Diroton

A Diroton egy ACE-gátló, amely csökkenti az angiotenzin II képződését az angiotenzin I.-ből.

Kiadási forma és összetétel

A Dyroton adagolási formája - tabletta.

A készítmény összetétele:

• A hatóanyag lizinopril (dihidrát formájában), 2,5 mg, 5 mg, 10 mg vagy 20 mg 1 tablettát tartalmazhat;
• Segéd (inaktív) komponensek: mannit, magnézium-sztearát, hidrogén-foszfát-dihidrát, talkum és kukoricakeményítő.

A Diroton tablettákat 14 db. 1, 2 vagy 4 db dobozban csomagolt buborékcsomagolásban.

Használati utasítások

Az utasításoknak megfelelően a Diroton-ot renovascularis és esszenciális hipertónia kezelésére szánják, mind monodrugként, mind más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva.

A Dirotonot diabéteszes nefropátiára is felírják, a kezelés célja az albuminuria csökkentése:

• Nem inzulinfüggő diabetes mellitus és artériás hipertónia esetén;
• Inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, de normál vérnyomásnál.

Ezenkívül a Diroton-ot a hemodinamikai paraméterek fenntartására, a bal kamrai diszfunkció megelőzésére és a szívelégtelenség megelőzésére írják fel az akut miokardiális infarktus első 24 órájában.

A komplex terápia részeként a gyógyszert krónikus szívelégtelenségben alkalmazzák.

Ellenjavallatok

A Diroton használata az utasításoknak megfelelően ellenjavallt:

• 18 év alatti betegek;
• Idiopátiás angioödémával, beleértve a történetet;
• Ha a lizinoprilre, más ACE-gátlókra vagy a gyógyszer bármely segédkomponensére túlérzékeny;
• Örökletes angioödémával.

Lehetséges a Diroton használata, de óvatos orvosi felügyelet mellett az idősek és az összes beteg számára, ha:

• Súlyos krónikus szívelégtelenség;
• Elsődleges hiper-aldoszteronizmus;
• Hipovolémiás állapotok, beleértve azokat is, amelyek hosszabb hasmenés / hányás eredményeképpen alakultak ki;
• A kötőszövet szisztémás betegségei, beleértve a szklerodermát és a szisztémás lupus erythematosust;
• Hypertrophia obstruktív cardiomyopathia;
• Aorta stenosis,
• Szívkoszorúér-betegség;
• Az alacsony vérnyomás;
• Kétoldali veseartéria szűkület vagy egy vese artéria stenosis;
• Súlyos diabetes mellitus;
• Csontvelő hematopoiesis elnyomás;
• Veseelégtelenség (abban az esetben, ha a CC kevesebb mint 30 ml / perc);
• Cerebrovascularis patológiák (beleértve a cerebrovascularis elégtelenséget).

Ezen túlmenően a vesetranszplantáció után és a hemodialízisben szenvedő betegeknek, akiknek nagy áramlási dialízis membránra van szükségük (AN69), gondos megfigyelésre van szükség.

A gyógyszer szedése során óvatosan kell figyelni a hyponatraemiában szenvedő betegek és az emberek számára, akik sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendet követnek, mert ebben a betegcsoportban fokozza az artériás hipotónia kockázatát.

Adagolás és adminisztráció

Az utasításoknak megfelelően a tablettákat naponta egyszer kell venni, körülbelül minden nap ugyanabban az időben. Az élelmiszer bevitel nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A diroton adagját minden esetben egyedileg határozzák meg, figyelembe véve a beteg indikációit, a beteg általános állapotát, a vesék működését és az előnyben részesített kezelési rendet. Az utóbbi esetben, beleértve, figyelembe kell venni, hogy a gyógyszert monoterápiaként vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák-e, hogy a páciens a terápia megkezdése előtt vizelethajtót alkalmazott-e vagy esetleg eddig felvett volna-e.

A diroton kezdeti dózisa általában 2,5 mg naponta. A terápiás hatás hiányában fokozatosan (3-5 napos időközönként) a szükséges hordozóra nő, amely 5-20 mg lehet.

Azoknak a betegeknek, akik a Dyroton alkalmazása előtt bevették a vízhajtókat, javasoljuk, hogy amennyiben lehetséges, 2-3 nap múlva ne szedjenek szert, ha ez nem lehetséges, akkor legalább csökkentse az adagot.

A növekvő dózisokkal kapcsolatban szem előtt kell tartani, hogy a hatóanyag teljes hatása a lizinopril kezdetétől számított 2-4 hét elteltével érhető el.

Mellékhatások

Az utasítások szerint a Diroton általában jól tolerálható.

A gyógyszer relatíve gyakori mellékhatásai a következők:

• Az esetek 5-6% -ában - szédülés és fejfájás;
• A betegek 3% -a száraz köhögés, gyengeség és hasmenés;
• Az esetek 1-3% -ában - mellkasi fájdalom, émelygés és / vagy hányás, bőrkiütés, ortosztatikus hipotónia.

Elszigetelt esetekben (a betegek kevesebb, mint 1% -a) megfigyelhető:

• Bradycardia, jelentős vérnyomáscsökkenés, ortosztatikus hipotenzió, szívelégtelenség tünetei, tachycardia, károsodott AV-vezetés, myocardialis infarktus;
• Disszpeptikus rendellenességek, ízérzés, szájszárazság, hasnyálmirigy-gyulladás, sárgaság, májgyulladás, hiperbilirubinémia;
• Hangulat, paresztézia, fáradtság, álmosság, csökkent koncentráció, zavartság, görcsök izomzatának gyulladása, aszténos szindróma;
• Leukopenia, thrombocytopenia, anaemia, agranulocytosis, neutropenia, hosszan tartó alkalmazás esetén a hematokrit és a hemoglobin enyhe csökkenése lehet;
• Károsodott veseműködés, anuria, uremia, akut veseelégtelenség, oliguria, csökkent hatásfok;
• Bronchospasmus, apnoe, dyspnoe;
• Fokozott izzadás, urticaria, hajhullás, fényérzékenység, pruritus.

Ha Diroton intoleráns, allergiás reakciók lehetségesek.

Különleges utasítások

A Diroton-kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkciót, a vérnyomást, a nátrium és a kálium koncentrációját a vérben.

analógok

Dapril, Lizigamma, Diropress, Lizinopril, Zoniksem, Lizinoton, Irumed, Lizakard, Lizonorm, Sinopril, Lizoril, Lystril, Liten, Rilejs Sanovell, Sinopril.

A tárolás feltételei

Tabletták eltarthatósága - 3 év. Az eredeti csomagolásban legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.