Dimia

A Dimia egy ösztrogén-progesztin-fogamzásgátló.

Kiadási forma és összetétel

Dimia adagolási forma - kétféle tabletta.

Az első típusú tabletták fehér színűek (vagy csaknem fehér színűek), biconcave formájúak, kör alakúak, és a "G73" jelzést a dombornyomásos módszerrel alkalmazzák. 20 mg etinil-ösztradiolt és 3 mg drospirenont tartalmaz hatóanyagként, valamint laktózt monohidrát formájában, kukoricakeményítőt (beleértve az előzselatinizált anyagot), polivinil-alkohol és makrogol, magnézium-sztearát kopolimerjét. A héj összetétele az Opadry II fehér 85G18490 vegyület komplexét tartalmazza.

A második típusú placebo tabletta Dimia tabletta. Ezeket egy zöld héj borítja, kétdimenziós, kerek alakú. Ezek mikrokristályos cellulózból, laktózból, előzselatinált kukoricakeményítőből, magnézium-sztearátból, kolloid szilícium-dioxidból állnak. A film héj összetétele egy Opadry II zöld 85F21389 vegyület komplexet tartalmaz.

A tablettákat 28 db buborékcsomagolásban adják el. (24 fehér és 4 zöld), egy dobozban 1 vagy 3 buborékcsomagolás lehet.

Használati utasítások

Az utasításoknak megfelelően a Dimia fogamzásgátlásra van szánva.

Ellenjavallatok

A Dimia alkalmazása ellenjavallt:

• Trombózis, prethrombotikus állapotok és tromboembóliák (ideértve az előzményeket is);
• Kifejezett és / vagy többszörös kockázati tényezők, amelyek vénás vagy artériás trombózis kialakulásához vezethetnek;
• Szerzett vagy öröklődő hajlam vénák vagy artériák trombózisára;
• Kísérő súlyos hipertrigliceridémia pancreatitis (beleértve a történelmet);
• Súlyos májbetegségek aktív formában vagy a múltban (abban az esetben, ha a szerv funkcionális állapotának mutatói nem térnek vissza a normál értékekhez);
• Súlyos veseelégtelenség (mind akut, mind krónikus formában);
• A máj jóindulatú és rosszindulatú daganata (beleértve a történelmet is);
• Az emlőmirigy és a nemi szervek rosszindulatú daganatai, amelyek előfordulása és növekedése hormonális zavarokkal jár (ideértve az előzményeket is);
• Ismeretlen etiológiájú vaginális vérzés;
• Migrén, melyet a történeti neurológiai tünetek jelenléte jellemez;
• Intolerancia a monoszacharidokra, laktázhiány, hypolaktázia;
• Terhesség (valamint annak gyanúja);
• Szoptatás;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Dimia használata óvatosan jelenik meg:

• A thromboembolia vagy trombózis kockázati tényezője;
• Károsodott perifériás vérkeringés kíséretében;
• hipertrigliceridémia;
• Örökletes angioödéma;
• Kiválasztott májbetegségek (amíg a májszámok visszatérnek a normális szintre);
• Azok a betegségek, amelyek először előidéztek, vagy súlyosbodtak a nemi hormon-gyógyszerek vagy a terhesség korábbi használatának hátterében, a szülés utáni időszakban.

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat naponta egyidejűleg kis mennyiségű folyadékkal kell bevenni, a buborékcsomagoláson feltüntetett sorrend szerint. Dimia alkalmazás mód - folyamatos. 4 teljes héten egy tablettát veszünk minden nap (első aktív, majd inaktív), és a következő csomagot azonnal elkezdjük, miután az előző tablettát az előzőtől vettük.

2-3 nappal a zöld tabletta beadása után, a sorban a legutolsó, elkezdődik a megvonásos vérzés, ami nem feltétlenül fejeződik be a tabletták következő csomagolásának kezdetén.

Ha a megelőző hónapban nem alkalmaztak hormonális fogamzásgátlókat, a Dimia a ciklus első napjától kezdődik (a menstruációs vérzés első napján).

Ha a gyógyszer a ciklus 2-5 napján kezdődik, akkor a barrier fogamzásgátlókat a következő héten kell alkalmazni.

Más kombinált fogamzásgátlóból történő átálláskor a következő napon, az utolsó csomagolt inaktív tabletta bevétele után a Dimia-ot elkezdik, ha a gyógyszer 28 db tabletta csomagonként, vagy az előző csomagban lévő utolsó aktív tablettát tartalmazza. A szabványos hétnapos szünet befejezése után (ha a termékcsomagban 21 táblázat található) a következő napon is átválthat a Dimia-ra.

Ha korábban transzdermális gyűrűt vagy tapaszt használt, akkor a tablettákat az eltávolításuk napján el kell kezdenie (a kezelés megkezdésének határideje az a nap, amikor helyettesítő javításra vagy új gyűrű telepítésére van szükség).

A Dimia utasításai szerint bármikor lehetséges egy mini-ivott drogra való áttérés a fogamzásgátlók injektálható formáiból - azon a napon, amikor a következő injekciót tervezték, az IUD-ről vagy az implantátumról - eltávolításuk napján. Ezenkívül az első 7 napban az ilyen helyzetekben mindenképpen további akadályozó fogamzásgátlásra van szükség.

A terhesség első trimeszterében történt abortusz után a tabletták a terhesség befejezése napjától kezdődnek. További fogamzásgátló módszerek alkalmazása nem szükséges. A terhesség későbbi időszakában történő szülést vagy abortuszt követően a Diaia bevétel a gyermek születése / betiltása után 21-28 napokon kezdődik. Ha a fogadás későbbi időpontban kezdődik, további fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazni.

Mellékhatások

A Dimia utasításai jelezték, hogy a gyógyszer leggyakoribb mellékhatásai a fejfájás, az érzelmi labilitás, a has és a mellkasi fájdalom, émelygés, nem megvonásos vérzés.

Különleges utasítások

A Dimia alkalmazása előtt a terhességet ki kell zárni.

analógok

Szinonimák: Daill, Jess, Midian, Yarin.

Analógok: Belara, Evra, Zhanin, Genetten, Lindinet 30, Logeston, Marvelon, Mersilon, Mikoginon, Regulon, Tri-Mersey, Rigevidon, Femoden, Silest, Zoeli.

A tárolás feltételei

A Dimia-t a gyermekek szobahőmérsékleten kívül kell tartani. Felhasználhatósági időtartam - 24 hónap.