Kreón

A Creon enzim, amely segít az emésztésben.

Kiadási forma és összetétel

Creon gyógyszerforma - szilárd, zselatin bélben oldódó kapszulák, amelyek minimális mikroszférájú, világosszürke színűek:

• Kreon 10000: 2-es méret átlátszó színtelen házzal és átlátszatlan barna fedéllel (20 vagy 50 darab műanyag palackokban, 1 palack egy kartondobozban, 10 db hólyagban, 2 buborékcsomagolás egy kartondobozban, 25 db. buborékcsomagolásban, 2 vagy 4 buborékcsomagolás dobozban);
• Creon 25000: 0 méret, átlátszó, színtelen tok és átlátszatlan narancssárga fedél (20, 50 vagy 100 darab műanyag palackban, 1 palack egy kartondobozban, 10 db mindegyik buborékcsomagolásban, 2 buborékcsomagolás egy kartondobozban 25 darab buborékcsomagolásban, 2 vagy 4 buborékcsomagolás dobozban);
• Kreon 40000: méret: 100, áttetsző színtelen ház és átlátszó barna fedél (20, 50 vagy 100 db műanyag palackban, 1 üveg karton dobozban).

A hatóanyag a pancreatin, amely hasnyálmirigy-enzimeket (amiláz, lipáz és proteáz) tartalmaz. Tartalmuk különböző megjelenési formákban:

• Creon 10000: pankreatin - 150 mg (proteáz - 600 U EF, amiláz - 8000 U EF, lipáz - 10 000 U EF);
• Creon 25000: pankreatin - 300 mg (proteáz - 1000 U EF, amiláz - 18000 U EF, lipáz - 25000 U EF);
• Creon 40000: pankreatin - 400 mg (proteáz - 1600 U EF, amiláz - 25000 U EF, lipáz - 40000 U EF).

Segédanyagok: hipromellóz-ftalát, cetil-alkohol, dimetikon 1000, makrogol 4000 és trietil-citrát.

A héj összetétele: zselatin, titán-dioxid (E171), nátrium-lauril-szulfát és festék (CREON 10 000 és 40 000 - vas (E172), vas (E172) és ferrioxid fekete (E172), Creon 25000 - ) és vas-oxid vörös (E172)).

Használati utasítások

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápiája, amely a következő állapotok következtében fejlődött ki:

• Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás;
• Hasnyálmirigyrák;
• Cisztás fibrózis;
• pancreatectomia;
• Shwachman-Diamond szindróma;
• Neoplazma okozta ductalis obstrukció (például a közös epevezeték vagy hasnyálmirigy-csatorna elzáródása);
• Idős betegeknél csökkent a gasztrointesztinális traktus enzimképző funkciója.

Az emésztési folyamatok rendellenességeinek tüneti terápiája az alábbi esetekben:

• Biliáris elzáródás;
• Duodeno- és gastrostasis;
• Teljes gasztrectomia;
• A gyomor részleges reszekciója (Billroth-I / II);
• A máj cirrózisa;
• Cholestaticus hepatitis;
• A vékonybél terminális részének patológiája;
• A kolecisztektómia után fennálló körülmények;
• Túlzott bakteriális növekedés a vékonybélben.

Ellenjavallatok

Szigorú ellenjavallatok:

• Krónikus pancreatitis exacerbációja;
• Akut pancreatitis;
• Túlérzékenység a sertés eredetű pankreatinnel vagy a gyógyszer segédkomponenseivel.

A terhesség és a laktáció ideje alatt a Creon-ot a nő várható várt pozitív hatásának és a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatok arányának gondos mérlegelésére lehet előírni.

Adagolás és adminisztráció

A hatóanyag orális adagolásra szolgál. Az egyszeri adag 1/2 vagy 1/3-a ajánlott étkezés kezdetén, a többi - étkezésnél. A kapszulákat egészben, rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet fogyasztani. Azok a betegek, akiknek nyelési nehézségei vannak (például a kisgyermekek és az idősek), nyithatják meg a kapszulákat, és a benne lévő mini-mikrogömböket folyadékkal (5-nél kisebb pH-értékű) adhatják hozzá, vagy olyan folyékony élelmiszerekhez adhatják, amelyek nem igényelnek rágást. A gyógyszer folyadékkal vagy étellel történő bármilyen keveréke nem tárolható, a készítményt közvetlenül az elkészítés után kell bevenni.

