Gizaar

Gizaar - magas vérnyomású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Make tablets:

• Gizaar, amely 50 mg lozartán-káliumot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz 1 tablettában;
• Gizaar Forte, amely 100 mg lozartán-káliumot és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz 1 tablettában.

A hatóanyag hatóanyagai: mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, vizes laktóz.

Hólyagcsomagolásban 7, 10 vagy 14 tabletta.

Használati utasítások

Az utasítások szerint a Gizaart magas vérnyomással együtt alkalmazzák a kombinációs kezelésben.

Továbbá a gyógyszert a szív- és érrendszeri megbetegedések és mortalitás kockázatának csökkentésére írják fel a magas vérnyomásban és a bal kamrai hipertrófiában.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Gizaar nem használható, ha:

• Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd komponenseire, valamint a szulfonil-amid-származékok;
• Terhesség és szoptatás;
• Súlyos vese- és / vagy májműködési rendellenességek;
• Anuria.
• Laktáz hiánya, örökletes laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;

valamint 18 éves kor alatt.

Óvatosan Gizaar felírt:

• Hányás vagy hasmenés hátterében víz és elektrolit egyensúly megsértése (hypochloraemiás alkalózis, hyponatremia, hypokalemia, hypomagnesaemia);
• Veseelégtelenség (CC 30-50 ml / perc);
• diabétesz;
• A veseartériák kétoldalú szűkületei vagy az egyik vese artériájának szűkületei;
• Allergiás reakciók a történelemben, bronchiális asztma;
• Hypovolemia (beleértve a nagy dózisú diuretikumot kapó betegeket);
• Köszvény, hiperurikémia, hypercalcaemia;
• Szisztémás kötőszöveti betegségek;
• NSAID-k egyidejű kijelölése.

Adagolás és adminisztráció

Gizaar használt belsejében, függetlenül attól, étkezés. Magas vérnyomás esetén 1 tabletta naponta 1 alkalommal kerül felírásra. Gizaar hatékonyságának hiányában ebben a dózisban a Gizaar Forte naponta 1 tabletta adagban kerül felírásra. A Gizaar időtartama 0,5-1 hónap. Rendszerint a gyógyszerhasználat kezdete után néhány héttel súlyos vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. A maximális napi adag 2 tabletta Gizaara vagy 1 tabletta Gizaara Forte.

A szív-érrendszeri kóros megbetegedések előfordulásának, valamint a halálozásnak a kockázatát a napi 1-es dózisban írják elő. Szükség esetén az adagot naponta két tabletta Gizaára növelheti. Ha a betegek a Gizaara szedése alatt nem képesek elérni a szükséges vérnyomást, ajánlott Gizaar Forte-t használni, ahol a losartan 100 mg-ot 12,5 mg hidroklorotiaziddal kombinálják.

Mellékhatások

A Gizaara alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Emésztőrendszer: hasmenés, hepatitis;
• Bőrgyógyászati ​​reakciók: fényérzékenység (fényérzékenység), urticaria;
• Légzőrendszer: köhögés;
• Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás reakciók, vasculitis;
• Laboratóriumi mutatók: az ALT fokozott aktivitása, a kisebb hyperkalemia, amely nem igényli a gyógyszer abbahagyását.

Különleges utasítások

A Gizaara túlzott dózisban történő alkalmazása a lozartán túladagolásának tüneteit okozhatja: a vérnyomás, a tachycardia, a bradycardia jelentős mértékű csökkenése, ami a paraszimpatikus stimuláció következménye. A szimptotikus artériás hipotónia kialakulásához ajánlott szupportív kezelést kell alkalmazni. A hemodialízis nem hatékony.

A hidroklorotiazid túladagolása az elektrolit és a túlzott diurézis következtében fellépő dehidratáció hiányából ered. A hypokalaemia jelenléte a páciensben és a szívglikozidokkal kombinálva súlyosbíthatja az aritmiák kialakulását.

A Gizaar túladagolásra nincs specifikus kezelés. A kezelés elsősorban a beteg állapotának fenntartására és a túladagolás tüneteinek megszüntetésére irányul. Ajánlott Gizaar használatának megszüntetése és orvosi felügyelet mellett. Ha a gyógyszer nemrég került beolvasztásra, a szokásos módszerekkel öblítse le a gyomrot, távolítsa el a dehidratálást és az elektrolit rendellenességeket, valamint az artériás hipotenziót és a májkórt.

A Gizaar terhesség alatt ellenjavallt. A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Gizar, hasonlóan a renin-angiotenzív rendszert befolyásoló egyéb gyógyszerekhez, súlyosan károsíthatja a magzatot a terhesség második és harmadik trimeszterében, akár haláláig is.

Ha a terhességet a Gizaar szedése alatt állapították meg, akkor ajánlott a gyógyszerterápia azonnali abbahagyása. Még az egészséges terhes nőknél is, a diuretikumok magzatba trombocitopéniát és sárgaságot okozhatnak.

Az angiotenzin II és hatásai, köztük a losartan, káliumpótló szerekkel, káliumsókkal és káliummegtakarító diuretikumokkal (amilorid, triamterén, spironolakton stb.) Gátló gyógyszerek kombinációja a szérum kálium szintjének emelkedését eredményezheti.

Gizaarával kombinálva opioid analgetikumokkal, barbiturátokkal, etanollal az ortosztatikus hipotenzió kockázata fokozódhat.

A gyógyszer hypoglykaemiás szerekkel történő egyidejű alkalmazása esetén szükség lehet a dózis módosítására.

A hidroklorotiaziade és más vérnyomáscsökkentő szerek kombinációja additív hatással bír.

analógok

A Gizarar szerkezeti analógjai a következő gyógyszerek:

• Lorista H;
• Lozap Plus;
• Lorista ND;
• Losartan-N Richter;
• Vazotenz N;
• Prezartan N,
• Lozarel Plus;
• GT blokk;
• Losartan-N Canon;
• Losartan / Teva hidroklorotiazid;
• Cardomin Plus Sanovel.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Gizaart sötét, száraz, gyermekek számára elérhető helyen kell tárolni, 15-30 ° C-os hőmérsékleten. A gyógyszer eltarthatósága a kiadástól számított 3 év.