ginipral

Ginipral - olyan gyógyszer, amely csökkenti a méh kontraktilis aktivitását és izomtónusát.

Kiadási forma és összetétel

A hatóanyagot - hexoprenalin-szulfátot - tartalmazó 500 μg Ginipral tablettát, valamint segédanyagokat: laktóz-hidrát, kukoricakeményítő, dinátrium-edetát-dihidrát, kopovidon, magnézium-sztearát, glicerin-palmitát-sztearát, talkum. 10 db-os buborékfóliában.

Készítsünk Ginipral oldatot intravénás beadásra, 1 ampulla 10 μg hexoprenalin-szulfátot, valamint további anyagokat: injekcióhoz való vizet, nátrium-kloridot, nátrium-pirosulfitot, dinátrium-edetát-dihidrátot, 2N kénsavat. 2 ml-es ampullában 5 db dobozban.

Készítsünk Ginipral koncentrátum oldatos infúzióhoz, amely 1 ml 25 μg hexoprenalin-szulfátot tartalmaz, valamint segédkomponenseket: ionmentesített vizet, nátrium-kloridot, nátrium-piroszulfátot, kénsavat, dinátrium-edetát-dihidrátot. 5 ampulla csomagban.

Használati utasítások

Az utasítások szerint az oldat elkészítéséhez a Ginipral oldatot és a koncentrátumot az alábbi esetekben mutatják be:

• Akut tocolysis: a munkaerő-összehúzódások lelassítása a szülések idején az akut méhen belüli fulladás, köldökzsinór prolapszus miatt, mielőtt a magzat átfordulása egy keresztes helyzetből, császármetszés előtt, a munkaerő-szövődmény komplikációjával;
• Korai szállítás (mint vészhelyzeti intézkedés, mielőtt a beteg kórházba kerül);
• Masszív tocolysis: a korai születés felfüggesztése egy simított méhnyak jelenlétében és a méh üregének felfedésében;
• Elhúzódó tocolízis: fokozott és fokozott összehúzódások a méh megjelenése és a méhnyak kiegyenlítése nélkül (a koraszülöttek megelőzésére), a méh immobilizálása a méhnyak előtt, alatt és után;

Ginipral tablettákat írtak fel a koraszülés veszélyére (főként az infúziós kezelés folytatásaként).

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Ginipral nem alkalmazható a következő esetekben:

• Ischaemiás szívbetegség;
• szívizomgyulladás;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• Aorta stenosis, mitralis betegség;
• tachyarrhythmia;
• A placenta korai eltávolítása, méh vérzés;
• A terhesség első trimeszterében;
• Súlyos vese- és / vagy májműködési zavar;
• Magas vérnyomás;
• Szög záró glaukóma;
• Szoptatási időszak;
• Intrauterin fertőzések;
• A hatóanyag aktív vagy segéd összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció

A Ginpral oldat adagját külön-külön választják ki. Az ampulla tartalmát lassan intravénásan kell beadni 5-10 percig - izotóniás NaCl-oldattal történő hígítás után.

Akut tocolysis esetén 1 ampullát (2 ml) írnak elő. Szükség esetén a kezelést infúziók segítségével folytatják;

Masszív tocolysis esetén az oldat kezelését 1 ampulla mennyiségével, majd a Ginipral infúziója 0,3 μg / perc sebességgel írja elő.

Tartós tocolízissel a hatóanyagot állandó infúzió formájában írják fel 0,075 μg / perc sebességgel.

Ha a összehúzódások újbóli elindulása két napon belül nem következik be, a beteg Ginipral tabletták bevételére kerül.

A Guinipral oldat elkészítéséhez szükséges koncentrátumot használat előtt 5 ml desztillált vízben fel kell hígítani úgy, hogy a hatóanyag teljes koncentrációja 5 μg legyen 1 ml oldatban.

A kész oldatot parenterálisan, intravénás injekciók és infúziók formájában alkalmazzák. A Ginipral parenterális adagolásának dózisa egyedileg határozható meg, a klinikai tünetektől függően.

A Ginipral tablettákat megfelelő mennyiségű folyadékkal orálisan kell bevenni.

A koraszülött munka veszélyével a Ginipral 1 tablettát 1-2 órával az infúzió vége előtt kell beadni.

A gyógyszert háromszor három tabletta, 1 tabletta 4-6 óránként. A Ginipral napi adagja nem haladhatja meg a 4-8 tablettát.

Mellékhatások

A Ginipral alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Cardiovascularis rendszer: vérnyomáscsökkentés, anyai tachycardia, szívritmuszavarok, cardialgia;
• Központi és perifériás idegrendszerek: szorongás, szédülés, ujjak remegése, fejfájás;
• Az emésztőrendszer: bélelzáródás, émelygés és hányás, a bélmozgás romlása, a máj transzaminázok átmeneti emelkedése;
• Laboratóriumi mutatók: hipokalcémia, hypokalaemia, emelkedett plazma glükózszint;
• Allergia: bronchospasmus, légzési nehézség, tudatzavar, anafilaxiás sokk;
• A Ginipral mellékhatásai újszülötteknél: acidózis, hipoglikémia.

Különleges utasítások

A Ginipral kezelés alatt a betegeknek monitorozniuk kell az anya és a magzat szív-érrendszerének működését.

A szimpatomimetikára való túlérzékenység esetén a Ginipral-t alacsony dózisban és folyamatos orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Ha az anya súlyos pulzusszámának (percenként 130 ütemének) emelkedésével vagy a vérnyomás jelentős csökkenésével jár, a Ginipral adagját csökkenteni kell.

A szívelégtelenség jelei, a szív fájdalmai, légszomjja esetén azonnal le kell állítani a Ginipral alkalmazását.

A cukorbetegségben szenvedő nőknél a szénhidrát metabolizmus indexeit a Ginipral terápia során ellenőrizni kell, mivel a gyógyszer alkalmazása növelheti a plazma glükózszintet.

Bizonyos esetekben a Ginipral és a glükokortikoszteroidok egyidejű alkalmazása tüdőödémát okozhat, különösen veseelégtelenség esetén. Ezért a kezelés alatt álló betegnek rendszeres orvosi felügyelet alatt kell állnia.

analógok

A Ginipral szerkezeti analógjai az Ipradol és a Hexoprenalin.

Hasonló gyógyhatású hatású gyógyszerek: Partusisten, Salbutamol, Fenoterol, Magnesia.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Ginipral sötét, száraz, gyermekek elől elzárt helyen tárolódnak. Az oldat és a koncentrátum eltarthatósági ideje 3 év, tabletta - 5 év.