Lopedium

A Lopedium a hasmenés tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

• Kapszulák: zselatin, kemény, szürke test és fedél - sötétzöld; a tartalom fehér, homogén por (10 darab buborékfóliában, 1, 2, 3 vagy 5 buborékcsomagolásban);
• Tabletták: kerek, domború, másfelől a rizikófelülettel határos, fehér vagy majdnem fehér színű (10 darab buborékcsomagolásban, 1, 2, 3 vagy 5 buborékcsomagolásban).

Minden kapszula tartalmaz:

• Hatóanyag: loperamid-hidroklorid - 2 mg;
• A kapszula test összetétele: zselatin, titán-dioxid, vas (III) fekete-oxid (E172);
• A kapszula sapka összetétele: zselatin, titán-dioxid (E171), színezékek kék (E131), vas (III) sárga (E172) és fekete (E172).

Minden tabletta tartalmaz:

• Hatóanyag: loperamid-hidroklorid - 2 mg;
• Kiegészítő komponensek: kalcium-hidrofoszfát-dihidrát, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

Használati utasítások

• A hasmenés kezelése, amely az abszorpció és az anyagcsere megsértése miatt alakult ki, az élelmiszerek vagy étrendek minőségi összetételének változása
• A gyógyászati, érzelmi, allergiás és sugárterhelés akut és krónikus hasmenése tüneti terápiája;
• Ileostómiás betegek székletének szabályozása;
• A fertőző hasmenés kezelése (segédeszközként).

Ellenjavallatok

A Lopedium szigorúan ellenjavallt a következő esetekben:

• Akut pseudomembranos enterocolitis okozta hasmenés;
• Bélelzáródás;
• diverticulosis;
• Ulceratív vastagbélgyulladás az akut stádiumban;
• Dózismód és más fertőzések a gyomor-bél traktusban, amikor a Lopediumot egyetlen szerrel használják;
• Gyermekkor legfeljebb 6 éves;
• Terhesség I. félévében;
• szoptatás;
• Komponensek iránti fokozott érzékenység.

Óvatosan, a gyógyszert májkárosodásban szenvedő betegeknél kell alkalmazni.

Adagolás és adminisztráció

A Lopediumot (mindkét tablettát és kapszulát) szájon át kell itatni, lenyelni egészben, rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel (100 ml).

Felnőttek esetében az akut hasmenés kezdeti dózisa 4 mg (2 tabletta vagy 2 kapszula), majd 2 mg (1 tabletta / kapszula) minden szétesést követően laza széklet esetén. A maximális megengedett napi adag 16 mg.

A 6 évesnél idősebb gyermekek folyékony széklet esetén 2 mg-ot neveznek ki a székletürítés után, de legfeljebb napi 3-szor.

Miután a széklet normalizálódott, vagy annak hiányában több mint 12 óra, a kezelés leállítható.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer: szájszárazság, bélférgek, émelygés, hányás, székrekedés, gastralgia; nagyon ritkán - bélelzáródás;
• Központi idegrendszer: álmatlanság vagy álmosság, fejfájás, szédülés;
• Allergiás reakciók: bőrkiütés.

Túladagolás esetén a központi idegrendszer bélelzáródása és depressziója lehetséges, a koordináció hiánya, az álmosság, az álmosság, az izomhéjfehérje, a miózis és a légzésdepresszió. A loperamid specifikus antidotuma naloxon. A túladagolás tüneti (gyomormosás, aktív szén felvétele, ha szükséges, mesterséges tüdőszellőztetés). A betegnek legalább 48 órán keresztül orvosi felügyelet alatt kell állnia.

Különleges utasítások

Ha a Lopedium bevétele után 2 nap elteltével nincs hatás, konzultáljon orvosával a diagnózis tisztázása és a hasmenés fertőző jellegének kizárása érdekében.

Ha a gyógyszer felfúvódást vagy székrekedést okoz, abba kell hagyni.

A kezelés során károsodott májműködésű betegeknek gondosan ellenőrizniük kell a központi idegrendszerre gyakorolt ​​toxikus károsodás jeleit.

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy minden kapszula és tabletta megfelel a 0,01 XE értéknek.

A kezelés során a hasmenés által okozott folyadék és elektrolitok elvesztését kell kompenzálni.

Szédülés vagy álmosság esetén ajánlott tartózkodni a járművezetéstől és olyan munkatípusok elvégzésétől, amelyeknél a reakció sebessége és koncentrációja szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Lopedium és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatását nem állapították meg.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyerekektől a hőmérsékletet 25 ° C-ig.

Felhasználhatósági időtartam - 5 év.