karvedilol

A karvedilol egy antiarrhythmiás, vasodilatatív és antianginás hatású gyógyszer, amelyet hipertóniában alkalmaznak.

Kiadási forma és összetétel

A karvedilolt tabletták formájában állítják elő (kissé kétkomponensűek, kerek, sárgás színűek, kockázattal az egyik oldalon). 10 db. buborékcsomagolásban 3 buborékcsomagolás karton dobozban; 7 darabon buborékcsomagolásban 2-4 db buborékcsomagolás karton dobozban; 10, 20, 30, 40, 50 és 100 darabon. polimer dobozokban.

Az 1 tabletta összetétele a hatóanyagot - karvedilolt 6,25 mg, 12,5 mg és 25 mg mennyiségben tartalmazza.

A hatóanyagot alkotó segédkomponensek: crospovidon, povidon, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, kinolin-sárga, magnézium-sztearát.

Használati utasítások

• A magas vérnyomás;
• Krónikus szívelégtelenség (más gyógyszerekkel együtt);
• Koronária betegség (a stabil angina rohamok megelőzése).

Ellenjavallatok

• Súlyos bradycardia;
• II. És III. Fokozatú AV fokozat;
• Szívelégtelenség a dekompenzációs szakaszban;
• Bronchiális asztma;
• Májelégtelenség;
• sokk;
• Krónikus tüdőbetegség a bronchiális elzáródásban a történelemben;
• Terhesség és szoptatás;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció

A karvedilolt szájon át alkalmazzák.

Az ajánlott napi kezdeti adag 12,5 mg, amely után szükség esetén fokozatosan (1 alkalommal 2 hét alatt) 25 mg-ra emelkedik. A maximális adag 50 mg naponta.

Idős betegeknél az effektív dózis napi 12,5 mg.

Mellékhatások

A Carvedilola befogadása során a test különböző rendszereinek rendellenességei alakulhatnak ki:

• Vérrendszer: egyes esetekben - leukopenia, thrombocytopenia;
• Kardiovaszkuláris rendszer: a terápia kezdetén (az első dózis hatása) és a dózis emelkedésével a vérnyomás túlzott csökkenése figyelhető meg (általában önmagában megy, és a beteg állapota speciális korrekció nélkül stabilizálódik); a bradycardia további fejlődése lehetséges; kevésbé gyakori - AV blokád, angina támadások, szakaszos claudicatio epizódok, csökkent perifériás véráramlás; egyes esetekben - a szívelégtelenség fokozott manifesztációi;
• Központi és perifériás idegrendszer: gyengeség, fejfájás, fáradtság; egyes esetekben - mentális depresszió, alvászavarok, paresztézia;
• Légzőrendszer: egyes esetekben - orrdugulás;
• Emésztőrendszer: fokozott motilitás és bélszín; egyes esetekben a transzamináz plazmakoncentrációjának változása;
• Bőrgyógyászati ​​reakciók: lichen planus, urticaria, pikkelysömör megjelenése vagy a korábban meglévő pszoriázisos folyamat súlyosbodása;
• Allergiás reakciók: ritkán - viszketés, allergiás kiütés.

Különleges utasítások

A karvedilolt óvatosan kell alkalmazni szívkoszorúér-betegségben és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A szívelégtelenség esetén a kezelés megkezdése előtt megfelelő kezelést kell végezni a dekompenzáció tüneteinek megszüntetése érdekében.

Ha a karvedilolt iszkémiás szívbetegségben szenvedő betegek használják, a szívizom oxigénigénye csökkenthető. Ezért a gyógyszer eltörlését fokozatosan kell végrehajtani, ami segít elkerülni az angina támadásait.

Az endokrin rendellenességek során a gyógyszer elfedheti a hyperthyreosis tüneteit és az akut hyperglykaemia korai tüneteit (amely szükséges az inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegek figyelmeztetéséhez).

Az alkohol bevitele a kezelés alatt nem ajánlott.

A gyermekgyógyászati ​​készítménnyel kapcsolatos klinikai tapasztalatok hiányoznak.

A terápia kezdetén, valamint a napi adag növelésével ajánlott tartózkodni a vezetéstől és a gyors pszichomotoros reakcióktól és a nagy figyelemfelkeltést igénylő munkától.

Kábítószer-kölcsönhatás

A nemkívánatos gyógyszerkölcsönhatások kockázata felmerülhet, ha a Carvedilol-t egyidejűleg antiarrhythmiás és antianginális gyógyszerek, érzéstelenítők, vérnyomáscsökkentők, egyéb béta-blokkolók (beleértve a szemcseppek formájában lévő gyógyszereket is) használják.

Súlyos hypotensio kialakulása akkor lehetséges, ha verapamilt és diltiazemet kombinálják intravénás beadásra.

A karvedilol digoxinnal történő egyidejű alkalmazása esetén az utóbbi vérplazma koncentrációja nőhet, és az AV vezetési zavarok és a súlyos bradycardia kockázata is növekedhet.

A hypoglykaemia kockázata nő az inzulin és az orális hypoglykaemiás gyógyszerek kombinációjával.

A karvedilol és a klonidin egyidejű alkalmazása arteriális hipotenziót, súlyos bradycardiát és vezetési zavarokat okozhat. A klonidinek a carvedilol-kezelésben részesülő betegek hirtelen elhagyásával a vérnyomás éles növekedése lehetséges.

A bradycardia és a súlyos hypotensio kockázata a MAO-gátlókkal és reszpinnel együtt alkalmazva fordulhat elő.

A ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a vérplazma koncentrációja ergotaminszármazékokkal növelhető, a perifériás vérkeringés romlik.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét, száraz helyen, ahol a gyermekek nem érhetik el a 25 ° C-ig terjedő hőmérsékletet.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.