A dózisokat minden esetben egyedileg határozzák meg, figyelembe véve a betegség lefolyásának súlyosságát és a táplálék összetételét.

A lipáz kezdeti dózisa a cisztás fibrózisban a következő: 4 évesnél fiatalabb gyermekek esetében - 1000 U EF minden étkezésnél, 4 évnél idősebb gyermekeknél - 500 U EF minden étkezéskor. Ebben az esetben, amikor kiválasztunk egy adagot, figyelembe vesszük a steatorrhea kontroll eredményeit is. A legtöbb esetben a lipáz dózisa nem haladja meg a 10 000 U EF / kg / nap értéket.

Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenséggel járó egyéb körülmények esetén az adagot az emésztőrendszer elégtelensége mértékétől függően kell meghatározni, figyelembe véve az élelmiszerben lévő zsírtartalmat. A lipáz adagja: a főétkezéskor (reggeli, ebéd vagy vacsora) - 20000-75000 AU EF, könnyű ételekhez - 5000-25000 AU EF.

A fő étkezés átlagos lipázszintje 10 000-25 000 NE EF. Azonban a steatorrhea minimalizálása és a jó táplálkozási állapot fenntartása érdekében magasabb dózisokra lehet szükség. A klinikai gyakorlat szerint a betegnek legalább 20000-50000 U EF-lipázot kell kapnia az élelmiszerrel.

Mellékhatások

A Creon-kezelés során a betegek gyakran panaszkodnak a hasi fájdalomra. A széklettel, a gyomorpanaszokkal, émelygéssel és / vagy hányással, hasmenéssel vagy székrekedéssel kapcsolatos változások ritkán fordulnak elő.

Bizonyos esetekben lehetséges túlérzékenységi reakciók.

Cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a gyógyszer nagy dózisban történő beadását követően lehetőség van colitis kialakulására, az ileum és a cecum szűkületére.

Nagyon magas dózisok alkalmazása esetén hyperuricemia és hyperuricuria lehet. Ebben az esetben szüntesse be a gyógyszert és tüneti terápiát írjon le.

Különleges utasítások

A kezelés során fontos a megfelelő folyadékbevitel biztosítása, mivel hiánya fokozott székrekedéshez vezethet.

Az 5,5-nél nagyobb pH-értékű élelmiszerek rágása, őrlése vagy hozzáadása a legkisebb gömböcskékhez a héj megsemmisítéséhez vezet, ami megvédi a gyomornedv hatását.

Cynicus fibrosisos gyermekeknek, akik hosszú ideig tartják a Creon 25000-et, folyamatos orvosi felügyelet alatt kell tartaniuk.

A vastagbél elváltozások kizárására, mint cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél elővigyázatossági intézkedésként ajánlott minden szokatlan tünet vagy változás a hasüregben, különösen olyan betegeknél, akik naponta több mint 10 000 NE lipáz / kg-ot kapnak.

A Creon gyógyszert olyan betegek szedhetik, akik a judaizmust és az iszlámot gyakorolják.

A reakciósebesség negatív hatása és a gyógyszer figyelmének koncentrálására való képesség nem rendelkezik.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Creon klinikailag szignifikáns interakcióját más gyógyszerekkel nem mutatták ki mai napig.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyermekektől a hőmérsékletet: CREON 10 000 és 25 000 buborékfóliában - legfeljebb 20 ° C, CREON 10 000 és 25 000 palackban - legfeljebb 25 ° C, CREON 40000 - legfeljebb 30 ° C-ig szorosan lezárt csomagolásban.

Lejárat dátuma:

• Creon 10 000 és 25 000 buborékcsomagolásban, Creon 10 000 injekciós üvegben - 2 év;
• Creon 25 000 és 40 000 palackban - 3 év.

A palack felnyitása után a tárolási idő 6 hónap.