A HA-40 antineoplasztikus immunterápiás gyógyszer antikarcinogén és citosztatikus hatásokkal.
Kiadási forma és összetétel
A hatóanyag liofilizált por formájában van oldatban.
Egy üveg HA-40 tartalmaz:
- 1 ml növényi anyagból izolált polipeptidek kromatográfiásán tisztított standardizált kombinációját, vagyis kivonat (1:40) Polgonatum varticillatum (Quenched);
- Inaktív összetevők: kálium-dihidrogén-foszfát és nátrium-klorid.
Használati utasítások
A HA-40 utasításai szerint a gyógyszer alkalmazása:
- A rosszindulatú daganatok kezelésében.
A HA-40 sok esetben javíthatja azoknak a betegeknek a állapotát, akik fejlett tumoros folyamatokkal rendelkeznek, amelyek kezelésében a főbb hagyományos terápiák lehetőségei kimerültek. A gyógyszer kettős hatással van a tumorképződésre: közvetlen nekrotikus az összes szerv epitheliális szövetének neoplazmáján (karcinómákon) és közvetetten minden típusú daganatokon, kivéve a leukémia egyes formáit. A HA-40 lelassítja a rosszindulatú sejtek kialakulását, elősegíti a formációk regresszióját és a metasztázisok reszorpcióját, csökkenti a fájdalmat, javítja az életminőségét és jelentősen növeli annak időtartamát.
- A műtét előtt.
Ebben az esetben a gyógyszert felírják, mert az elsődleges rosszindulatú daganat kialakulása során rejtett metasztázisok fordulhatnak elő (a statisztikák szerint, az esetek mintegy 70% -ában), bár a progresszióját elnyomja ez az elsődleges daganat, ami egyébként csökkenti és néha "letiltja" az immunrendszer tumorellenes mechanizmusai. A HA-40 az utasítások szerint segít az immunrendszer normalizálásában, elősegíti a rejtett áttétek reszorpcióját, így az elsődleges tumor lokalizálódik.
- A műtét után.
Ebben az esetben a HA-40 ajánlott, mert a posztoperatív stressz (különösen a műtét után első hete) a legtöbb esetben jelentősen csökkenti az immunitást, ami növeli az új metasztázis és a fertőzések kialakulásának kockázatát. A HA-40 alkalmazása a posztoperatív időszakban lehetővé teszi a metasztázisok terjedésének megakadályozását és a gyógyulás gyorsítását.
- A kemoterápia és a sugárterápia megkezdése előtt, magatartásuk alatt, befejezés után.
A kemoterápia és a radioterápia mérgező hatást fejt ki az emberi rákos betegek testére, ami súlyos szövődményeket okozhat, ami gyakran késlelteti a kezelést, vagy akár megállítja. Egy másik probléma az egyes tumorsejtek kezdeti rezisztenciája az alkalmazott gyógyszereknek és a kezelés során kapott ellenállásnak. Ezenkívül a sugárzás és a kemoterápia genetikai mutációt okoz a normál sejtekben, ami a minőségi új típusú daganatok kialakulásának nagyobb valószínűségét eredményezi. Tehát a HA-40 alkalmazása a kemoterápia és a radioterápia kombinációja és kemoterápiája után jelentősen csökkentheti toxikus megnyilvánulását, ezáltal növelve a hatékonyságot és a terápiák használatának lehetőségét. Emellett az emberi test védett az új daganatok kialakulásától.
- Egyes típusú leukémia kezelésében.
Egyszeri hatóanyagként vagy más típusú terápiával kombinálva a HA-40 a megakaryoblast és myeloblast leukémiák kezelésében alkalmazható. Ebben az esetben a vérképzés (hematopoiesis), a malignus sejtek normális degenerációja.
Ezenkívül a HA-40-et a következők kezelésében alkalmazzák:
- Allergiás betegségek, beleértve a bronchiális asztmát;
- Jóindulatú és egyéb formációk - a méhnyálkahártya, a cisztózis, az adenoma, a fibroma, a mastitis stb .;
- Fertőző és gyulladásos betegségek, beleértve akut és krónikus vírusos hepatitis (A, B és C), különböző eredetű cirrhosis, bronchitis, tüdőgyulladás, tuberkulózis, kolecisztitis, gyomor- és nyombélfekélyek, prosztatitis, cystitis, toxoplasmosis, chlamydiosis, trichomoniasis stb.
A HA-40 ajánlott olyan betegek biztonságos megelőzésére, akik genetikai hajlamot mutatnak a daganatképződésre, amelyek szorosan összefüggenek a kedvezőtlen környezeti tényezőkkel, gyengített vagy nem megfelelő immunitással.
A HA-40 felhasználható a szervezet vírusos és más fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciájának növelésére is, különösen a 40-50 év felettieknél.
Ellenjavallatok
A HA-40 alkalmazása ellenjavallt:
- Fokozott érzékenység a hatóanyag összetevőivel szemben;
- Terhesség alatt.
Adagolás és adminisztráció
A liofilizátumból (1 palack tartalmát 5 ml injektálható vízzel) hígított HA-40 oldatot intramuszkuláris vagy szubkután injekciókra szánják.
Egy injekció beadása 0,01 ml (2 μg) a páciens kilogrammonként. Az egyik kezelés 21 injekcióból áll (minimálisan), a terápiát az orvos által előírt módszer szerint végezzük.
A kezelés időtartamát minden esetben egyedileg, általában a tumor vagy egy másik betegség elengedése idején határozzák meg. Általában a teljes terápia 7, 3-14 napos szünetet tart fenn (amely a diagnózistól, a betegség súlyosságától és a kezelés dinamikájától függ). Ezután a beteg egyszeri ismétlődő profilaktikus tanfolyamokat ajánl, 2-4 hónapos intervallumokban.
A nem-specifikus és onkológiai megbetegedések kialakulásának kockázatának csökkentése, valamint a szervezet vírusos és fertőző betegségekkel szembeni ellenálló képességének növelése érdekében évente kétszer tanfolyamot tartanak.
Mellékhatások
A HA-40 egyetlen lehetséges mellékhatása az allergiás reakció.
analógok
A GA-40 szerkezeti analógjai nincsenek.
A tárolás feltételei
A gyártó ajánlásai szerint a HA-40-et sötét helyen, 4-10 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Ilyen körülmények között a liofilizátum eltarthatósága 12 hónap.