Glyurenorm

A Glurenorm a 2-es típusú cukorbetegségben alkalmazott gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Glurenorm sima, fehér, kör alakú, lehúzott élekkel ellátott tabletta formájában készül, amelynek egyik oldalán mindkét oldalán kockázatos és gravírozó "57є", a másik oldalon - a vállalat logója.

Ezek mindegyike 30 mg glikvont és ilyen segédanyagokat tartalmaz, mint:

• 5 mg kukoricaoldható keményítő;
• 134,6 mg laktóz-monohidrátot;
• 0,4 mg magnézium-sztearát;
• 70 mg szárított kukoricakeményítő.

A tabletták 10 db-os buborékfóliában kaphatók.

Használati utasítások

A Glurenorm-ot a közép- és az öregkori betegek számára írják fel a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, a diétaterápia hatékonyságának hiányában.

Ellenjavallatok

A Glurenorm alkalmazása ellenjavallt a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén, valamint a következő esetekben:

• Akut máj porfiria;
• 1. típusú cukorbetegség;
• Súlyos májműködési zavar;
• Diabeteses ketoacidosis, precoma és kóma;
• A hasnyálmirigy reszekcióját követő állapotok;
• Terhesség és a laktáció ideje alatt;
• Néhány akut állapot, amelyben az inzulinkezelés javasolt.

A Glurenorm óvatosan a pajzsmirigy betegségeinek, a lázas tünetegyüttesnek és az alkoholizmusban szenvedőknek szánt betegségre íródott.

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat szájon át alkalmazzák. A Glyurenorm beadásának módja és a dózisegységek a szénhidrát anyagcsere indikátorai alapján vannak meghatározva.

Jellemzően a gyógyszer kezdeti dózisa egy fél tabletta, ajánlott a reggeli során. Ha szükséges, fokozatosan növelje az adagot (az orvos ajánlása szerint).

Azokban az esetekben, amikor a beteg napi 2 tablettát ír elő, azokat egy lépésben lehet bevenni. A nagyobb dózisú Glyurenormot két vagy három dózisra kell osztani.

Mellékhatások

A Glurenorm utasításai azt mutatják, hogy a hatóanyag bizonyos testrendszerekben mellékhatásokat okozhat:

• Hányinger, székrekedés, hányás, étvágytalanság, hasmenés és intrahepatikus kolesztiáz (emésztőrendszer);
• Szédülés, diszorientáció és fejfájás (idegrendszer);
• Leukopenia, thrombocytopenia és agranulocytosis (hematopoietikus rendszer).

A gyógyszer is okozhat csalánkiütéseket, ekcémát, viszketést és Stevens-Johnson szindrómát.

Túladagolás esetén a mellékhatások fokozódnak Ilyen esetekben szükség van a Glurenorm eltörlésére és a kalcitonin kinevezésére.

Hipoglikémiás állapotok lehetségesek egy szer túladagolásával is. Amikor előfordulnak, azonnal be kell lépni a glükózra (intravénásan vagy orálisan).

Különleges utasítások

Ha a Glurenorm alkalmazása során bőrkiütés, láz vagy émelygés jelentkezik, azonnal konzultáljon orvosával.

A gyógyszer hatással van a gépjárművezetésre és összetett mechanizmusokra. E tekintetben a pácienseknek el kell kerülniük azokat a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek pszichomotoros sebességet és figyelmet igényelnek.

Azokban az esetekben, amikor az allergiás reakciók kifejlődését figyeljük a hatóanyaggal végzett kezelés során, ajánlott a Glyurenorm visszavonása és helyettesítése inzulinnal vagy más hipoglikémiás szerrel.

Figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer hipoglikémiás hatása fokozódhat, ha egyidejűleg alkalmazzák olyan gyógyszerekkel, mint például:

• Fenil-butazon-származékok;
• szalicilátok;
• guanetidin;
• klofibrát;
• szulfonamidok;
• MAO és ACE inhibitorok;
• Tuberkulózis elleni szerek;
• Sympatholyticus;
• rezerpin;
• chloramphenicol;
• Tetraciklinek és kumarinszármazékok;
• ciklofoszfamid;
• p-blokkolók.

A Glurenormot pajzsmirigyhormonok, diazoxid, szimpatomimetikumok, tiazid-diuretikumok, glükokortikoszteroidok, orális fogamzásgátlók, glukagon, fenotiazin és olyan gyógyszerek, mint a fenitoin, a nikotinsav, a rifampicin és a barbiturátok csökkenthetik.

analógok

A kábítószer-szinonimákat nem szabadítják fel. A Glurenormo a Maniglide, Glimepirid Canon, Chlorpropamid, Diabinaks, Glukostantabil és Amaryl analógokhoz kapcsolódik.

A tárolás feltételei

Az utasításoknak megfelelően a Glurenormot szobahőmérsékleten, sötétben, száraz helyen, gyermekek számára elérhető helyen kell tárolni.

A gyógyszertárakból a gyógyszer felszabadulásra kerül. A tabletták eltarthatósága a gyártó ajánlása szerint öt év. A Glurenorm nem használható a lejárati dátum után.