Livodeksa

Livodeksa - hepatoprotector choleretic, cholelitholytic, hypocholesterolemic, hypolipidemic és immunomodulatory effects.

Kiadási forma és összetétel

A Livodeksa-t tabletták formájában állítják elő: kerek, biconvex, fóliával bevont barna-vörös szín, az egyik oldalon fennálló kockázat; a törésfehér magon (10 darab buborékcsomagolásban, 1, 5 vagy 10 buborékcsomagolásban).

Hatóanyag - ursodeoxycholic acid: 1 tabletta - 150 vagy 300 mg.

Segédanyagok: nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, povidon K-30, tisztított talkum, nátrium-lauril-szulfát, keményítő, laktóz.

A héj összetétele: hipromellóz (E5 prémium), titán-dioxid, makrogol 6000, vasfestékek sárga-oxid és vas-vörös oxid.

Használati utasítások

• Biliáris reflux gastritis és reflux oesophagitis;
• Primer biliáris cirrhosis a dekompenzáció jeleinek hiányában (tüneti kezelés);
• Cisztás fibrózis (cisztás fibrózis);
• Különböző eredetű krónikus hepatitisz;
• Biliáris dyskinesia;
• Elsődleges szklerotizáló kolangitis;
• Alkoholmentes steatohepatitis;
• Alkoholos májbetegség;
• Kis és közepes koleszterin kövek működő epehólyaggal (feloldódás céljából).

Ellenjavallatok

A Livodeksy használata szigorúan ellenjavallt az alábbi esetekben:

• A máj cirrózisa a dekompenzáció szakaszában;
• Nem működő epehólyag;
• Röntgen-pozitív (azaz magas kalcium) epekő;
• A hasnyálmirigy, a vesék és a máj súlyos diszfunkciója;
• Akut gyulladásos bélbetegség, epevezeték és epehólyag;
• Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• Gyermek korhatára legfeljebb 3 év;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Nagyon óvatosan, a gyógyszert 3-4 évig tartó gyermekek kezelésében kell használni, mert nehezen lehet tablettákat nyelni.

Adagolás és adminisztráció

Livodeksu szájon át, lenyelve tabletták egész és szorította a vizet. Szükség esetén fel lehet osztani.

Az átlagos napi dózis a bizonyítékoktól függően:

• A koleszterin epekő feloldása - 10-15 mg / kg. Ebben az esetben a kábítószert azonnal lefekvés előtt kell bevenni. A kezelés időtartama 6-12 hónap. A kövek újraformázásának megakadályozása érdekében a kövek feloldódása után még néhány hónapig folytatni kell a gyógyszer szedését;
• A primer biliaris cirrhosis tüneti kezelése - 10-15 mg / ttkg, ha szükséges, növelje a dózist 20 mg / kg-ra. A kezelés 6 hónapos és több évig tarthat. Ebben az esetben a gyógyszert megfelelő mennyiségű folyadékkal étkezés közben kell bevenni;
• Biliáris reflux gastritis és reflux oesophagitis - 10 mg / mg, a gyógyszert le kell olvasni lefekvéskor. A kezelés időtartama 10 naptól 6 hónapig, egyes esetekben legfeljebb 2 évig;
• Krónikus hepatitis különböző genezis, primer alkoholmentes steatohepatitis, alkoholos májbetegség - 10-15 mg / ttk 2-3 dózisban 6-12 hónapig, szükség esetén hosszabb ideig;
• Elsődleges szklerotizáló kolangitisz, cisztás fibrózis - 12-15 mg / kg 2-3 dózisban, ha szükséges, növelje a dózist 20-30 mg / kg-ra. A kezelés 6 hónapról több évre szól;
• Biliáris dyskinesia - 10 mg / kg 2 dózisban. A kezelés időtartama 2-8 hét. Szükség esetén végezzen ismételt tanfolyamokat.

A gyermekek dózisát naponta 10-20 mg / kg arányban kell meghatározni.

A Livodeksa tabletták napi számának kiszámítása a beteg súlyától függően napi 10 mg / kg dózis beadásakor (Livodeks 150 mg / Livodeks 300 mg):

• 34-50 kg - 3 lap / 1,5 lap;
• 51-65 kg - 4 tabl./2 tabl.;
• 66-85 kg - 5 lap / 2,5 lap;
• 86-100 kg - 6 tabl./3 tabl.;
• > 100 kg - 7 tabl./4 tabl.

