Humán leukocita interferon

A leukocita humán interferon egy vírusellenes, tumorellenes és antiproliferatív hatású immunmoduláló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Interferon dózisformák:

• Oldat helyi és belélegzéshez 1000 NE / 1 ml (2 ml ampullákban, 5 és 10 ampulla dobozban, 2 ml injekciós üvegekben, 1, 5 vagy 10 palack csomagonként, 5 ml , Csomagonként 1);
• Liofilizátum 1000 NE intranazális és inhalációs alkalmazásra szolgáló oldat készítéséhez (1 adag ampulla, 5 vagy 10 ampulla kartondobozban);
• Liofilizátum 10 000 NE / nap dózis intramuszkuláris beadására szolgáló oldat készítéséhez (ampullákban, 5 vagy 10 ampulla per doboz, oldószerrel kiegészítve);
• Rektális kúpok 40 000 ME (10 csomag mindegyik).

A hatóanyag hatóanyaga az interferon-alfa.

Használati utasítások

A parenterális humán interferon leukocitát a következőkre írják fel:

• Hepatitis B és C;
• Multiplex myeloma;
• Genitális szemölcsök;
• Gomba mikózis;
• Hairy sejt leukémia;
• Nem-Hodgkin-limfómák;
• Malignus melanoma;
• Vese karcinóma;
• Kaposi-szarkóma olyan AIDS-es betegeknél, akiknél nem állnak fenn akut fertőzések.

A rektális interferont akut és krónikus vírusos hepatitisben alkalmazzák.

Az intranazális és az inhalációs gyógyszert a SARS és az influenza megelőzésére és kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

A leukocita interferon humán alkalmazása ellenjavallt:

• Kimondva impaired renal / liver function;
• Súlyos szerves szívbetegség;
• Krónikus májgyulladás és cirrhosis a májelégtelenség tüneteivel;
• A központi idegrendszer epilepszia és diszfunkciója;
• Autoimmun hepatitis;
• Pajzsmirigy betegségek, amelyek nem alkalmasak a hagyományos terápiás módszerekre;
• Krónikus hepatitis olyan betegeknél, akik a közelmúltban kaptak vagy jelenleg immunszuppresszánsokat kaptak (a GCS kivételével);
• Az alfa-interferonra ismert túlérzékenység.

Terhesség alatt a gyógyszer csak akkor használható, ha a nőnek nyújtott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat.

Ha szoptatás alatt kezelésre van szüksége, a szoptatást abba kell hagyni.

Különös figyelmet kell szentelni az időskorúaknak, a szívizomsejtes megbetegedésben szenvedő betegeknek, valamint a mielodepressziónak és a véralvadás változásának.

Óvatosan a hatóanyagot opioid analgetikumokkal, nyugtatókkal és hipnotikumokkal egyidejűleg alkalmazzák.

Adagolás és adminisztráció

A kezelés dózisát és időtartamát, különösen parenterális adagolás esetén, az orvos minden egyes beteg esetében külön-külön határozza meg, figyelembe véve az indikációkat, a betegség súlyosságát, az alkalmazás módját és a test reakcióját.

Az átlagos napi adag az / m bevezetéshez, a bizonyítékoktól függően:

• Szőrössejt leukémia: 3 millió NE 16-24 hétig, majd 3 millió NE hetente háromszor;
• Cután T-sejtes limfóma: az első 3 nap, 3 millió NE, a következő 3 nap, 9 millió NE, 7-84 nap, 18 millió NE. Amikor a fenntartó terápia a maximálisan tolerálható dózist, de hetente háromszor nem több, mint 18 millió NE;
• Kaposi-szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél: az első 3 napban - 3 millió NE, a következő 3 napban - 9 millió NE, 7-9 napos - 18 millió NE, jó toleranciával 10-84 napig - 36 millió . IU. Amikor a fenntartó terápia a maximális tolerálható dózist, de hetente háromszor nem több, mint 36 millió NE;
• Vese-sejtes karcinóma: monoterápia esetén 36 millió NE, a vinblasztinnal együtt hetente háromszor, 18 millió NE. Az adag fokozatosan növekszik, kezdve a kezelést 3 millió NE-val. A kezelés időtartama 84 nap;
• Melanoma: 18 millió NE háromszor hetente 8-12 héten;
• Krónikus myeloid leukémia és thrombocytosis krónikus myeloid leukaemiában: az első 3 napban - 3 millió NE, a következő 3 napban - 6 millió NE, 7-től 84 napig - 9 millió NE-ig. A kezelés általában 8-12 hét;
• Thrombocytosis myeloproliferatív betegségekben (a krónikus myeloid leukémia kivételével): az első 3 nap, 3 millió NE a 4. naptól a 30 napig, 6 millió NE;
• Krónikus hepatitis C: 3 hónapig - 6 millió NE hetente háromszor, további 3 hónapig - 3 millió NE hetente háromszor;
• Krónikus aktív hepatitis B: 4,5 millió NE hetente háromszor. A kezelés időtartama - 6 hónap;
• Elsődleges és másodlagos thrombocytosis: 2 millió NE hetente 5 alkalommal 4-5 hétig. Ha 2 hét elteltével a vérlemezkék száma nem csökken, akkor a napi adag 3 millió NE-re emelkedik, ha nincs hatása a kezelés harmadik hetének végére - 6 millió NE-ig;
• Baseline thrombocytopenia (kevesebb, mint 15 G / l): 0,5 millió NE egyenként;
• A krónikus granulocytás leukémia és a myelofibrosis átmeneti fázisa: 1-3 millió NE;
• Többszörös myeloma: naponta 1 millió NE kortikoszteroidokkal és citosztatikumokkal kombinálva. A kezelés minimális ideje 2 hónap.

