A Kesztin hosszú hatású hisztamin H1 receptorok blokkolója; allergiaellenes szer.
Kiadási forma és összetétel
Kesztin dózisformák:
- Liofilizált tabletta - 10 db. hólyagcsomagolásban, egy karton dobozban 1 buborékfólia;
- Bevont tabletták (p / o) - 5 vagy 10 db. buborékfóliában, egy dobozban 1 buborékfóliában (10 mg); 10 darabon egy buborékfóliában 1 vagy 2 buborékcsomagolásban (20 mg);
- Szájápolás orális beadáshoz - 60 és 120 ml-es sötét üvegpalackokban, egy karton csomagban egy üveg, amely egy fecskendő formájában lévő mérőeszközzel van ellátva.
A gyógyszer hatóanyaga - ebasztin. Tartalma:
- 1 tabletta liofilizált - 20 mg,
- 1 bevont tabletta - 10 vagy 20 mg;
- 1 ml szirup - 1 mg.
Kiegészítő alkatrészek:
- Liofilizált tabletták - aszpartám, mannit, zselatin, menta íz;
- P / o tabletták - laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-cellulóz-szerkezet, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, titán-dioxid, hidroxi-propil-metil-cellulóz, polietilénglikol 6000;
- Szirup - glicerin-oxisztearát, 85% -os tejsav, neohesperidin-dihidrokalkon, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxibenzoát, glicerin, anetol, 70% szorbitol, nátrium-hidroxid, dimetil-polisziloxán, desztillált víz.
Használati utasítások
- Szezonális és évelő allergiás nátha, amelyet pollen, háztartási, epidermális, gyógyászati vagy ételallergének okoznak;
- Hideg és / vagy napsugárzás, valamint pollen, háztartási, epidermális, rovar, gyógyászati, élelmiszer allergének által okozott urticaria;
- Allergiás állapotok és betegségek, melyeket a megnövekedett hisztamin felszabadulás okoz.
Ellenjavallatok
- terhesség
- Szoptatási időszak;
- túlérzékenység;
- Fenilketonuria (liofilizált tabletták esetében);
- A legfeljebb 15 éves gyermekek - liofilizált tabletta, 12 éves korig - bevont tabletták esetén.
Figyelmeztetés szükséges:
- Tabletta - vese- / májelégtelenségben szenvedő betegeknél, hypokalaemia, fokozott QT-intervallum;
- Szirup - 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél, vese- / májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Adagolás és adminisztráció
A Kestin minden gyógyászati formája orális beadásra szánt. A gyógyszert naponta 1 alkalommal kell bevenni bármely kényelmes időben, az étkezésre való utalás nélkül.
A p / o tablettákat vízzel együtt kell lenyelni. Ajánlott adagok:
- 12-15 éves gyermekek és májkárosodásban szenvedő felnőtt betegek - 10 mg;
- 15 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 10-20 mg.
A liofilizált tablettákat a szájban fel kell szívni. Nem kell lemosni folyadékkal. A 15 év feletti gyermekek és a felnőttek 1 tabletta naponta adagoltak.
Javasolt adag Kesztin szirup:
- 6-12 éves gyermekek - 5 ml;
- 12-15 éves gyermekek - 10 ml;
- 15 év feletti gyermekek és felnőttek 10-20 ml.
A napi 20 mg-os adagot csak orvos írhatja fel.
A kezelés időtartamát a betegség tüneteinek eltűnése határozza meg.
Mellékhatások
Alapvetően a gyógyszer jól tolerálható. Ritka esetekben vannak:
- Idegrendszer: fejfájás, álmosság vagy álmatlanság;
- Emésztőrendszer: az orális nyálkahártya szárazsága, hasi fájdalom, émelygés, dyspepsia;
- Légzőrendszer: rhinitis, sinusitis:
- Egyéb: allergiás reakciók, aszténos szindróma.
Abban az esetben, ha Kestin túlzott dózisát kapja (300-500 mg), a szájüreg nyálkahártyájának fáradtsága és szárazsága figyelhető meg. Ebasztin speciális antidotuma nem létezik. Túladagolás esetén gyomormosás javasolt. További tüneti kezelés a létfontosságú testfunkciók ellenőrzése alatt.
Különleges utasítások
A liofilizált tabletták károsodásának elkerülése érdekében ne nyomja le a buborékfóliából. Ahhoz, hogy egy tablettát kapj ki a csomagból, gondosan meg kell emelni a védőfólia szabad élét.
Az ebasztin befolyásolhatja a bőr allergiás vizsgálatának eredményeit. Emiatt ajánlott tanulmányozni a Kestin visszavonását követő 5-7 napon belül.
A legtöbb esetben a gyógyszer nem befolyásolja a pszichofizikai reakciók és koncentráció sebességét. Azonban az idegrendszer mellékhatásai esetén a személy vezetési képességének és a potenciálisan veszélyes tevékenységeknek az enyhe csökkenése lehetséges.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Kestin-t nem szabad egyidejűleg venni eritromicinnel vagy ketokonazollal, mivel a QT-intervallum meghosszabbításának kockázata nő.
A tárolás feltételei
A fénytől védve tartandó, gyermekek számára elérhető helyen, a következő hőmérsékleten: p / o - 25 ° C-ig, liofilizált tabletta - 30 ° C-ig, szirup - 15-25 ° C.
Szirup lejárati dátuma - 2 év, tabletta - 3 év.