Ibuklin

Ibuklin - lázcsillapító fájdalomcsillapító.

Forma és összetétele

Ibuklina dózisformájú tabletták (10 db buborékfóliában, 1, 2 vagy 20 buborékfóliában egy kartondobozban).

A gyógyszer hatóanyaga:

• Ibuprofen - 400 mg;
• Paracetamol - 325 mg.

A tabletták kiegészítő komponensei: kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, glicerin, mikrokristályos karboxi-metil-keményítő nátrium-cellulóz (A típus), magnézium-sztearát.

A tabletta bevonó héj összetétele: makrogol 6000, dimetikon, szorbinsav, poliszorbát 80, talkum, titán-dioxid, 6 cps hipromellóz, sárga sárga naplemente.

Használati jelzések

Ibuklin alkalmazandó, ha:

• Lázas körülmények, pl. influenza és megfázás okozta;
• Hátfájás;
• neuralgia;
• izomfájdalom;
• fogfájás;
• algodismenoree;
• Post-traumás és posztoperatív fájdalom szindróma;
• Zúzódások, elrontások, megrázkódások és törések;
• Az izom- és izomrendszer degeneratív és gyulladásos betegségeiben fájdalomcsillapítás és fájdalom szindróma.

Fontos megjegyezni, hogy az Ibuklin tüneti terápiára, vagyis a betegek kezelésére alkalmas. a gyulladás intenzitásának csökkentése és a fájdalom csökkentése az alkalmazás idején, mert Nem befolyásolja a betegség lefolyását.

Ellenjavallatok

Az Ibuklin használata tilos:

• Gyermekek 12 éves korig;
• A terhesség harmadik trimeszterében;
• Szoptató nők;
• A gyógyszer bármely összetevőjével vagy más NSAID-okkal szemben ismert túlérzékenység.

A terhesség első két trimeszterében a gyógyszer csak akkor írható elő, ha létfontosságú indikációk vannak, azaz ha a várandós anya várható előnye meghaladja a magzat esetleges kockázatait.

Az alábbi betegségek és állapotok is ellenjavallatok az Ibuklina alkalmazására:

• Gyulladásos bélbetegség;
• A látóideg károsodása;
• Aktív májbetegség vagy súlyos májelégtelenség;
• Emésztőrendszeri vérzés;
• A vérrendszer betegségei;
• Peptikus fekély és 12 nyombélfekély az akut fázisban;
• Súlyos veseelégtelenség (ha a CC kevesebb, mint 30 ml / perc);
• Megerősített hyperkalemia;
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
• Aktív gyomor-bélrendszeri vérzés;
• Progresszív vesebetegség,
• Az acetilszalicilsavra vagy a bronchiás asztmával és / vagy az ismétlődő orrpolipózissal és a paranasalis zavarokkal szembeni intolerancia teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve a hasonló állapotot is a történelemben);
• A koronária artéria műtét utáni időszak.

Az alábbi betegcsoportokat írják elő, de a kezelést szoros orvosi felügyelet mellett végezzük. Tehát az emberek:

• Ischaemiás szívbetegség;
• Vírusos hepatitis;
• Súlyos szomatikus betegségek;
• QC kevesebb, mint 60 ml / perc;
• A gyomor-bél traktus betegségei a történelemben;
• A máj cirrózisa, portál-hypertonia kíséretében;
• Nefrotikus szindróma;
• Cerebrovascularis betegségek;
• Enyhe vagy mérsékelt máj- / veseelégtelenség;
• Cukorbetegség;
• Jóindulatú hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson vagy Rotor szindróma);
• Dyslipidemia vagy hyperlipidemia;
• Perifériás artériás betegség.

Emellett az Ibuklin az előnyök és a lehetséges kockázatok aránya alapján írta elő:

• dohányosok
• Az idősek;
• Alkoholfogyasztók;
• Ha szükséges, a gyógyszer hosszú távú alkalmazása;
• Egyidejűleg szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (beleértve a citalopramot, a fluoxetint, a paroxetint és a sertralint), antikoagulánsokkal (beleértve a warfarint is), az orális kortikoszteroidokkal (beleértve a prednizolont) és a vérlemezkék elleni szerekkel (beleértve az acetilszalicilsavat és a klopidogrélt).

Adagolás és kezelés

Az Ibuklin tablettát étkezés előtt vagy 2-3 órával étkezés után kell bevenni.

A felnőttek rendszerint 1 tablettát kapnak naponta háromszor, a 12 év feletti serdülők - 1 tabletta naponta kétszer.