Akut és krónikus vírusos hepatitisben rendszerint 1 kúpot írnak fel naponta. A kezelés időtartama 10 nap.

Influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén a liofilizátumból oldatot készítünk desztillált vagy forralt vízzel szobahőmérsékleten: közvetlenül az ampullába öntjük a 2 ml-es jelig, majd jól felrázzuk, amíg a por teljesen fel nem oldódik. Az elkészített oldat ampullájának tartalmát 2 ml vízzel hígítjuk.

Az influenza és a SARS megelőzésére az Interferont ajánlott alkalmazni fertőzésveszély esetén, és folytatni kell a kezelést, amíg fennáll a fertőzés veszélye. A hatóanyagot 5 csepp (vagy 0,25 ml-es permetezéssel) napi kétszeri adagolással, naponta kétszer legalább 6 órás intervallummal beoltjuk.

A kezelés célja Az interferon humán leukocita alkalmazása akkor kezdődik, amikor a "hideg" első jelei jelentkeznek. Mindegyik orrjárathoz 5 csepp oldatot fecskendezzen legalább napi 5-ször 1-2 órát 2-3 napig.

Egy másik hatékony módszer a belégzés (a szájon vagy orrán keresztül). Egy inhalálás esetén a 3 ampullát 10 ml vízben feloldjuk, enyhén felmelegítjük (legfeljebb 37 ° C hőmérsékleten), az eljárásokat naponta kétszer végezzük.

Mellékhatások

Az emberi leukocita interferon lehetséges mellékhatásai:

• Influenzaszerű tünetek: gyengeség, fejfájás, láz, myalgia;
• A központi idegrendszer oldaláról: ataxia, tudatzavar, álmosság, idegesség, depresszió, alvászavarok;
• A szív- és érrendszeri rendszertől kezdve: arrhythmia, artériás hypotensio;
• Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, gyomorégés, hasmenés, émelygés, hányás, rendellenes májműködés;
• Bőrgyógyászati ​​reakciók: száraz bőr, bőrkiütés, enyhe alopecia, erythema;
• A vérformáló szervek oldaláról: granulocytopenia;
• Egyéb: ízületi fájdalom, izzadás, fogyás, látászavarok.

Leggyakrabban nemkívánatos reakciókat figyeltek meg parenterálisan.

Különleges utasítások

Minél nagyobb az interferon alkalmazása az influenza és az akut légúti vírusfertőzések esetében, annál nagyobb a gyógyszer hatékonysága.

Ha a thrombocytopenia vérlemezkék száma kevesebb mint 50 ezer / μl, a hatóanyagot szubkután adják be.

A központi idegrendszeri mellékhatások kifejlődésével idősebb embereknél, akik nagy dózisú interferon-alfát kapnak, további vizsgálatot végezzenek. Bizonyos esetekben a kezelést meg kell szakítani.

A felhasználás ideje alatt biztosítani kell a szervezetben a megfelelő folyadékfelvételt, különösen a kezelés kezdetén, a májfunkció megfigyelésére és a vérsejtek tartalmára. A fogamzóképes korú betegeket arra ösztönzik, hogy megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmazzanak.

A hepatitis C kezelése előtt meg kell határozni a szérum TSH szintjét, az interferont csak normál indikátor esetén lehet beadni.

Ajánlatos elkerülni az interferon kombinációját az immunszuppresszánsokkal és a központi idegrendszerre ható szerekkel.

Ha influenzaszerű tünetek jelentkeznek, akkor a paracetamolt írják elő.

Az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, így az így metabolizálódó gyógyszerek biotranszformációja zavart okozhat.

A zidovudinnal való egyidejű alkalmazása a myelotoxikus hatással lehetséges, ACE-gátlókkal - a hematotoxikus hatás szinergizmusával, a clearance clearance-val teofillinnel csökkentve, a paracetamol fokozza a májenzimek aktivitását.

analógok

Alfaferon, Wellferon, Interferon alfa-2b humán rekombináns, Interferon alfa-2 rekombináns hidrogél alapú kenőcs, Inferon, Lokferon.

A tárolás feltételei

2-10 ºC-os hőmérsékleten tárolandó. Tartsa távol gyermekektől!

Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A liofilizátumból előállított oldat legfeljebb 2 napig tárolható a hűtőszekrényben.