak megfelelően száraz helyen, napfénytől védve, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten kell tárolni. Megfelelő tárolással a tabletták eltarthatósága 3 év.