Lomilan

Lomilan - hisztamin H1 receptor blokkoló; allergiaellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Lomilan adagolási űrlapok:

• Tabletták: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, egyik oldalán bemélyedéssel és szeleteléssel (7 darab buborékcsomagolásban, 1 buborékfóliában, 10 darab buborékfóliában, 1, 2 vagy 3 buborékfóliában kartondobozok);
• Szuszpenzió orális adagolás esetén: homogén, fehér vagy csaknem fehér színű (120 ml sötét üvegpalackban, 1 palack dobozkazettával kiegészítve).

A tabletták összetétele:

• Hatóanyag: loratadin - 10 mg;
• Kiegészítő komponensek: zselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, laktóz, magnézium-sztearát.

A szuszpenzió összetétele:

• Hatóanyag: loratadin - 5 mg (5 ml-ben);
• Segédanyagok: nátrium-benzoát, propilénglikol, nátrium-citrát-dihidrát, poliszorbát 80, Avicel RC 591 FMC, citromsav-monohidrát, glicerin, fehér kristályos cukor, tisztított víz, vad cseresznye aromája.

Használati utasítások

A Lomilan az alábbi betegségek és állapotok kezelésére és megelőzésére szolgál:

• Allergiás kötőhártya-gyulladás;
• Szezonális és évelő allergiás nátha;
• Allergiás bőrbetegségek (beleértve a krónikus idiopátiás urticariát);
• Allergiás reakciók a rovarcsípésekre;
• Pszeudo-allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

A Lomilan mindkét dózisformájának általános ellenjavallatai:

• terhesség
• szoptatás;
• Komponensek iránti fokozott érzékenység.

Továbbá tabletta esetén:

• Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• Gyermekek legfeljebb 3 éves korig.

Továbbá a felfüggesztéshez:

• Suráz / izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz malabszorpció, fruktóz intolerancia;
• A gyermekek legfeljebb 2 évesek.

Óvatosan, a gyógyszert májban és súlyos veseelégtelenségben alkalmazzák.

Adagolás és adminisztráció

Mindkét tablettát és szuszpenziót orálisan, naponta egyszer, vízzel vagy tejjel, étellel kell bevenni. A tablettát, ha szükséges, fel lehet rágni.

A felnőtteket és a 12 évesnél idősebb gyermekeket 1 tabletta vagy 10 ml-es (2 adagolókanál) szedés alatt kell tartani.

Tabletták formájában a 3-12 éves gyermekek 30 mg-ot meghaladó testtömegűek 1 tabletta egyenként, 30 kg-nál kisebb testtömegű tablettákkal.

A szuszpenzió javasolt adagja a 2-12 éves gyermekek esetében: 30 mg-10 mg-nál nagyobb testtömegű, 30 mg-5 mg-nál kisebb testtömegű (1 adagolókanállal) testtömeggel.

A terápia időtartama egyedileg határozható meg, a betegség tüneteinek időtartamától függően. Ha 3 napon belül az állapot nem javul, a további kezelés nem megfelelő.

Májkárosodásban szenvedő betegeknél a Lomilan adagja csökken: 30 kg-ot meghaladó felnőttek és gyermekek 10 ml szuszpenzióban vagy 1 tabletta minden második napon.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) szintén csökkentik az adagot. A felnőttek és a 6 éves gyermekek minden második napon 10 mg loratadint (10 ml szuszpenzió vagy 1 tabletta), 3 éves gyermekeket - 5 mg (1 ml szuszpenzió vagy 1/2 tabletta) minden második napon.

Mellékhatások

Az Egészségügyi Világszervezet szerint a mellékhatásokat a következő gyakoriság szerint osztályozzák: gyakran - ≥1 / 100 és <1/10, ritkán - ≥1 / 1000 és <1/100, nagyon ritkán - <1/10 000.

Lehetséges mellékhatások:

• Idegrendszer: gyakran - fokozott fáradtság és idegi ingerlékenység, álmosság, fejfájás; ritkán - álmatlanság; nagyon ritkán - szédülés. A gyermekek ezenkívül nyugtató hatást fejthetnek ki;
• Gyomor-bél traktus: ritkán - fokozott étvágy; nagyon ritkán - szájszárazság, émelygés, gastritis;
• Immunrendszer: nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók;
• Cardiovascularis rendszer: nagyon ritkán - szinkopás, gyors szívverés, arrhythmia, tachycardia;
• Máj és epeutak: nagyon ritkán - rendellenes májfunkció;
• Egyéb: nagyon ritkán - alopecia, bőrkiütés.

Túladagolás tünetei: szívdobogásérzés, álmosság és fejfájás. A loratadinra nincs specifikus antidotum. Túladagolás esetén ajánlott gyomormosást végezni és adszorbens (aktív szén) bevitelére. A hemodialízis hatástalan. Nem ismert, hogy a Lomilan-t peritoneális dialízissel derítik-e ki. Sürgősségi ellátást követően a beteg állapotának orvosi ellenőrzése szükséges.

Különleges utasítások

A Lomilan befolyásolhatja a bőrallergia-vizsgálatok eredményeit, ezért ha ezt a vizsgálatot le kell folytatni, a gyógyszert legalább 2 nappal előre kell törölni.

A kezelés során gondoskodni kell a járművek vezetésén és bármilyen olyan munkáról, amely gyors pszichofizikai reakciókat és fokozott figyelemfelkeltést igényel.

A 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek felfüggesztettnek kell lenniük a gyógyszerrel.

Kábítószer-kölcsönhatás

A máj mikroszóma enzimek (triciklikus antidepresszánsok, barbiturátok, etanol, rifampicin és fenitoin) induktora csökkenti a Lomilan hatékonyságát.

A citokróm izoenzimek, például CYP3A4 és CYP2D6 (például eritromicin, kinidin, ketokonazol, fluoxetis, itrakonazol) gátlói növelik a vérplazmában a loratadin koncentrációját, ami növeli a gyógyszer fokozott mellékhatásainak valószínűségét.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz és fénytől védve (tabletták), gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 4 év.