A Glucophage orális alkalmazásra szánt hipoglikémiás gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Glucophage aktív összetevője a metformin, amelynek hipoglikémiás hatása van.
A Glucophage tablettákat a következő hatóanyag-tartalmú készítményekkel állítják elő:
- Glucophage 500 és XR - 500 mg metformin-hidroklorid;
- Glucofage 850 - 850 mg hatóanyag;
- Glucophage 1000 - 1000 mg.
Az értékesített gyógyszer 10 darabos hólyagban található. Glyukofazh XR - 15 darabos hólyagokban.
Használati utasítások
Az utasítások szerint a Glucophage 2-es típusú cukorbetegségben történő alkalmazásra javasolt, ha az étrend terápiája meghiúsul. A gyógyszert fő kezelésként vagy más hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal kombinálják.
Ellenjavallatok
Az utasításoknak megfelelően a Glucophage nem alkalmazható a következő esetekben:
- Túlérzékenység a hatóanyag aktív vagy segéd összetevőire;
- Diabéteszes kóma, precoma, diabéteszes ketoacidosis;
- Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc), sokk, súlyos fertőző betegségek, dehidráció;
- A jódtartalmú kontrasztanyagok használatával végzett diagnosztikai manipuláció időtartamát (ebben az esetben a Glucophage alkalmazását a diagnózis megkezdése előtt 2 nappal le kell állítani);
- Akut és krónikus betegségek, amelyeket hipoxia, sokk, akut miokardiális infarktus, szív- vagy légzési elégtelenség kísér;
- 2 nappal a műtét előtt;
- Károsodott májműködés;
- A test mérgező hatása az alkohol bevitelének, az alkoholizmusnak;
- Az alacsony kalóriatartalmú étrendnek való megfelelés;
- Tejsavas acidózis, beleértve az anamnézist;
- Terhesség és szoptatás ideje;
- 10 éves korig (Glucophage 500, 850, 1000 mg);
- 18 éves korig (Glyukofazh XR esetében).
Óvatosan a betegek számára előírt Glyukofáziát:
- Idős kor;
- Amelynek munkája olyan potenciálisan veszélyes mechanizmusok kezeléséhez kapcsolódik, amelyek fokozott figyelemfelhívást igényelnek;
- A pubertás színpadán.
Adagolás és adminisztráció
A Glucophage tablettákat egészben, csiszolás vagy rágás nélkül, egy pohár vízzel lenyelik. A gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni. A kezelés időtartama és az adagolás, amelyet a kezelőorvos egyedi alapon határoz meg.
Általában 500-850 mg gyógyszert naponta kétszer vagy háromszor fel kell használni felnőtt betegek számára. A kezelés megkezdése után 1,5-2 héttel a Glyukofazh adagját a páciens vérében a glükóz szintje alapján állítjuk be. Ha meg kell növelni a metformin adagját, ezt fokozatosan kell elvégezni. A Glyukofage maximális egyszeri adagja nem haladhatja meg az 1000 mg-ot, naponta 3000 mg-ot.
A 10 évnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszer adagja 500-850 mg naponta egyszer, a későbbi korrekció pedig a plazma glükózszinttől függ. A maximális metformin egyszeri dózis 1000 mg, napi - 2000 mg.
Korszerű életkorú betegek és csökkent vesefunkció esetén a Glucophage-ot a minimálisan elfogadható dózisokban kell előírni, ezt követően a vér glükózszintjének függvényében fokozatos növekedést és a vesefunkció állapotának értékelését.
A Glucophage XR-t naponta 1 tabletta adagban kell bevenni, lehetőleg este. A dózis módosítását a glükóz vérszintjétől függően végezzük. Ha növelni szeretné az adagot, akkor hetente egyszer 500 mg-ra (1 tabletta) növelje a kívánt hipoglikémiás hatást. A GlucophageXR maximális napi dózisa 2000 mg.
Mellékhatások
A Glucophage alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:
- Emésztőrendszeri és májműködési rendellenességek: hányinger, hányás, rendellenes széklet, epigasztrikus fájdalom, flatulencia, anorexia, fémes ízérzés a szájban, ízváltozások, rendellenes májműködés, hepatitis;
- Vérrendszer: megaloblasztos anaemia;
- Allergia: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés;
- Egyéb: tejsavas acidózis, melynek megnyilvánulása émelygés és hányás, gyengeség, myalgia, epigasztrikus fájdalom. A Glyukofazh hosszú távú alkalmazása esetén a cianokobalamin abszorpciója csökkent a gasztrointesztinális traktusban.
Rendszerint a mellékhatások gyorsak és a metformin kezelés megkezdésétől számított 2 héten belül önállóan eltűnnek. Ha ez nem következik be, vagy a mellékhatások kifejeződnek, hagyja abba a kezelést a gyógyszerrel, és forduljon orvosához a Glucophage további kezeléséhez.
Különleges utasítások
A Glucophage alkalmazása előtt a fogamzóképes korú nőknek ki kell zárniuk a terhességet. A kezelés teljes időtartamára ajánlatos megbízható fogamzásgátlást alkalmazni. Tervezés vagy terhesség esetén a gyógyszert fel kell függeszteni.
Tilos a Glucophage együttes alkalmazása jódtartalmú kontrasztanyagokkal és etanollal. 2 nap alatt meg kell figyelni az alkalmazások közötti szünetet.
A glucophagot a danazollal egyidejűleg nem írják elő. Béta-2-szimpatomimetikus szerekkel együtt alkalmazva, a diuretikumokat, a neuroleptikumokat, a glükokortikoszteroidokat, a klórpromazint és a vércukrot kell figyelemmel kísérni. A metformin terápiás hatását az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok fokozzák.
A Glyukofage túladagolása esetén a betegek tejsavas acidózist fejlesztenek ki. Ebben az esetben a gyógyszert meg kell szüntetni, és tüneti kezelést kell végezni.
analógok
A Glyukofage szerkezeti analógjai a következő gyógyszerek:
- Bagomet;
- metformin;
- Gliminfor;
- Siofor.
A tárolás feltételei
Az utasításoknak megfelelően a Glucophage-ot hűvös helyen kell tárolni, megbízhatóan védve a nedvességtől és a közvetlen napfénytől.
A Glucophage 500 és 850 mg eltarthatósága a gyártástól számított 5 év, a Glucophage 1000 és az XR 3 év.