Maxicold

A Maxicold kombinált gyógyszer az akut légúti betegségek tüneti kezelésére.

Kiadási forma és összetétel

A Maxicold a következő adagolási formákban kapható:

• A por bejuttatásra alkalmas oldat készítéséhez: kristályos, különleges szagú, fehér kristályok és könnyen széteső csomók megengedettek, világos sárga (jellemző narancs vagy citrom illata) vagy rózsaszín (jellegzetes málna illatú) színű; az előkészített oldat opálos, világosszürke vagy rózsaszínű (5 g, kompozit anyagból készült zsákokban, 5, 10 vagy 50 zacskóban egy kartondobozban);
• Filmtabletta: domború, ovális, kockázatos, rózsaszín-narancssárga színű; rózsaszín-narancssárga színű, narancssárga és fehér színű keresztmetszetekkel (2, 10 vagy 12 buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 dobozban egy kartondobozban).

Az 1 táska összetétele tartalmaz hatóanyagokat:

• Aszkorbinsav - 60 mg;
• Paracetamol - 750 mg;
• Phenylephrine-hidroklorid - 10 mg.

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, szacharin-nátrium, citromsav, nátrium-citrát, laktóz, ízesítő, burgonyakeményítő, kvinolin sárga színű (narancs vagy citrom Maxicold) vagy savas vörös (málna Maxicold).

Az 1 tabletta összetétele tartalmazza a hatóanyagokat:

• Paracetamol - 500 mg;
• Fenilefrin-hidroklorid - 10 mg;
• Aszkorbinsav - 30 mg.

Kiegészítő alkatrészek:

• Nucleus: kroszkarmellóz-nátrium, kalcium-foszfát, etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz (giproloza), talkum, magnézium-szilikát, napnyugta sárga színezék;
• Shell: giproloza, hipromellóz, talkum, titán-dioxid, napnyugta sárga napnyugta.

Használati utasítások

A Maxicold-ot a fertőző és gyulladásos megbetegedések (beleértve az influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések (ARVI)) tüneti kezelésére írják fel, amelyet hidegrázás, láz, fejfájás, orrdugulás, izomfájdalom, csont, szinusz és torok okoz.

Ellenjavallatok

• Kifejezett vese- és májbetegségek;
• Thytoxicosis (hyperthyreosis);
• Szívbetegség (az aorta nyílásának szűkületes megnyilvánulása);
• Szög záró glaukóma;
• A magas vérnyomás;
• tachyarrhythmia;
• Akut miokardiális infarktus;
• Prosztata hyperplasia;
• Egyidejű adagolás triciklikus antidepresszánsokkal, béta-blokkolókkal, monoamin-oxidáz gátlókkal (beleértve a törléstől számított 14 napot is);
• Paracetamolt és gyógyszereket tartalmazó más gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása az influenza, a megfázás és az orrdugulás tüneteinek enyhítésére;
• 12 éves korig (Maxicold por formájában) és legfeljebb 9 éves testtömege 30 kg-nál kisebb (a Maxicold tabletta formájában);
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Maxicold-ot óvatosan kell alkalmazni szoptató és terhes nők, idős betegek, valamint jóindulatú hyperbilirubinémia és a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya miatt.

Ezenkívül, ha a Maxicold-ot por formájában adják lenyelésre alkalmas oldat készítéséhez, máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben és örökletes glükóz-abszorpciós rendellenességben szenvedő betegeket óvatosan kell alkalmazni.

Adagolás és adminisztráció

Mielőtt felhasználná az 1 tasak tartalmát, fel kell tölteni forró vízzel, és addig keverje, amíg fel nem oldódik. Az oldat forró.

A gyógyszert naponta legfeljebb 4 adagban 1 tasakot kell bevenni, megfigyelve a 4-6 órás intervallumot (nem szabad 4 óránál rövidebb ideig szedni a gyógyszert).

A 12 éves gyermekek minden 6 órában 1 tasakot adnak be (naponta legfeljebb 3 tasakot).

A tablettákat szájon át szedik, bőséges folyadékkal, étkezés előtt vagy 1-2 óra étkezés után. A kezelést életkor szerint határozzák meg:

• Felnőttek és 12 évesnél idősebb (40 kg-ot meghaladó testsúlyú) gyermekek: 4-6 óránként, 1-2 tabletta;
• 9-12 éves gyermekek (30 kg-nál nagyobb tömegűek): 4-6 óránként, 1 tabletta.

Fogadási gyakoriság - napi maximum 4-szer, legalább 4 óra időtartammal.

A javasolt adag túllépése nem ajánlott.

A fájdalomcsillapító orvosával folytatott konzultáció nélkül a Maxicold-ot öt napon át nem szabad szedni, és három napon keresztül szedni.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Mellékhatások

A terápia során a hatóanyagok hatása következtében mellékhatások léphetnek fel:

• Paracetamol: allergiás reakciók (urticaria, bőrkiütés, angioödéma); ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis;
• Phenylephrine: fejfájás, émelygés, enyhe vérnyomásemelkedés; ritkán - szívverés (Maxicold törlése után)

A Maxicold hosszú távú alkalmazása az ajánlottnál jóval nagyobb dózisokban nagyobb a vesekárosodás és a májműködés veszélye.

