A glibenklamid a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A glibenklamidot kerek, fehér tabletták formájában állítják elő, 10 darabos hólyagokban. és polimer bankok 50, 60 és 100 db. Egy tabletta 5 mg glibenklamidot tartalmaz.
Használati utasítások
A glibenklamidot a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél írják elő, az étrend-terápia hatástalansága miatt.
Az eszközt az inzulinnal kombinált terápiában is alkalmazzák nappali glikémiás kontrollként.
Ellenjavallatok
A glibenklamid alkalmazása ellenjavallt a készítmény összetevőinek túlérzékenysége esetén, valamint a következő esetekben:
- 1. típusú cukorbetegség;
- Súlyos vese- vagy májelégtelenség;
- leukopenia;
- Diabeteses ketoacidosis;
- A gyomor parézise;
- Az élelmiszerek felszívódásának és a hipoglikémia kialakulásának feltételei;
- Terhesség és a szoptatás ideje alatt;
- Diabéteszes precoma és kóma;
- Államok a hasnyálmirigy resectio után;
- Bélelzáródás.
A glibenklamidot körültekintően írják elő az alkoholizmusban, mellékvese-elégtelenségben, pajzsmirigy betegségekben, az elülső agyalapi mirigy, a lázas tünetegyüttes és az idős betegek hipofunkciójában szenvedő betegeknek.
Adagolás és adminisztráció
A tablettákat orálisan, üres gyomorban szedik, fél órával az étkezés előtt vagy két órával. A glibenklamid adagját egyedileg határozzák meg, a vércukor koncentrációjától, a cukorbetegség súlyosságától és a beteg korától függően.
A gyógyszer napi dózisa átlagosan 2,5-15 mg tartományban változik, naponta 1-3 alkalommal.
Mellékhatások
Leggyakrabban a gyógyszer hypoglykaemiát okoz.
A glibenklamidra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer az emésztőrendszer és a vérformáló szervek mellékhatásait okozhatja, nevezetesen:
- Hasi fájdalom, émelygés, hányás, viszketés, májgyulladás, hasmenés, fémes íz a szájban, teltségérzet és súlyosság a gyomorban, sárgaság és a máj transzamináz aktivitásának ideiglenes emelkedése;
- Leukocitopénia, pancitopénia, agranulocitózis, trombocitopénia és hemolítikus vérszegénység.
A glibenklamid a következő mellékreakciókat is okozhatja:
- Urticaria, angioödéma, arthralgia, bőrkiütés, bőrkiütés, viszketés, fényérzékenység és petechia (allergiás reakciók);
- Látáskárosodás és szállás, diszulfram-szerű reakció és fokozott diurezis (egyéb reakciók).
Túladagolás esetén hipoglikémia lép fel, amelynek tünetei:
- Fokozott izzadás;
- álmatlanság;
- Éhségérzés;
- ingerlékenység;
- szívdobogás;
- fejfájás;
- A tudat romlása;
- Súlyos gyengeség;
- remegés;
- depresszió;
- szorongás;
- szédülés;
- Az agy duzzanata;
- A beszéd és a látás zavarai.
A glibenklamid túladagolásával hypoglykaemiás kóma is előfordulhat.
Ha a páciens tudatos, akkor cukrot kell bevenni. Amikor eszméletlenséget adunk be, a dextrózt intravénásan, boluson, szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan fél órán át - 1-2 mg glukagon adagoljuk. Továbbá, amikor a beteg visszatér a tudatba, szüksége van a könnyen emészthető szénhidrátokban gazdag étkezésre.
Különleges utasítások
A glibenklamid időszakában fontos a vércukorszint rendszeres ellenőrzése (böjt és étkezés után).
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy az etanol, a nem szteroid gyulladásgátlók és az éhgyomriás kezelés ideje alatt a gyógyszerterápia jelentősen növeli a hipoglikémia kockázatát.
A fizikai és érzelmi túlcsordulás, valamint az étkezési rendszer változása esetén dózismódosításra van szükség.
A glibenklamiddal való kezelés során ki kell zárni a hosszabb ideig tartó napi expozíciót.
A szerszám használatának ideje alatt óvatosnak kell lenni a járművek vezetése és az összetett mechanizmusok során.
analógok
A gyógyszer szinonimái a Glidanil, Maniglid és Glimidstad. A glibenklamid analógok közé tartoznak a Meglimide, Amaryl, Diabinax, Gliclazide MV, Chlorpropamide, Movogleken, Glimepiride Canon és Glumedeks.
A tárolás feltételei
Az utasításoknak megfelelően a glibenklamidot sötét, száraz és gyermekek számára elérhető helyen kell tárolni, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.
A gyógyszertárakból a gyógyszer felszabadulásra kerül. A tabletták eltarthatósága a gyártó ajánlása szerint két év. A glibenklamid nem használható a lejárati idő után.