Glutargin

Glutargin - a máj és az epeutak betegségeinek kezelésére használt gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A glutargin fehér kerek tabletta formájában kerül forgalomba, 10 db-os buborékfóliában.

Egy tabletta tartalmaz 0,25 g arginin-glutamátot és segédanyagokat - burgonyakeményítőt és kalcium-sztearátot.

A glutargin oldatot tiszta, színtelen folyadékként is felszabadítják 5 ml-es ampullákban.

Mindegyik 40 mg arginin-glutamátot és segédanyagot tartalmaz - legfeljebb 1 ml injekciós vízhez.

A Glutargin egy másik dózisformája színtelen átlátszó koncentrátum infúziós oldat készítéséhez. 5 ml-es ampullákból állítják elő. Egy ampulla 400 mg arginin-glutamátot tartalmaz.

Használati utasítások

A glutargint a következő esetekben írják elő:

• Alkohol-mérgezés megelőzése;
• Krónikus és akut hepatitis különböző etiológiákkal (komplex terápia részeként);
• A máj encephalopathia, precoma és kóma kísérő hiperammonémája;
• A máj cirrózisa;
• leptospirosis;
• Hepatotropikus mérgek;
• Az akut alkohol mérgezésének állapota enyhe és közepes;
• A másnaposság;
• Az alkoholfogyasztás által okozott utókezelési rendellenességek.

Ellenjavallatok

A gyógyszer 18 év alatti gyermekek számára nincs előírva. A glutargin alkalmazása ellenjavallt az összetételben, valamint a terhesség alatt és a szoptatási időszak alatt felmerülő túlérzékenység esetén.

Óvatosan a hatóanyagot fokozott izgatottságú betegeknél írják fel, a vesék és a láz szűrési funkciójának súlyos megsértése miatt.

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat szájon át, függetlenül az étkezésektől. Az adag 1-3 tablettát jelent naponta háromszor 2-3 héten keresztül.

Alkoholos mérgezés esetén naponta négyszer 1-1,5 tablettát írnak fel, 1-2,5 óránként. A kezelés második és harmadik napján a beteg 1 db. naponta kétszer.

Súlyos alkoholmérgezés esetén a Glutargint intravénásan adják be. Továbbá, a használatban lévő tanfolyam után, naponta kétszer 1 tablettát rendeljen 20 napig. Az alkoholfogyasztás megelőzésére 1-2 órával az alkohol fogyasztása előtt ajánlott 2,5 tabletta.

A glutargin oldatát intravénásán (áramoltatható vagy csepegtetve) vagy orálisan adják be. Használat előtt 2 g terméket kell hígítani 150-250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal. A terápia időtartama 5-10 napon belül változik.

Mellékhatások

A legtöbb esetben a gyógyszer jól tolerálja a betegeket. A Glutargin utasításai azt mutatják, hogy ritka esetekben a gyógyszer szedése hányingert és enyhe diszkomfort érzést okozhat az epigasztrikus régióban.

A gyógyszer túladagolásának tünetei allergiás reakciók, hányinger, álmatlanság, hányás, mellkasi fájdalom, AV blokád, rövid idejű vérnyomáscsökkenés és kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban.

Ilyen esetekben a tüneti terápia és szükség esetén az antihisztaminok kijelölése. Súlyos esetekben intravénás glükokortikoszteroidokra van szükség.

Különleges utasítások

Glutargin alkalmazása esetén az endokrin mirigyek károsodása esetén figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer enyhén növeli a növekedési hormon és az inzulin szekrécióját.

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés és a komplex mechanizmusok használatát.

A gyógyszer gyengíti a vinblasztin hatását, fokozhatja az anti-tüdőgátló gyógyszerek hatását, gyengíti és megakadályozza az izoniazid terápia során fellépő neurotoxikus hatásokat.

Azt is szem előtt kell tartani, hogy a glutargin hatása alatt a aminofillin növeli az endogén inzulin koncentrációját a vérben.

analógok

A gyógyszer szinonimája Glutargin Alcoquline. A glutargin analógjai közé tartozik a Metrop GP, a Rosilimarin, a Laennec, a Karsil, a VG-5, a Metionin, az Orniletex, a Gepaphor, a Criomelt MN, a Phosphogliv, a Cholol, a Tykveol és a Silimar.

A tárolás feltételei

Az utasításoknak megfelelően a Glutargin-t sötét, száraz, gyermekek számára hozzáférhető helyen kell tárolni, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból a gyógyszer felszabadulásra kerül. A tabletták eltarthatósága a gyártó ajánlása szerint két év. A glutargin nem használható a lejárati idő után.