maksigan

Maksigan - kombinált gyógyszer fájdalomcsillapító, görcsoldó, gyulladásgátló és lázcsillapító hatással.

Kiadási forma és összetétel

Maxigan dózisformák:

• Tabletták: kerek, lapos, fehér színű, kockázatos és hajlamos (10 darab buborékfóliában, 1, 20 vagy 10 buborékcsomagolás karton csomagban);
• Oldatos injekció: átlátszó, halványsárga (5 ml ampulla sötét üvegből, 5 ampulla buborékfóliában, 1 doboz karton dobozban).

1 tabletta hatóanyaga:

• Metamizol-nátrium - 500 mg;
• Pitofenon-hidroklorid - 5 mg;
• Fenpiverinium-bromid - 0,1 mg.

A tabletták kiegészítő komponensei: szilícium-dioxid, keményítő, talkum, laktóz, magnézium-sztearát.

1 ml oldatban lévő aktív összetevők:

• Metamizol-nátrium - 500 mg;
• Pitofenon-hidroklorid - 2 mg;
• Fenpiverinium-bromid - 0,02 mg.

Az oldat további összetevői: sósav és injektálható víz.

Használati utasítások

• A mérsékelt fájdalom szindróma a belső szervek simaizmjainak görcsösségében, beleértve az algomenorrhoeát, az epe-dyskinesiát, valamint a bél-, epe-, máj- és vese-kólikát;
• A fájdalom csökkentése diagnosztikai eljárások vagy sebészeti beavatkozások után (segédeszközként);
• Az idegség, a myalgia, az izhalalgia és az arthralgia rövid távú tüneti kezelése.

A Maksigan tabletta formájában emellett csökkenti a megnövekedett testhőmérsékletet a megfázás vagy a fertőző és gyulladásos megbetegedések miatt.

Ellenjavallatok

abszolút:

• Csontvelő hematopoiesis elnyomás;
• Szög záró glaukóma;
• Súlyos máj- / vesefunkció;
• megacolon;
• Bélelzáródás;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
• Akut porfíria;
• tachyarrhythmia;
• Stabil és instabil angina;
• Krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
• összeomlik;
• granulocytopeniával;
• Prosztata hyperplasia, klinikai tünetek kíséretében;
• És a terhesség utolsó 6 hetében;
• szoptatás;
• A gyógyszer vagy egyéb pirazolonszármazékok komponenseivel szembeni túlérzékenység.

A Maksigan gyermekgyógyászatban történő alkalmazását illetően a tablettákat nem írják elő az 5 évesnél fiatalabb gyermekek, 3 hónapos injekciós oldat vagy 5 kg testsúlynál kisebb testtömegű gyermekek számára.

A viszonylagos ellenjavallatok, amelyek különös óvatosságot igényelnek a görcsoldók alkalmazása során, a következők:

• Veseelégtelenség vagy májműködés;
• Arteriális hipotenzióhoz való hajlam (ha a szisztolés vérnyomás kisebb, mint 100 Hgmm);
• Hörgőgörcsös hajlam;
• A nem opioid analgetikumokkal vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni túlérzékenység, valamint az aszpirin-hármas története.

Adagolás és adminisztráció

A Maksigan tablettákat szájon át, lehetőleg étkezés után kell bevenni.

Ajánlott egyszeri dózisok:

• 15 éves felnőttek és tizenévesek - 1-2 tabletta;
• 13-15 éves gyermekek - 1 tabletta;
• 9-12 éves gyermekek - 3/4 tabletták;
• 6-8 éves gyermekek - 1/2 tabletta.

Fogadási gyakoriság - napi 2-3 alkalommal.

A 15 év feletti felnőttek és serdülők számára a maximális megengedett napi bevitel 6 tabletta.

Vegye ki a gyógyszert legfeljebb 5 napig.

Oldat formájában a Maxigan intramuszkuláris (IM) vagy intravénás (iv) alkalmazásra szánt. Az injekció beadása előtt az injekciós üveget fel kell melegíteni a kezekbe.

Felnőttek és 15 év feletti, súlyos akut colicus serdülőket 2 ml-en belül (2 percen belül) intravénásan kell beadni. Szükség esetén egy másik adagot 6-8 óra múlva adunk be.

Lehetséges intramuszkuláris injekció - 2 ml naponta kétszer.

A kezelés időtartama nem haladja meg az 5 napot.

