Liprazid

A Liprasid egy kombinált gyógyszer, amelynek kifejezett vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő hatása van.

Kiadási forma és összetétel

A Liprazide tabletta formájában kapható (10 db, hólyagokban, 1 vagy 3 csomagolási egységben).

A gyógyszer hatóanyagai (1 tabletta):

• Lizinopril-dihidrát (lisinopril tekintetében) - 10 vagy 20 mg;
• Hidroklorotiazid - 12,5 mg.

Használati utasítások

A liprazid arteriális hipertónia (egyetlen szer vagy kombinációs kezelés részeként) kezelésére szolgál.

Ellenjavallatok

• Idiopátiás angioödéma a történelemben;
• Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorok alkalmazásával okozott Quincke-oedema;
• Súlyos veseelégtelenség (a kreatinin clearance kisebb, mint 30 ml / perc);
• anuriában;
• Kétoldali veseartéria szűkület vagy egy vese artéria stenosis;
• Hemodialízis végrehajtása nagy szilárdságú membránok (poliakrilonitril vagy metil-szulfonát) alkalmazásával;
• terhesség
• szoptatás;
• 18 éves korig;
• Komponensek iránti fokozott érzékenység.

A liprazidot gondosan a következő esetekben írják elő:

• Mitrális és / vagy aorta stenosis;
• Ischaemiás szívbetegség;
• Cerebrovaszkuláris rendellenességek;
• Csökkent vese- / májműködés;
• alkoholizmus;
• Fokozott vér káliumszintje;
• Az általános anesztézia műtét előtti időszak;
• Obstruktív hypertrophiás cardiomyopathia;
• Súlyos szívelégtelenség;
• Diabetes mellitus;
• A víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése;
• Vese artéria stenosis;
• hypovolemia;
• kollagén;
• Haladó kor;
• Hemodializált betegek;
• Az alacsony nátriumtartalmú diéta;
• Azok a személyek, akiknek munkája a potenciálisan veszélyes gépek kezelésével kapcsolatos.

Adagolás és adminisztráció

A Liprasidot szájon át kell bevenni, a tablettát egészben le kell nyelni, elegendő mennyiségű folyadékkal kell szedni, naponta egyszer, lehetőleg ugyanabban az időben. Szükség esetén a tabletta részekre bontható. Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A kezdeti adag általában 5-10 mg (lisinopril esetén). A terápiás hatás elégtelensége esetén 1-2 hetes kezelés után fokozatosan megnő a dózis. Az átlagos napi fenntartó adag 20 mg, a maximális megengedett 80 mg.

A csökkent vesefunkciójú betegek (kreatinin clearance több mint 30 ml / perc) és renovascularis arteriás hypertoniás betegek kezdeti dózisa napi 2,5 mg.

Az orvos minden egyes betegnél egyénileg határozza meg a kezelés időtartamát.

Mellékhatások

• Emésztőrendszeri betegségek: fájdalom az epigasztrikus régióban, emésztési rendellenességek és széklet, szájnyálkahártya szárazsága, émelygés, hányás, étvágytalanság; ritka esetekben - az íz, a sárgaság, a májgyulladás, a hasnyálmirigy-gyulladás;
• Központi és perifériás idegrendszer: az alvás és az ébrenlét, a fáradtság és az ingerlékenység, a fejfájás, az érzelmi zavarosság, a szédülés, a gyengeség, a paresztézia, a görcsök; izolált esetekben - zavartság, asztenikus szindróma;
• Kardiovaszkuláris rendszer: a mellkasi nyomás és a fájdalomérzés, a vérnyomás túlzott mértékű csökkentése (beleértve az ortosztatikus hipotenziót), szívritmuszavarok;
• Vérrendszer: leukopenia, agranulocytosis, neutropenia, anaemia, thrombocytopenia;
• Vese rendszer: veseelégtelenség, uremia, anuria, akut veseelégtelenség;
• Laboratóriumi indikátorok: a májenzimek fokozott aktivitása, a vér káliumszintjének változása, csökkent glükóztolerancia, fokozott vörösvérsejt-üledékképződés, eozinofília, leukocitózis, magnézium, nátrium és klór csökkenése a vérben, fokozott koleszterinszint, kreatinin, karbamid, kalcium, bilirubin és gliceridek a vérben;
• Allergiás reakciók: fényérzékenység, bőrkiütés, pruritus, urticaria, alopecia, bronchospasmus, angioödéma;
• Egyéb: túlzott izzadás, köhögés, légzési ritmuszavarok, izom- és ízületi fájdalom, csökkent hatásfok; hosszan tartó használat - köszvény.

Különleges utasítások

A Liprazide kinevezése előtt tanácsos a reproduktív korú nőket kizárni a terhességből.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Liprazide hatását hurok és tiazid diuretikumok fokozzák; csökkenti - nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, ösztrogének, kálium-megtakarító diuretikumok, káliumkészítmények, szimpatomimetikumok, ciklosporin, nátrium-klorid oldat.

A liprasid csökkenti a hipoglikémiás szerek hatékonyságát, fokozza a nem-depolarizáló izomrelaxánsokat, a tubokurarint.

Egyidejű alkalmazás esetén a Liprazide növeli a tubocurarin érzékenységét.

A tetraciklinek, az enteroszorbensek, az antacidok, a kolesztipol és a kolesztiramin csökkentik a hatóanyag felszívódását.

A liprasid tilos a lítiumkészítményekkel együtt használni.

Lehetséges mellékhatások a Liprazid és más gyógyszerek együttes alkalmazásával:

• Indometacin, ciklosporin, kálium-megtakarító diuretikumok, káliumkészítmények - a hyperkalemia kialakulásának kockázata;
• Digoxin - növeli a toxicitását;
• Amantadin és lítium - lassítják a testből való eltávolítását;
• Amiodarone - az aritmia veszélye;
• Methyldopa - intravaszkuláris hemolízis kialakulása;
• Cardiac glikozidok - a hipokalémia valószínűsége;
• Barbiturátok, kábítószerek, etilalkohol - a hypokalaemia és az ortosztatikus hipotenzió kockázata;
• Szisztémás glükokortikoszteroidok, citosztatikus és immunszupresszív szerek, allopurinol, procainamid - a leukopenia kockázata.

A tárolás feltételei

15-25 ° C hőmérsékleten, száraz, napfénytől védve és gyermekektől elzárva tárolja.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.