A Livodeksa tabletták napi számának kiszámítása a beteg súlyától függően napi 15 mg / kg adagolás esetén (Livodeks 150 mg / Livodeks 300 mg):

• 34-50 kg - 5 lap / 2 lap;
• 51-65 kg - 6 tabl./3 tabl.;
• 66-85 kg - 7 tabl. / 3,5 lap;
• 86-100 kg - 8 lap / 4,5 lap;
• > 100 kg - 9 lap / 6 lap.

A tabletták napi számának kiszámítása Livodeksa 300 mg, a beteg súlyától függően 20 mg / kg dózis beadásakor:

• 34-50 kg - 3 tabletta;
• 51-65 kg - 4 tabletta;
• 66-85 kg - 5 tabletta;
• 86-100 kg - 6 tabletta;
• > 100 kg - 7 tabletta.

A tabletták napi számának kiszámítása Livodeksa 300 mg, a beteg súlyától függően 30 mg / kg dózis beadásakor:

• 34-50 kg - 5 tabletta;
• 51-65 kg - 6 tabletta;
• 66-85 kg - 7 tabletta;
• 86-100 kg - 8 tabletta;
• > 100 kg - 9 tabletta.

Mellékhatások

A gyógyszer szedése során megfigyelhető az emésztőrendszer mellékhatásai, mint például hasi fájdalom, émelygés, hasmenés, fokozott májelégteljesítmények aktivitása, epekő meszesedése; a primer biliaris cirrhosis kezelésében a máj cirrhosisának átmeneti dekompenzációja alakulhat ki (a gyógyszer abbahagyása után következik be).

Különleges utasítások

A kövek sikeres feloldódásának előfeltételei: a kövek tartalma - koleszterin, mérete - legfeljebb 15-20 mm, az epeutak teljes körű megőrzése, az epehólyag telítőképessége kövekkel - nem több mint fele.

Az epehólyag feloldására szánt Livodex-ek felírásakor szükség van a máj transzaminázok, az alkalikus foszfatáz és a gamma-glutamil-transzferáz aktivitására, valamint a bilirubin koncentrációjára. Ha magas az arány, akkor a hatóanyagot vissza kell vonni.

A kezelés első 3 hónapjában a kolecisztográfiát 4 hetente, majd 3 havonta kell elvégezni. Az ultrahangvizsgálat során 6 és 12 hónap elteltével értékelik a terápia hatékonyságát. A kövek teljes feloldódása után ajánlott folytatni a Livodexes szedését még legalább 3 hónapig annak érdekében, hogy feloldja azokat a kőmaradványokat, amelyeket nem mutattak ki túlságosan kis méretük miatt.

Ha a kezeléstől számított 6-12 hónapon belül a kövek részleges feloldódása nem következett be, a további kezelés valószínűleg hatástalan.

Ha nem vizuális epehólyagot észlel a kezelés alatt, ez azt jelzi, hogy a betonok nem oldódtak teljesen fel. A kezelést ebben az esetben le kell állítani.

A gyógyszer visszavonása szükséges az epehólyag összehúzódásának, az epekő meszesedésének, az epeúti kólik gyakori támadásainak megsértése esetén is.

Nem állnak rendelkezésre adatok a ursodeoxi-kólsav hatásáról a reakciósebességre és a koncentráló képességre.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az ioncserélő gyantát és alumíniumot tartalmazó antacidok zavarhatják a ursodeoxycholic sav abszorpcióját, ezért nem ajánlott ezeket a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazni.

Az ösztrogének, a gesztagén, a neomicin és a lipidcsökkentő szereket tartalmazó orális fogamzásgátlók növelik az epe koleszterinnel való telítettségét, ami csökkentheti a ursodeoxi-kólsav képességét a koleszterin-epekő feloldására.

Az Ursodeoxycholic sav növelheti a ciklosporin abszorpcióját a bélből, ezért ha ilyen kombinációra van szükség, ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját a vérben, és szükség esetén ki kell igazítani a dózisát.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyermekektől, nedvességtől és fénytől védve 25 ° C-ig.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.