diprospan

A Diprospan szisztémás alkalmazásra szánt gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Diprospan sárga, átlátszó, enyhén viszkózus szuszpenzió formájában szabadul fel 1 ml üvegampullában.

A termék egy ml-e 2,63 mg betametazon-nátrium-foszfátot, 6,43 mg betametazon-dipropionátot és az alábbi segédanyagokat:

• Injekcióhoz való víz;
• Nátrium-hidrofoszfát-dihidrát;
• Nátrium-klorid;
• Benzil-alkohol;
• Poliszorbát 80;
• Dinátrium-edetát;
• Metil-parahidroxibenzoát;
• Karmellóz-nátrium;
• Propil-parahidroxibenzoát;
• makrogol;
• Sósav.

Használati utasítások

A Diprospan a következő esetekben íródott elő:

• Allergiás betegségek;
• Az izomrendszer és a lágyrészek betegségei;
• Dermatológiai betegségek;
• Primer vagy szekunder mellékvese elégtelenség;
• leukémia;
• A kötőszövet szisztémás betegségei.

A Diprospanot más, a szisztémás glükokortikoszteroid-terápiát igénylő betegségek és patológiai állapotok kezelésére is előírják.

Ellenjavallatok

Alkalmazás Diprospana ellenjavallt az aktív és segédkomponensekkel szembeni túlérzékenység esetén összetételében, valamint a következő esetekben:

• Szisztémás mycosis;
• Fertőző arthritis;
• Unstable joint;
• A csigolyák közötti térbeillesztések vagy a fertőzött felületek.

Óvatosan a gyógyszert a májzsugorodás, a fekélyes vastagbélgyulladás, a hypothyreosis, a diverticulitis, a gyomorfekély és a nyombélfekély, az oszteoporózis, a súlyos myasthenia, a veseelégtelenség, a thrombocytopeniás purpura és az artériás magas vérnyomás esetén írják fel.

A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer alkalmazása csak akkor megengedett, ha a terápia várható hatása jelentősen meghaladja a fejlődő magzat vagy csecsemő esetleges kockázatát.

Adagolás és adminisztráció

A szuszpenziót intramuszkulárisan, periartikulárisan, intraartikulárisan, intrakután, intraburszálisan, intrafokálisan vagy intratiszkulárisan adagoljuk.

Az adagolás módja és a Diprospan adagolási rendje külön-külön történik, a betegség súlyosságától, a jelzésektől és a beteg kezelésre adott válaszától függően.

A gyógyszer szisztémás alkalmazása esetén a kezdő dózis átlagosan 1-2 ml.

Mellékhatások

A Diprospanra vonatkozó utasítások azt mutatták, hogy a gyógyszer bizonyos szervek és testrendszerek mellékhatásait okozhatja, nevezetesen:

• Hypernatremia, súlygyarapodás és káliumkiürülés, hipokalémia alkalózis, fokozott kalciumkiválasztás, lipomatózis, szövetekben való folyadékvisszatartás és negatív nitrogén egyensúly (metabolizmus);
• Krónikus szívelégtelenség és magas vérnyomás (szív- és érrendszer);
• Posterior subcapsularis szürkehályog, vakság, megnövekedett intraokuláris nyomás, exoftalmos és glaucoma (látásszerv);
• Emésztőrendszeri és fekélyes elváltozások, hasnyálmirigy-gyulladás, csuklás és flatulencia (emésztőrendszer);
• Görcsök, álmatlanság, szédülés, hangulati változások, fejfájás, eufória, depresszió és személyiségzavarok (központi és perifériás idegrendszer).

A Diprospan az endokrin és a vázizomrendszeri mellékhatásokat okozza, nevezetesen:

• A menstruációs ciklus, a másodlagos mellékvese elégtelenség, az Itsenko-Cushing-szindróma, a szteroid diabetes mellitus, a növekedési retardáció és a szexuális fejlődés gyermekeknél, a szénhidrát tolerancia csökkentése és a károsodott méhen belüli fejlődés;

• Izomgyengeség, ízületi instabilitás, szteroid myopathia, csontos csontok patológiás törései, izomtömeg elvesztése, ínpunkciók, megnövekedett myastheniás tünetek, a gerinc kompressziós törése és osteoporosis.

A Diprospan bőrgyógyászati, allergiás és egyéb reakciókat is okozhat, nevezetesen:

• Megrongálódott sebgyógyulás, petechieák, atrófia és a bőr ritkulálása, fokozott izzadás, ecchymosis, bőrgyulladás, tendencia a pyoderma és candidiasis, a szteroid pattanások és a striae kialakulására;
• Anafilaxiás reakciók, angioödéma, sokk és hypotensio;
• Az injekció beadása után vért és neurogén arthropathia.

Különleges utasítások

A Diprospan alkalmazásának hátterében pszichózis vagy érzelmi instabilitású páciensek mentális rendellenességeket tapasztalhatnak.

Fontos, hogy figyelmeztessük a gyógyszereket a dózisban részesülő betegekre, akik elnyomják az immunitást a kanyaróval vagy csirkehólyaggal való érintkezés elkerülésére.

A kábítószer aktív tuberkulózisban való alkalmazása csak a terjesztett vagy fulmináns tuberkulózis eseteiben, megfelelő tuberkulózis elleni terápiával kombinálva engedélyezett.

A gyógyszeres kezelés alatt álló betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek végzésétől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Ha a Diprospan terápia időtartama hat hónap vagy több, ajánlott szemészeti vizsgálatot időnként elvégezni.

Szükséges a víz-elektrolit egyensúly ellenőrzése a gyógyszer egyidejű alkalmazásával szívglikozidokkal vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a plazma elektrolit-összetételét.

Ha a Diprospan hypoprothrombinemia-t gondosan acetilszalicilsavval kombinálva írják elő.

analógok

A gyógyszer szinonimája a floteron és a betametazon. A Diprospan analógjai közé tartozik a Megadeksan, az Ivepred, a Hydrocortisone, a Solu-Cortef, a Deperzolone, a Lemod, a Cortisone, a Kenalog, a Rectodelt, a Medopred, a Triamcinolone, a Prednisolone és a Metipred.

A tárolás feltételei

A Diprospanra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszert sötét, száraz és megközelíthetetlen helyen kell tárolni a gyermekek számára, 15-25 ºV közötti hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból a gyógyszer felszabadulásra kerül. A felfüggesztés eltarthatósága - a gyártó alapvető ajánlásaival összhangban - két év.