A gyermekek dózisa az életkoruk és testtömegük függvényében határozható meg. Az ajánlott átlagos adagok:

• 3-11 hónap (5-8 kg): csak 0,1-0,2 ml / m-ben;
• 1-2 év (9-15 kg): 0,1-0,2 ml-ben / 0,2-0,3 ml / m / m-ben;
• 3-4 év (16-23 kg): 0,2-0,3 ml-ben vagy 0,3-0,4 ml / m-enként;
• 5-7 év (24-30 kg): 0,3-0,4 ml / ml-ben vagy 0,4-0,5 ml / m-enként;
• 8-12 év (31-45 kg): 0,5-0,6 ml-ben / in / m-ben 0,6-0,7 ml;
• 12-15 év (46-53 kg): 0,8-1 ml-ben / 0,8-1 ml / m / m-ben.

Szükség esetén a hatóanyagot ugyanabban a dózisban kell beadni.

Mellékhatások

• Hematopoietikus rendszer: leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis (nyelési nehézség, szájgyulladás, torokfájás, hidegrázás, láz, vaginitis, proktitis);
• Kardiovaszkuláris rendszer: vérnyomáscsökkenés, tachycardia;
• Légzőrendszer: bronchospasmus (különösen ha hajlamos);
• Allergiás reakciók: kiütés és viszketés; ritkán - urticaria, anafilaxiás sokk, angioödéma; ritka esetekben toxikus epidermális nekrolízis és malignus exudatív erythema;
• Emésztőrendszer: rendkívül ritka - szájszárazság, égő érzés az epigasztrikus régióban;
• Központi idegrendszer: egyes esetekben - szédülés, fejfájás, szállás-parézis;
• Vese rendszer: ritkán (főleg, ha a Maxigant nagy dózisban alkalmazzák vagy hosszú ideig tartják) - vizeletfestés vörös, proteinuria, anuria, interstitialis nephritis, oliguria; ritka esetekben - vizelési nehézség;
• Egyéb: egyes esetekben - csökkent izzadás;
• Helyi reakciók i / m injekcióval: beszívódnak az injekció beadásának helyén.

Különleges utasítások

A Maxigan hosszú távú alkalmazása esetén (több mint 1 hét) a máj funkcionális állapotát és a perifériás vér képét (a vérlemezkék és a leukociták számát) figyelemmel kell kísérni. Ha trombocitopénia vagy agranulocitózis gyanúja merül fel, a gyógyszert haladéktalanul le kell állítani.

Amíg az ok tisztázódik, az injekciós oldat nem használható az akut hasi fájdalom enyhítésére.

A parenterális gyógyszert vészhelyzet esetén alkalmazzák (például máj- vagy vesebetegség esetén) vagy olyan esetekben, amikor a beteg nem tud belőlük pirulát. A gyógyszert nagyon óvatosan kell beadni, mert fennáll az arteriális hipotónia veszélye, a páciens helyzetében lassan, a légzési arány, a pulzusszám és a vérnyomás ellenőrzése alatt.

A terápia során nem alkalmazhatók kolloid vérpótlók és radiopátiás szerek.

A kezelés alatt nem szabad alkoholtartalmú italokat, hajtóműveket és potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyek gyors pszichofizikai reakciókat igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Maksigan injekciós oldat gyógyászati ​​szempontból inkompatibilis ugyanabban a fecskendőben és bármely más gyógyszerrel.

A Maxigan interakció egyéb gyógyszerekkel való lehetséges reakciói:

• Nem opioid fájdalomcsillapítók - a toxikus hatás kölcsönös fokozása;
• Allopurinol, orális fogamzásgátlók és triciklikus antidepresszánsok - a metamizol-nátrium metabolizmusának megsértése és a toxicitás növelése;
• Fenilbutazon, barbiturátok és egyéb máj mikroszomális enzimek induktora - a metamizol-nátrium hatásának gyengülése;
• Ciklosporin - vér koncentrációjának csökkenése;
• Tranquilizers, nyugtatók - a metamizol-nátrium fokozott fájdalomcsillapító hatása;
• Tiamazol és citosztatikumok - fokozott a leukopenia kockázata;
• Etanol - kölcsönös erősítő hatások;
• Hisztamin H _2- receptor-blokkolók, kodein, propranolol - lassítja a metamizol-nátrium inaktiválását és fokozza hatását;
• Klórpromazin és más fenotiazin származékok - súlyos hipertermia kialakulása;
• Hisztamin H1 receptor-blokkolók, fenotiazinok, butirofenonok, kinidin és amantadin - emelkedett m-antikolinerg hatás;
• Orális hipoglikémiás gyógyszerek, glükokortikoszteroidok, közvetett antikoagulánsok - javítják klinikai hatásukat.

A tárolás feltételei

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja sötét, száraz és gyermekek elől elzárva.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.