A Diroton egy ACE-gátló, amely csökkenti az angiotenzin II képződését az angiotenzin I.-ből.
Kiadási forma és összetétel
A Dyroton adagolási formája - tabletta.
A készítmény összetétele:
- A hatóanyag lizinopril (dihidrát formájában), 2,5 mg, 5 mg, 10 mg vagy 20 mg 1 tablettát tartalmazhat;
- Segéd (inaktív) komponensek: mannit, magnézium-sztearát, hidrogén-foszfát-dihidrát, talkum és kukoricakeményítő.
A Diroton tablettákat 14 db. 1, 2 vagy 4 db dobozban csomagolt buborékcsomagolásban.
Használati utasítások
Az utasításoknak megfelelően a Diroton-ot renovascularis és esszenciális hipertónia kezelésére szánják, mind monodrugként, mind más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva.
A Dirotonot diabéteszes nefropátiára is felírják, a kezelés célja az albuminuria csökkentése:
- Nem inzulinfüggő diabetes mellitus és artériás hipertónia esetén;
- Inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, de normál vérnyomásnál.
Ezenkívül a Diroton-ot a hemodinamikai paraméterek fenntartására, a bal kamrai diszfunkció megelőzésére és a szívelégtelenség megelőzésére írják fel az akut miokardiális infarktus első 24 órájában.
A komplex terápia részeként a gyógyszert krónikus szívelégtelenségben alkalmazzák.
Ellenjavallatok
A Diroton használata az utasításoknak megfelelően ellenjavallt:
- 18 év alatti betegek;
- Idiopátiás angioödémával, beleértve a történetet;
- Ha a lizinoprilre, más ACE-gátlókra vagy a gyógyszer bármely segédkomponensére túlérzékeny;
- Örökletes angioödémával.
Lehetséges a Diroton használata, de óvatos orvosi felügyelet mellett az idősek és az összes beteg számára, ha:
- Súlyos krónikus szívelégtelenség;
- Elsődleges hiper-aldoszteronizmus;
- Hipovolémiás állapotok, beleértve azokat is, amelyek hosszabb hasmenés / hányás eredményeképpen alakultak ki;
- A kötőszövet szisztémás betegségei, beleértve a szklerodermát és a szisztémás lupus erythematosust;
- Hypertrophia obstruktív cardiomyopathia;
- Aorta stenosis,
- Szívkoszorúér-betegség;
- Az alacsony vérnyomás;
- Kétoldali veseartéria szűkület vagy egy vese artéria stenosis;
- Súlyos diabetes mellitus;
- Csontvelő hematopoiesis elnyomás;
- Veseelégtelenség (abban az esetben, ha a CC kevesebb mint 30 ml / perc);
- Cerebrovascularis patológiák (beleértve a cerebrovascularis elégtelenséget).
Ezen túlmenően a vesetranszplantáció után és a hemodialízisben szenvedő betegeknek, akiknek nagy áramlási dialízis membránra van szükségük (AN69), gondos megfigyelésre van szükség.
A gyógyszer szedése során óvatosan kell figyelni a hyponatraemiában szenvedő betegek és az emberek számára, akik sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendet követnek, mert ebben a betegcsoportban fokozza az artériás hipotónia kockázatát.
Adagolás és adminisztráció
Az utasításoknak megfelelően a tablettákat naponta egyszer kell venni, körülbelül minden nap ugyanabban az időben. Az élelmiszer bevitel nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
A diroton adagját minden esetben egyedileg határozzák meg, figyelembe véve a beteg indikációit, a beteg általános állapotát, a vesék működését és az előnyben részesített kezelési rendet. Az utóbbi esetben, beleértve, figyelembe kell venni, hogy a gyógyszert monoterápiaként vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák-e, hogy a páciens a terápia megkezdése előtt vizelethajtót alkalmazott-e vagy esetleg eddig felvett volna-e.
A diroton kezdeti dózisa általában 2,5 mg naponta. A terápiás hatás hiányában fokozatosan (3-5 napos időközönként) a szükséges hordozóra nő, amely 5-20 mg lehet.
Azoknak a betegeknek, akik a Dyroton alkalmazása előtt bevették a vízhajtókat, javasoljuk, hogy amennyiben lehetséges, 2-3 nap múlva ne szedjenek szert, ha ez nem lehetséges, akkor legalább csökkentse az adagot.
A növekvő dózisokkal kapcsolatban szem előtt kell tartani, hogy a hatóanyag teljes hatása a lizinopril kezdetétől számított 2-4 hét elteltével érhető el.
Mellékhatások
Az utasítások szerint a Diroton általában jól tolerálható.
A gyógyszer relatíve gyakori mellékhatásai a következők:
- Az esetek 5-6% -ában - szédülés és fejfájás;
- A betegek 3% -a száraz köhögés, gyengeség és hasmenés;
- Az esetek 1-3% -ában - mellkasi fájdalom, émelygés és / vagy hányás, bőrkiütés, ortosztatikus hipotónia.
Elszigetelt esetekben (a betegek kevesebb, mint 1% -a) megfigyelhető:
- Bradycardia, jelentős vérnyomáscsökkenés, ortosztatikus hipotenzió, szívelégtelenség tünetei, tachycardia, károsodott AV-vezetés, myocardialis infarktus;
- Disszpeptikus rendellenességek, ízérzés, szájszárazság, hasnyálmirigy-gyulladás, sárgaság, májgyulladás, hiperbilirubinémia;
- Hangulat, paresztézia, fáradtság, álmosság, csökkent koncentráció, zavartság, görcsök izomzatának gyulladása, aszténos szindróma;
- Leukopenia, thrombocytopenia, anaemia, agranulocytosis, neutropenia, hosszan tartó alkalmazás esetén a hematokrit és a hemoglobin enyhe csökkenése lehet;
- Károsodott veseműködés, anuria, uremia, akut veseelégtelenség, oliguria, csökkent hatásfok;
- Bronchospasmus, apnoe, dyspnoe;
- Fokozott izzadás, urticaria, hajhullás, fényérzékenység, pruritus.
Ha Diroton intoleráns, allergiás reakciók lehetségesek.
Különleges utasítások
A Diroton-kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót, a vérnyomást, a nátrium és a kálium koncentrációját a vérben.
analógok
Dapril, Lizigamma, Diropress, Lizinopril, Zoniksem, Lizinoton, Irumed, Lizakard, Lizonorm, Sinopril, Lizoril, Lystril, Liten, Rilejs Sanovell, Sinopril.
A tárolás feltételei
Tabletták eltarthatósága - 3 év. Az eredeti csomagolásban legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.