Glyukofazh

A Glucophage orális alkalmazásra szánt hipoglikémiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Glucophage aktív összetevője a metformin, amelynek hipoglikémiás hatása van.

A Glucophage tablettákat a következő hatóanyag-tartalmú készítményekkel állítják elő:

• Glucophage 500 és XR - 500 mg metformin-hidroklorid;
• Glucofage 850 - 850 mg hatóanyag;
• Glucophage 1000 - 1000 mg.

Az értékesített gyógyszer 10 darabos hólyagban található. Glyukofazh XR - 15 darabos hólyagokban.

Használati utasítások

Az utasítások szerint a Glucophage 2-es típusú cukorbetegségben történő alkalmazásra javasolt, ha az étrend terápiája meghiúsul. A gyógyszert fő kezelésként vagy más hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal kombinálják.

Ellenjavallatok

Az utasításoknak megfelelően a Glucophage nem alkalmazható a következő esetekben:

• Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd összetevőire;
• Diabéteszes kóma, precoma, diabéteszes ketoacidosis;
• Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc), sokk, súlyos fertőző betegségek, dehidráció;
• A jódtartalmú kontrasztanyagok használatával végzett diagnosztikai manipuláció időtartamát (ebben az esetben a Glucophage alkalmazását a diagnózis megkezdése előtt 2 nappal le kell állítani);
• Akut és krónikus betegségek, amelyeket hipoxia, sokk, akut miokardiális infarktus, szív- vagy légzési elégtelenség kísér;
• 2 nappal a műtét előtt;
• Károsodott májműködés;
• A test mérgező hatása az alkohol bevitelének, az alkoholizmusnak;
• Az alacsony kalóriatartalmú étrendnek való megfelelés;
• Tejsavas acidózis, beleértve az anamnézist;
• Terhesség és szoptatás ideje;
• 10 éves korig (Glucophage 500, 850, 1000 mg);
• 18 éves korig (Glyukofazh XR esetében).

Óvatosan a betegek számára előírt Glyukofáziát:

• Idős kor;
• Amelynek munkája olyan potenciálisan veszélyes mechanizmusok kezeléséhez kapcsolódik, amelyek fokozott figyelemfelhívást igényelnek;
• A pubertás színpadán.

Adagolás és adminisztráció

A Glucophage tablettákat egészben, csiszolás vagy rágás nélkül, egy pohár vízzel lenyelik. A gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni. A kezelés időtartama és az adagolás, amelyet a kezelőorvos egyedi alapon határoz meg.

Általában 500-850 mg gyógyszert naponta kétszer vagy háromszor fel kell használni felnőtt betegek számára. A kezelés megkezdése után 1,5-2 héttel a Glyukofazh adagját a páciens vérében a glükóz szintje alapján állítjuk be. Ha meg kell növelni a metformin adagját, ezt fokozatosan kell elvégezni. A Glyukofage maximális egyszeri adagja nem haladhatja meg az 1000 mg-ot, naponta 3000 mg-ot.

A 10 évnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer adagja 500-850 mg naponta egyszer, a későbbi korrekció pedig a plazma glükózszinttől függ. A maximális metformin egyszeri dózis 1000 mg, napi - 2000 mg.

Korszerű életkorú betegek és csökkent vesefunkció esetén a Glucophage-ot a minimálisan elfogadható dózisokban kell előírni, ezt követően a vér glükózszintjének függvényében fokozatos növekedést és a vesefunkció állapotának értékelését.

A Glucophage XR-t naponta 1 tabletta adagban kell bevenni, lehetőleg este. A dózis módosítását a glükóz vérszintjétől függően végezzük. Ha növelni szeretné az adagot, akkor hetente egyszer 500 mg-ra (1 tabletta) növelje a kívánt hipoglikémiás hatást. A GlucophageXR maximális napi dózisa 2000 mg.

Mellékhatások

A Glucophage alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Emésztőrendszeri és májműködési rendellenességek: hányinger, hányás, rendellenes széklet, epigasztrikus fájdalom, flatulencia, anorexia, fémes ízérzés a szájban, ízváltozások, rendellenes májműködés, hepatitis;
• Vérrendszer: megaloblasztos anaemia;
• Allergia: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés;
• Egyéb: tejsavas acidózis, melynek megnyilvánulása émelygés és hányás, gyengeség, myalgia, epigasztrikus fájdalom. A Glyukofazh hosszú távú alkalmazása esetén a cianokobalamin abszorpciója csökkent a gasztrointesztinális traktusban.

Rendszerint a mellékhatások gyorsak és a metformin kezelés megkezdésétől számított 2 héten belül önállóan eltűnnek. Ha ez nem következik be, vagy a mellékhatások kifejeződnek, hagyja abba a kezelést a gyógyszerrel, és forduljon orvosához a Glucophage további kezeléséhez.

Különleges utasítások

A Glucophage alkalmazása előtt a fogamzóképes korú nőknek ki kell zárniuk a terhességet. A kezelés teljes időtartamára ajánlatos megbízható fogamzásgátlást alkalmazni. Tervezés vagy terhesség esetén a gyógyszert fel kell függeszteni.

Tilos a Glucophage együttes alkalmazása jódtartalmú kontrasztanyagokkal és etanollal. 2 nap alatt meg kell figyelni az alkalmazások közötti szünetet.

A glucophagot a danazollal egyidejűleg nem írják elő. Béta-2-szimpatomimetikus szerekkel együtt alkalmazva, a diuretikumokat, a neuroleptikumokat, a glükokortikoszteroidokat, a klórpromazint és a vércukrot kell figyelemmel kísérni. A metformin terápiás hatását az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok fokozzák.

A Glyukofage túladagolása esetén a betegek tejsavas acidózist fejlesztenek ki. Ebben az esetben a gyógyszert meg kell szüntetni, és tüneti kezelést kell végezni.

analógok

A Glyukofage szerkezeti analógjai a következő gyógyszerek:

• Bagomet;
• metformin;
• Gliminfor;
• Siofor.

A tárolás feltételei

Az utasításoknak megfelelően a Glucophage-ot hűvös helyen kell tárolni, megbízhatóan védve a nedvességtől és a közvetlen napfénytől.

A Glucophage 500 és 850 mg eltarthatósága a gyártástól számított 5 év, a Glucophage 1000 és az XR 3 év.