Levitra

A Levitra PDE5 inhibitor; gyógyszer a merevedési zavar kezelésére.

Kiadási forma és összetétel

Levitra adagolási forma - tabletta: kerek, biconvex, világos narancssárga-szürkés narancssárga, enyhén durva, Bayer márkájú keresztvel az egyik oldalon és dombornyomással ("5", "10" vagy "20") 1 vagy 4 darab buborékfóliában, 1 buborékcsomagolás karton dobozban).

A hatóanyag hatóanyaga a vardenafil (trihidrát-hidroklorid formájában). 1 tabletta - 5, 10 vagy 20 mg.

Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

A héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 400, vasfestékek sárga-oxid és vas-vörös-oxid.

Használati utasítások

A Levitra-t erekciós zavarok kezelésére használják (nem áll rendelkezésre és fenntartja a szexuális viszonylatban elegendő erekciót).

Ellenjavallatok

• Kombináció HIV proteáz inhibitorokkal, például ritonavirral vagy indinavirral;
• A nitrátok vagy a nitrogén-monoxid-donorok kezelésének időtartama;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert nem alkalmazzák 16 év alatti nőknél, gyermekeknél és serdülőknél.

A Levitra-t óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:

• A QT-intervallum együttes megnyúlása;
• A pénisz anatómiai deformációja (kavargó fibrosis, görbület, Peyronie-betegség);
• Priapizmusra hajlamos betegségek (leukémia, myeloma multiplex, sarlósejtes vérszegénység);
• Vesebetegség a terminális szakaszban;
• Károsodott májműködés;
• Hajlamos a vérzésre;
• Peptikus fekélybetegség súlyosbodása;
• Hypotensio (a pihentetett szisztolés nyomás nem éri el a 90 Hgmm értéket);
• Instabil angina;
• Aorta stenosis és idiopátiás hypertrophi subaorticus stenosis;
• Nemrégiben bekövetkezett szívinfarktus vagy stroke;
• A retina örökletes degeneratív betegségei (például retinitis pigmentosa).

Adagolás és adminisztráció

A Levitra-t szájon át kell bevenni naponta egyszer. Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

Az első ajánlott adag 10 mg. A pirulátum optimális ideje 25-60 perccel a szexuális viszonyt megelőzően, de 4-5 órával a szexuális aktivitás előtt.

Szükség esetén, figyelembe véve a vardenafil hatékonyságát és tolerálhatóságát, a dózis 5 mg-ra vagy 20 mg-ra emelhető.

A maximális megengedett napi adag 20 mg.

A legnagyobb hatékonyság eléréséhez elegendő szexuális stimuláció szükséges.

A mérsékelt májelégtelenségben szenvedő betegek kezdeti dózisa 5 mg. A hatóanyag hatékonyságától és tolerálhatóságától függően 10 mg-ra, majd 20 mg-ra emelhető.

Idős betegek, enyhén súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek, enyhe és közepesen súlyos vesekárosodás nem igényel dózismódosítást.

Mellékhatások

• Központi és perifériás idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; gyakran - szédülés; néha álmosság; nagyon ritkán - ájulás, szorongás;
• Cardiovascularis rendszer: nagyon gyakran - forró villogás (időnként hirtelen hirtelen hőérzet és arckifejezés); néha - ortosztatikus hypotensio, a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése; nagyon ritkán - myocardialis ischaemia, angina pectoris;
• Az emésztőrendszer: gyakran - émelygés, dyspepsia; néha megváltozik a májfunkciós tesztekben (fokozott alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz, gamma-glutamil-transz-peptidáz);
• Légzőrendszer: gyakran - az orr nyálkahártya túlérzékenysége (rhinorrhea, rhinitis, nyálkahártya ödéma); néha - orrvérzés, légszomj; nagyon ritkán - gégéi ödéma;
• A csont-izomrendszer: néha - hátfájás, myalgia, fokozott kreatin-foszfokináz; nagyon ritkán - fokozott izomtónus;
• Vízió szerve: néha - a látás fényerejének megsértése, megnövekedett könnyezés; nagyon ritkán, fokozott intraokuláris nyomás;
• A reproduktív rendszer: ritkán - fájdalmas erekció, erekció meghosszabbítása, priapizmus;
• Bőrgyógyászati ​​reakciók: néha - fényérzékenység, az arc duzzanata;
• Egyéb: nagyon ritkán - túlérzékenységi reakciók.