Különleges utasítások

Az antikoagulánsokat (warfarint), a domperidont, a metoklopramidot, a kolesztiramint a Maxicold-ot szedő betegeket az orvos külön-külön határozza meg.

A májkárosodás elkerülése érdekében a kezelés ideje alatt alkoholfogyasztás nem ajánlott. Továbbá a Maxicold-ot nem szabad a krónikus alkoholizmust szedni.

A gyógyszer torzíthatja a húgysav és a glükóz plazmakoncentrációját felmérő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használja, meg kell figyelni a máj és a perifériás vérszámlálók funkcionális állapotát.

A Maxicold terhes nők kinevezésének célszerűségét az orvos határozza meg.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Maxicold egyidejű alkalmazása bizonyos gyógyszerek esetén nemkívánatos hatások léphetnek fel:

• Sedatívok, monoamin-oxidáz inhibitorok, etanol: hatásuk fokozása;
• Etanol, hepatotoxikus gyógyszerek, mikroszóma oxidáció enzimjeinek induktora a májban (barbiturátok, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin, triciklikus antidepresszánsok stb.): A paracetamol hepatotoxikus hatásának fokozott kockázata;
• Antikoagulánsok: növelik hatásukat nagy adag paracetamol alkalmazása esetén;
• Uricosurikus gyógyszerek: hatékonyságuk csökkenése;
• Barbiturátok (hosszú távú használat): a paracetamol hatékonyságának csökkenése;
• Domperidon és metoklopramid: növeli a paracetamol felszívódási sebességét;
• Kolestiramin: a paracetamol felszívódási sebességének csökkenése;
• Mikroszóma oxidációs enzimek (beleértve a cimetidint) inhibitorai: a paracetamol hepatotoxikus hatásának csökkentése;
• Etanol: akut pancreatitis lehetséges fejlődése;
• Nem szteroid gyulladásgátló szerek: fokozott fájdalomcsillapító nephropathia és vese papilláris nekrózis kialakulásának veszélye, a végstádiumú veseelégtelenség kialakulása (a paracetamol hosszú távú alkalmazása);
• Salicilátok: fokozott a húgyhólyag vagy vese rák kialakulásának veszélye (hosszú távú paracetamol adag alkalmazása);
• Diflunisal: a paracetamol plazmakoncentrációjának növekedése és a hepatotoxicitás kialakulásának kockázata;
• Myelotoxicus szerek: megnövekedett paracetamol hematotoxicitás;
• Diuretikumok és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a metildopa, mecamilamin, guanadrel, guanetidin): csökkent vérnyomáscsökkentő hatás;
• Nitrátok: csökkent antianginális hatás;
• Alfa-blokkolók (fentolamin), fenotiazinok, furoszemid és egyéb diuretikumok: a pheniramin hipertóniás hatásának csökkentése;
• Monoamin-oxidáz inhibitorok (beleértve a prokarbazint, furazolidont, szelegilint), ergot alkaloidokat, oxitocint, metil-fenidátot, triciklikus antidepresszánsokat, adrenosztimulációs szereket: megnövekedett vazokonstriktív hatást és fenilefrin aritmogenitást;
• Reserpine: az artériás hipertónia lehetséges fejlődése;
• Ergotamin, ergometrin, oxitocin, metilergometrin, doxapram: a pheniramin vazokonstriktor hatásának súlyossága;
• Inhalációs anesztetikumok (beleértve az enfluránt, a kloroformot, az izofluránt, a halotánt, a metoxi-fluránt): súlyos pitvari és kamrai aritmiák fokozott kockázata;
• Pajzsmirigyhormonok: a fenilefrin hatása és a koszorúér-elégtelenség (különösen a koronária-érelmeszesedés) kockázatának növekedése;
• Tetraciklinek és benzilpenicillin: növelik koncentrációjukat a vérben;
• Heparin és közvetett antikoagulánsok: hatékonyságuk csökkenése;
• Etanol: a teljes clearance növelése, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben;
• Antipszichotikumok (neuroleptikumok): csökkent terápiás hatás;
• Acetilszalicilsav: az aszkorbinsav fokozott kiválasztása a vizeletben és az acetilszalicilsav eltávolításának csökkenése;
• Orális fogamzásgátlók, acetilszalicilsav, alkálikus italok és friss gyümölcslevek: az aszkorbinsav abszorpciójának és felszívódásának csökkenése;
• Vas készítmények: felszívódás javítása a bélben;
• Rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok: a kristályosodás veszélye;
• Alkáli hatóanyagok (ideértve az alkaloidokat is): ezek megszüntetésének növekedése;
• Orális fogamzásgátlók: koncentrációjuk csökkenése a vérben;
• Szalicilátok, kalcium-klorid, kinolin-gyógyszerek, hosszantartó felhasználású glükokortikoidok: aszkorbinsavtartalékok kimerülése;
• Primidon és barbiturátok: az aszkorbinsav fokozott kiválasztása a vizeletben.

A tárolás feltételei

A száraz helyen, gyermekektől távol, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.