A használat időtartamát illetően: az Ibuklin fájdalomcsillapítót 5 napig lehet bevenni rákellenes szerként - legfeljebb 3 napig. Hosszabb kezelés lehetséges orvosának ajánlása és felügyelete mellett.

Mellékhatások

Az Ibuklina szedése által okozott lehetséges mellékhatások:

• NSAID gastropathia (gyomorégés, hányinger és / vagy hányás, meteorizis, anorexia, hasmenés, kellemetlen érzés vagy epigasztriás fájdalom); ritkán - székrekedés, vérzés, eróziós és fekélyes elváltozások, hasnyálmirigy-gyulladás, kóros májfunkció, hepatitis, szájüreg szárazsága és irritációja, az ínyek fekélye, apthos stomatitis, fájdalom a szájban;
• Álmatlanság, álmosság, szédülés, szorongás, fejfájás, izgatottság, depresszió, idegesség, hallucinációk, ingerlékenység, zavartság; ritkán - fülzúgás, halláscsökkenés, látászavar, scotoma, homályos látás vagy kettős látás, ambliópia, a látóideg toxikus károsodása, aszeptikus meningitis (főleg autoimmun betegségben szenvedő betegeknél);
• Megnövekedett vérnyomás, szívelégtelenség, tachycardia;
• Agranulocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, anémia (beleértve az aplasztikus és hemolitikus), thrombocytopeniás purpura;
• Légszomj, bronchospasmus;
• Akut veseelégtelenség, poliuria, ödéma, cystitis, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma;
• Fokozott izzadás.

Amikor túlérzékeny bármely komponens Ibuklina lehetséges allergiás reakciók, mint például bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, láz, bronchospasmus, allergiás rhinitis, angioödéma, nehézlégzés, ödéma a szemhéj és a kötőhártya szárazsága és szem irritációt, toxikus epidermális necrolysis, erythema multiforme exszudatív, anafilaxiás sokk, eozinofília.

A laboratóriumi paraméterek lehetséges eltérései:

• Fokozott máj transzamináz aktivitás;
• Csökkent hemoglobin és hematokrit;
• Megnövekedett szérum kreatinin-koncentráció;
• Csökkent szérum glükózkoncentráció;
• Megnövekedett vérzési idő.

Hosszú használat esetén, különösen nagy dózisokban gyakran megfigyelhető a gyomor-bél traktus nyálkahártya-fekélye, lehetséges vérzés (beleértve a hemorrhoidális, a méh, a gyomor-bélrendszer és a gingival), a látás károsodik (amblyopia, scotoma fejlődik, színérzékelés változik).

Különleges utasítások

Mivel az Ibuklin torzíthatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, az elemzés előtt 48 órával törlődik.

El kell kerülni az Ibuklina egyidejű alkalmazását más NSAID-okkal.

Abban az esetben, ha a gyógyszert több mint 7 napig kell szedni, figyelni kell a máj és a perifériás vér számának funkcionális állapotát. És ha kombinálják a közvetett antikoagulánsok használatával - a véralvadás indikátorai.

Az etanol növelheti a gyógyszer káros hatásait a májra, ezért tilos alkoholt inni a kezelés alatt. Emellett az etanol, valamint a GCS és a kortikotropin növeli a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának kockázatát.

Javasoljuk, hogy tartózkodjon a vezetés és a potenciálisan veszélyes munka elvégzése során.

Az Ibuklin fokozza a közvetlen és közvetett antikoagulánsok, a kolhicin, a vérlemezke-ellenes szerek, a trombolitikus szerek, az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hatását; gyengül - diuretikumok és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.

Az antacidák és a kolesztiramin csökkenti a gyógyszer felszívódását.

Az ibuprofen fájdalomcsillapító hatása fokozza a koffeint.

Az arany és a ciklosporin készítmények növelik a nefrotoxicitást. A plikamicin, a cefotetán, a cefoperazon, a valproinsav és a cefamandol növelik a hypoprothrombinemia előfordulását. A myelotoxikus szerek hozzájárulnak az Ibuklin hematotoxicitásának megnyilvánulásához.

A gyógyszer növeli a metotrexát, digoxin és lítium készítmények vérkoncentrációját.

analógok

Ibuklin Junior, Brustan, Next, Hyrumat.

A tárolás feltételei

Az Ibuklin-t száraz, sötét helyen, 25 ° C-os hőmérsékleten tárolja. A tabletták eltarthatósága - 5 év.