Xalatan

A Xalatan antiglaucomás hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Xalatant 0,005% -os szemcsepp formájában állítják elő, amely tiszta, színtelen oldat (2,5 ml-es műanyag csepegtető palackokban, 1 vagy 3 üveg dobozban, első nyitási kontrollként).

1 ml csepp összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: latanoproszt - 50 μg;
• Kiegészítő komponensek: benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát (monohidrát), nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes), nátrium-klorid, injekciós víz.

Használati utasítások

A Xalatan alkalmazható a megnövekedett intraokuláris nyomás enyhítésére intraokuláris nyomás és nyílt szögű glaukóma csökkentésére.

Ellenjavallatok

abszolút:

• Gyermek korhatára legfeljebb 1 év;
• A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékenység.

Relatív (különleges óvatosság szükséges):

• Pszeudofil, a posterior lencse kapszula szakadásával és aphakia kíséri;
• Olyan kockázati tényezők, amelyek macula ödémához, iritis / uveitishez vezethetnek;
• Gyulladásos és neovaszkuláris glaukóma;
• Bronchiális asztma;
• Herpetikus keratitis a kórelőzményben;
• A szürkehályog műtét előtti időszak.

Nem ajánlott aktív és visszatérő herpetikus keratitisben szenvedő gyógyszer felírása, különösen a prosztaglandin F _2α analógok alkalmazásával összefüggésben.

A terhes nőkön megfelelő szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek. Ebben az időszakban a gyógyszert csak akkor írják elő, ha a tervezett előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.

A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódhatnak az anyatejbe, ezért szoptatás alatt óvatosan kell alkalmaznia a gyógyszert.

Adagolás és adminisztráció

A Xalatan-t 1 cseppet kell beadni az érintett szemekbe 1 alkalommal naponta, lehetőleg este.

A latanoproszt esetleges szisztémás hatásainak csökkentése érdekében, közvetlenül az egyes cseppek beoltása után, ajánlatos az alsó szemhéj alján található, a szem belső széle közelében 1 percig nyomni.

Mellékhatások

• Bőr: szemhéjak sötétedése, helyi bőrreakciók a szemhéjban, bőrkiütés, toxikus epidermalis necrolysis;
• Légzőrendszer: dyspnoe, bronchospasmus (beleértve a súlyos exacerbációt olyan betegeknél, akiknél a bronchiális asztma vagy akut rohamok történtek);
• A látásszerv: szemirritáció (viszketés, homok vagy idegen test a szemében, égés és szúrás), homályos látás, száraz szem nyálkahártya, kötőhártya hyperemia, szemfájdalom, blepharitis, fotofóbia, tranziens pont eróziója a szaruhártya epitéliumában, fokozott iris pigmentáció , perorbital ödéma, kötőhártya-gyulladás, szemhéjödéma, keratitis, iritis / uveitis, a szempilla növekedésének irányában bekövetkező változás (ami néha szemirritációt okoz), a perifériás mirigyek további növekedése, fokozott pigmentáció, a szempillák, a vellusszőrzet, az erózió és a szaruhártya ödéma, a szempillák és a periorbitalis régióban bekövetkező változások (ami a felső szemhéj-sulcus elmélyüléséhez vezet), macula ödéma (ideértve a cisztózt is);
• Fertőző betegségek: herpesz keratitis;
• Idegrendszer: szédülés, fejfájás;
• A csont-izomrendszer: ízületi és izomgörcsök;
• Egyéb: nem specifikus mellkasi fájdalom.

Nagyon ritka esetekben, jelentős szaruhártya-károsodásban szenvedő betegeknél a foszfáttartalmú szemcseppek alkalmazása esetén a meszesedés lehetséges.

Vannak olyan esetek is, amikor a retina elváltozása és az üvegtest vérzés, a retina embólia diabéteszes retinopátiában szenvedő betegeknél fordul elő.

Azok a betegek, akik csak egy szemmel csapják a hatóanyagot, esélyük van a heterokróm kifejlesztésére.

A Xalatan gyermekekre vonatkozó biztonsági profilja hasonló a felnőttekéhoz. A felnőttekhez képest a nasopharyngitis és a láz gyakoribbak a gyermekeknél.

Különleges utasítások

A gyógyszert naponta több mint 1 alkalommal nem szabad használni, mert a gyakori használat gyengülését eredményezi.

Abban az esetben, ha kihagyja a következő adagot, nem szükséges megduplázni, az instillációt a szokásos időpontban kell végrehajtani.

Szükség esetén a latanoproszt a szemészeti anyagok egyéb csoportjaival egyidejűleg alkalmazható helyi alkalmazás esetén az intraokuláris nyomás csökkentése érdekében. Az instillációk között azonban kevesebb mint 5 perces időközönként kell elvégezni.

A benzalkónium-kloridot, amely része a Xalatannak, felszívódhat a kontaktlencsékkel, ezért a beillesztés előtt legalább 15 percig el kell távolítani és viselni.

A megnövekedett iris pigmentáció esetén a kezelést szoros orvosi felügyelet mellett kell folytatni, ha szükséges, a gyógyszert meg kell szüntetni. A fokozott pigmentációt általában a kezelés első évében figyelik meg, ritkán a második és / vagy a harmadik. Idővel a pigmentáció progressziójának üteme 5 év után csökken és stabilizálódik. Hosszabb távon az ilyen reakció hatásait nem vizsgálták. A kezelés befejezése után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a megváltozott szemszín visszafordíthatatlan lehet.

A szemhéjak bőrének sötétebbé tételére, valamint a fokozott pigmentációra, a megvastagodásra, a vastagság növelésére, a szempillák növekedési irányának meghosszabbítására és megváltoztatására általában a reverzibilis és a Xalatan eltörlése után eltűnnek.

Súrlódás után a látás átmeneti homályosodása lehetséges, ezért gondosan kell vezetni a járműveket, és olyan tevékenységeket kell végezni, amelyek látásélességet és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Xalatan inkompatibilis a szemcseppekkel, amelyek magukban foglalják a tiomerzált (csapadék bekövetkezik).

Ha egy másik prosztaglandin analógot egyidejűleg beágyazunk, az intraokuláris nyomás paradox módon megnövekedhet, ezért az ilyen kombinációk ellenjavallt.

A tárolás feltételei

2-8 ° C-os hőmérsékleten, sötét helyen, gyermekek korlátozott hozzáféréssel.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A palack felnyitása után legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten 4 hétig tárolható.