libeksin

A Libexin hasnyálmirigy kábítószer.

Kiadási forma és összetétel

A Libeksint tabletták formájában állítják elő: lapos, kerek, majdnem fehér vagy fehér színű, mindkét oldalon metszett, egyik oldalán gravírozó "LIBEXIN", és a tabletta négy részre oszlik (20 darab buborékfóliában, 1 db buborékfólia kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: 100 mg prenoxdiazin-hidroklorid;
• Segédanyagok: glicerin (glicerin), talkum, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, povidon, laktóz-monohidrát.

Használati utasítások

• Éjszakai köhögés szívelégtelenségben szenvedő betegekben;
• Nem-produktív köhögés bármilyen etiológiában (tüdőgyulladás, influenza, felső légúti csont, krónikus és akut hörghurut, emfizéma).

A libeszint a bronchoszkópos vagy bronchográfiai vizsgálatokban a betegek előkészítése során is alkalmazzák.

Ellenjavallatok

• A bőséges bronchiális szekrécióval járó betegségek;
• Állapot belélegzés után érzéstelenítés;
• Galaktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció vagy laktáz hiány;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Libexint óvatosan kell alkalmazni a gyermekek körében.

Adagolás és adminisztráció

A Libexint orálisan rágás nélkül veszik be (a szájnyálkahártya érzéstelenítésének elkerülése érdekében).

Az átlagos felnőtt egyszeri adag 100 mg (1 tabletta), a fogadás sokfélesége - napi 3-4 alkalommal. Bonyolultabb esetekben a napi adagot legfeljebb -9 tabletta (naponta 3-szor 3-szor, 2 tablettát vagy 3 tablettát naponta háromszor) növelheti.

Libexin a testtömeg és az életkor alapján előírt. Az átlagos egyszeri adag 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tabletta) naponta 3-4 alkalommal. A maximális napi adag gyermekeknek - 2 tabletta.

A bronchoszkópiás betegek felkészítése során a Libex-et 0,9-3,8 mg / ttkg dózisban 0,5-1 mg dózisban atropinnal kombinálják. A gyógyszereket 1 órával az eljárás előtt kell alkalmazni.

Mellékhatások

A terápia során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Idegrendszer: nagy dózisú Libexin, fáradtság, csekély nyugtatás;
• Gyomor-bél traktus: ritkán - szájszárazság a torkában vagy a szájban, érzéstelenítés (érzékenység csökkenése és ideiglenes zsibbadás) a szájüreg nyálkahártyáján; az esetek kevesebb mint 10% -a - székrekedés, gyomorfájás, émelygés;
• Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, angioödéma.

Általánosságban kimerültség és szedáció jelentkezik, amikor a hatóanyagot az ajánlottnál nagyobb dózisban szedik. Ezek a tünetek a spontán leállítás után néhány órával megszakadnak.

Különleges utasítások

A laktóz intoleranciában szenvedő betegek panaszokat kaphatnak a gyomor-bélrendszerben a kezelés alatt, mivel minden tablettát 0,38 mg laktózt tartalmaznak.

A Libexin nagy dózisainak adagolása lelassíthatja a reakciók sebességét. Ebben az esetben a járművek vezetésére vagy a megnövekedett veszélyekkel járó munka elvégzésének kérdését külön kell kezelni.

Kábítószer-kölcsönhatás

Nem ajánlott a Libexin egyidejű expozíciós és nyálkás kábítószerrel történő bevételét, mivel ez megnehezíti az utóbbi által felhígított köpet eltávolítását.

Nincsenek preklinikai vagy klinikai adatok a Libexin és más gyógyszerek kölcsönhatásáról.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyermekektől 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 5 év.