IRS 19

IRS 19 - a helyi immunitás növelésére szolgáló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az IRS 19 orrpermet formájában kapható.

A gyógyszert üveg aeroszolos dobozokban (20 ml) adják be fúvókával és folyamatos szeleppel. Minden palackot egy kartondobozba helyeznek.

Az IRS 19 összetétele tartalmazza a baktériumok lizátumát (43,27 ml, 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae típusú ryl, cAry, cAry, crcr, rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne. C csoport, Streptococcus pyogenes A csoport, Streptococcus pneumoniae Type XII, Streptococcus pneumoniae Type VIII, Streptococcus pneumoniae Type V, Streptococcus pneumoniae Type III, Streptococcus pneumoniae Type II, a Streptococcus pneumoniae I-es típusú, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

A készítmény segédanyagai: nátrium-mertiolát, glicin, nerol (geraniol, alfa-terpineol, linalol, geranil-acetát, limonén, metil-antranilát, linalil-acetát, feniletil-alkohol, dietilénglikol-monoetil-éter) alapú ízesítés, tisztított víz.

Használati utasítások

Az IRS 19-et a 3 hónaposnál idősebb gyermekek és az ilyen betegségek és állapotú felnőttek számára írják elő:

• A hörgők és a felső légutak (hörghurut, tracheitis, tonsillitis, pharyngitis, laryngitis, sinusitis, rhinitis) akut és krónikus betegségeinek terápiája;
• A hörgők és a felső légúti krónikus betegségek megelőzése;
• A felső légúti tervezett műtéti beavatkozás előkészítése, valamint a posztoperatív időszak;
• Helyi immunitás helyreállítása vírusos fertőzések után, különösen az influenza.

Ellenjavallatok

Az IRS 19 használatának ellenjavallatai:

• Fokozott egyéni érzékenység a hatóanyag összetevőivel szemben;
• Autoimmun betegségek.

Adagolás és adminisztráció

Mielőtt elkezdené használni a léggömböt a fúvókán, helyezze középre és finoman nyomja meg. A készülék használatra kész.

Az IRS 19-et intranazálisan alkalmazzuk aeroszolos adagolással 1 dózis alkalmazásával, amely egyenlő a permetező egy rövid nyomásával. A gyógyszer injekciója alatt az injekciós üveget függőlegesen tartják, anélkül, hogy visszaszorítani kellene a fejét.

Az IRS 19 rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolításához.

Ha a hatóanyag felhasználás nélkül hosszú ideig marad, egy csepp folyadék elpárologhat. Ennek eredményeképpen a kialakult kristályok blokkolhatják a fúvóka kimenetét. Leggyakrabban ez akkor fordul elő, amikor a fúvóka eltávolításra kerül, és egy felső csomagolásba kerül. Ha a fúvóka le van tiltva, egymás után többször nyomjon le, majd nyomja le a folyadékot. A fúvóka hatásának hiányában 2-3 percig le kell leengedni meleg vízben.

A gyógyszer adagolási rendje:

• A hörgők és a felső légúti betegségek terápiája. Felnőttek és gyermekek 3 év után - 1 adag naponta 2-5 alkalommal minden orrjáratban; gyermekek 3 hónapos és 3 év között - 1 adag naponta két alkalommal, minden orrjáratban. A gyógyszert a tünetek teljes eltűnéséig használják;
• Betegségmegelőzés. Gyermekek 3 hónap után és felnőttek - 1 adag naponta kétszer az orrjáraton. 2 hétig terjedő időtartamon belül javasolt a profilaxia megkezdése 2-3 héttel az incidencia várható emelkedése előtt;
• Felkészülés a tervezett működésre és a posztoperatív időszakra. Gyermekek és felnőttek számára naponta kétszer 1 adag naponta két alkalommal, egy tanfolyam - 2 hét;
• A helyi immunitás helyreállítása. Gyermekeknek és felnőtteknek naponta kétszer 1 adag naponta két alkalommal, a kezelés időtartama - 2 hét.

Mellékhatások

Az IRS 19 alkalmazása során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• A légzőrendszer részeként: a kezelés kezdetén - sinusitis, rhinopharyngitis, bronchitis, laryngitis, ritkán - köhögés és asztmás rohamok;
• Az emésztőrendszer részéről: a kezelés kezdetén (ritkán) - hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom;
• A bőr részében: ritkán - ekcéma-szerű és erythemás reakciók, ritka esetekben - csomók eritéma és thrombocytopeniás purpura;
• Egyéb: a kezelés kezdetén (ritkán) - láz nem látható ok miatt.

Ha a fenti tünetek jelentkeznek, forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

19 asztmás páciensnél az IRS alkalmazása esetén a görcsrohamok növekedhetnek. Ebben az esetben meg kell szakítani a terápiát, és nem kell az ebben a kategóriába tartozó pénzeszközöket a jövőben.

Ha a bakteriális fertőzés klinikai tünetei jelentkeznek, ajánlott mérlegelni a szisztémás antibiotikumok alkalmazhatóságát.

A gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat, amelyek a járművezetéshez vagy az ellenőrző gépek vezetéséhez kapcsolódnak.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az IRS 19 egyéb gyógyszerekkel való negatív interakciói nem ismertek.

A tárolás feltételei

Tárolja szigorúan függőleges helyzetben 25 ° C-ig.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A palackot védeni kell a közvetlen napfénytől, 50 ° C feletti melegítéssel. Ne ütögesse vagy égesse el az üveget, még akkor sem, ha üres.