Cavinton

A Cavinton olyan gyógyszer, amely javítja az agyi keringést, fokozza az agyszövet oxigén- és glükózfogyasztását, és növeli az idegsejtek ellenállását a hipoxia kialakulásában.

Kiadási forma és összetétel

A Cavinton a következő formákban érhető el:

• Tabletták (25 darab buborékcsomagolásban, 2 buborékcsomagolás csomagonként);
• Koncentrátum, amelyből az oldatot infúziókhoz készítik (sötét üvegampullákban, 2 és 5 ml térfogatú, 10 ampulla kartondobozban, 10 ml térfogatban, 5 ampulla egy csomagban).

A hatóanyag hatóanyaga a vinpocetin. 1 tabletta és 1 ml koncentrátuma 5 mg.

Kiegészítő alkatrészek:

• Tabletták: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő;
• Koncentrátum: nátrium-diszulfit, benzil-alkohol, borkősav, szorbit, aszkorbinsav, injektálható víz.

Használati utasítások

A neurológiában a Cavinton-t az agyi keringési elégtelenség különböző formáinak okozta mentális és neurológiai tünetek súlyosságának csökkentésére írják fel. Ezek a feltételek a következők:

• Agyi erek érelmeszesedése;
• Érrendszeri dementia;
• Átmeneti iszkémiás támadás;
• Vertebrobasiláris elégtelenség;
• A hemorrhagiás stroke,
• Ischaemiás stroke és stroke következményei;
• Poszttraumás és magas vérnyomásos encephalopathia;

A Cavinton szembetegségben történő alkalmazására utaló jelek a krónikus érrendszeri megbetegedések és a retina, beleértve a retina és a központi artéria véna elzáródását.

A fül-orr-gégészeti gyakorlatban a kábítószert az idiopátiás fülcsengés, a Meniere-kór és a perceptuális halláskárosodás kezelésére használják.

Ellenjavallatok

• Súlyos aritmiák;
• Súlyos IHD;
• Hemorrhagiás stroke akut fázisa;
• Laktóz intolerancia;
• Gyermek 18 éves korig;
• terhesség
• Szoptatási időszak;
• A vinpocetinnel vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció

A koncentrátumból injekciós oldatot készítünk. Tenyésztéshez sóoldat vagy dextróz tartalmú oldatok (Index, Ringer, Salsol, Reomacrodex) alkalmazásával. Adja be a gyógyszert intravénás csepegtető infúzióban, legfeljebb 80 csepp per perc sebességgel.

A szokásos napi adag 20-25 mg, 500 ml infúziós oldatban hígítva. 2-3 napon belül, figyelembe véve a Cavinton toleranciáját, az adag emelhető, de legfeljebb 1 mg / testtömeg kilogrammonként naponta. A 70 kg-os testsúlyú beteg napi átlagos adagja 50 mg, a kezelés időtartama 10-14 nap. A kurzus befejezése után a beteg kezelésére / kezelésére rendszerint át kell adni a gyógyszer orális formájára.

A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni. A kezdeti napi adag 15 mg - 5 mg naponta háromszor, szükség esetén 30 mg - 10 mg naponta háromszor növekszik. A kezelés 1-3 hónapig tarthat.

Mellékhatások

Alapvetően Cavinton jól tolerálható. Ritka esetekben a következő mellékhatások fordulnak elő:

• Cardiovascularis rendszer: phlebitis, bőr hyperemia, vérnyomásváltozás (gyakran csökken), EKG változás (QT intervallum megnyúlása, ST depresszió). Vannak esetek az extrasystol és a tachycardia kifejlődésére, de ezeknek a tüneteknek a kapcsolatát és Cavinton használatát nem lehet megbízhatóan megállapítani;
• Emésztőrendszer: gyomorégés, szájszárazság, émelygés;
• Központi idegrendszer: megnövekedett álmosság vagy álmatlanság, fejfájás, szédülés, általános gyengeség (azonban figyelembe kell venni, hogy ezek a jelenségek lehetnek az alapbetegség megnyilvánulásai);
• Egyéb: fokozott izzadás, allergiás bőrreakciók.

A vinpocetin túladagolására vonatkozó adatok jelenleg korlátozottak. Abban az esetben, ha túl magas dózisú Cavinton-t szed, gyomormosást kell végezni, és aktív szenet kell venni. A további kezelés tüneti.

Különleges utasítások

Szigorúan tilos a Cavinton koncentrátum hígítás nélkül bejutni!

Időszakos EKG-monitorozásra van szükség azoknál a betegeknél, akiknél hosszabb QT intervallum szindrómát diagnosztizáltak, és azok, akik a QT intervallumot meghosszabbító gyógyszereket szednek.

A koncentrátumból előállított infúziós oldat szorbitot tartalmaz (2 ml - 160 mg), ezért diabetes mellitusban szenvedő betegeknek rendszeres vércukorszint-monitorozást kell végezniük.

41,5 mg laktóz-monohidrát tablettánként, ezt laktóz intoleranciában szenvedőknek kell tekinteni.

A gyógyszer nem ajánlott a gyümölcscukor-1,6-difoszfatáz vagy fruktóz intolerancia hiányában.

Nincs bizonyíték arra, hogy a vinpocetin negatív hatással lenne a pszichofizikai reakciók sebességére és a koncentrálási képességre.

Kábítószer-kölcsönhatás

Bár igen ritka, de a Vinpocetine alfa-metildopa egyidejű alkalmazásával a vérnyomáscsökkentő hatás fokozódhat. Ezért azok a betegek, akiknek hasonló kezelést kapnak, rendszeresen ellenőrizniük kell a vérnyomást.

Nincsenek megbízható adatok, amelyek megerősítik a Vinpocetin antiarrhythmiás és központi hatású gyógyszerekkel való kölcsönhatását. Ugyanakkor egyidejű kijelölésükkor óvatosságra van szükség.

Koncentrátum formájában a Cavinton kémiailag nem kompatibilis heparinnal és az aminosavakat tartalmazó infúziós oldatokkal.

A tárolás feltételei

Tartsa távol gyermekektől. Az optimális tárolási hőmérséklet 15-30 ° C.

Felhasználhatósági időtartam - 5 év. A koncentrátumból készített oldatot 3 órán belül fel kell használni.