A forgalomba hozatalt követő gyakorlatban ritkán beszámolnak az elülső ischaemiás optikai neuropátia kialakulásáról, ami vizuális károsodást okoz (ideértve a látás elvesztését is), ami időben megegyezik a PDE5 inhibitor bevitelével, beleértve a Levitra-t is. A betegek többségének egyidejű kockázati tényezői voltak, mint például a látóideg fejének anatómiai hibája, koszorúér-betegség, artériás hipertónia, hiperlipidémia, cukorbetegség, 50 év feletti, dohányzás. Hogy a jelenség fejlődése közvetlenül összefüggésben áll-e a PDE5 inhibitor bevitelével, vagy a kísérő anatómiai hibák vagy a betegben jelen lévő vaszkuláris rizikó faktorok, vagy ilyen tényezők kombinációjával vagy más okokkal, nem állapítható meg megbízhatóan.

Az is jelentett látási zavarok, beleértve a tartós vagy ideiglenes elvesztését is, ami időben egybeesett a PDE5 inhibitorok bevonásával, beleértve a PDE5 inhibitorokat is. A Levitra azonban az alkalmazásuk okozati összefüggéseit nem igazolták.

Különleges utasítások

Mielőtt a Levitra-t (valamint bármely más, a merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszert) felírnák, meg kell vizsgálni a szív- és érrendszeri állapotot, mivel A szexuális aktivitás során fennáll a komplikáció veszélye.

Azok a betegek, akiknél a bal kamra kifelé irányuló elzáródása diagnosztizálódott, például idiopátiás hipertrófiás subaortis stenosis vagy aorta stenosis, érzékeny lehet a Levitra hatására.

A gyógyszert nem írják fel olyan férfiaknak, akik a szexuális aktivitással szemben ellenjavalltok az egyidejű szív-érrendszeri megbetegedések miatt.

A vardenafilnek vasodilatációs tulajdonsága van, amit kis vagy közepes vérnyomáscsökkenés kísérhet.

A vardenafil hatásának meghatározása a járművek vezetésére vagy a reakciósebességet és koncentrációt igénylő iparágakban dolgozó betegek esetében meg kell találni a Levitra-ra adott egyedi választ.

Kábítószer-kölcsönhatás

Mivel a Levitra a QT intervallum hosszabbítását okozza dózisok mellett, nem írható fel nemcsak a QT intervallum veleszületett megnyúlására, hanem az IA osztályú (antioxidáns, kinin) vagy III. Osztályú (amiodaron, sotalol) antiarrhythmiás gyógyszerek kezelésére is.

Nem ajánlott a vardenafil más gyógyszerekkel kombinálva erekciós zavar kezelésére, mivel az ilyen kombinációk biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták.

A vardenafil az alfa-blokkoló kezelés alatt véve az artériás hipotónia kialakulásához vezethet, amely megfelelő klinikai kép kialakulásához vezethet, ami az ilyen szerek vasodilatációs hatásának tulajdonítható. A Levitra receptje az alfa-adrenerg blokkolót kapó betegeknél csak stabil vérnyomásmérők esetén lehetséges, míg a vardenafilet legalább 5 mg-os dózisban kell bevenni. Ha alfa-blokkolókat írnak fel azoknak a betegeknek, akik már megválasztották a vardenafil dózist, ezeket a szereket a minimális dózisban kell előírni. Nem ajánlott a Levitra alfa-blokkolóval együtt (a tamszulozin kivételével) egy időben.

Ha ketokonazolt, eritromicint vagy itrakonazolt használnak, a vardenafil dózisa nem haladhatja meg az 5 mg-ot. Az itrakonazol és a ketokonazol maximális megengedhető dózisa 200 mg.

A gyógyszer ritonavirrel és indinavirral történő kombinációja ellenjavallt.

A tárolás feltételei

30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja száraz helyen, amely gyermekek számára nem elérhető.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.