Methyluracilum

A metiluracil olyan gyógyszer, amely stimulálja a regenerálódást és elősegíti a metabolikus folyamatok aktiválódását a szövetekben és a trofizmus javulását.

Kiadási forma és összetétel

A metiluracil a következő dózisformákban áll rendelkezésre:

• Tabletták: fehér, kerek, laposhengeres, kockázattal és hajlásgátlóval (10 db, 1 vagy 5 csomagban csomagolt csomagolásban, 10, 20 vagy 50 db-os bankok csomagolásánál );
• Kenőcs 10% -os lokális és külső használatra (25 vagy 30 g alumínium vagy polietilén csövekben, 1 cső dobozos csomagolásban, 15, 25, 30, 50 vagy 75 g bankokban, 1 doboz karton dobozban, kontúr 50 g-os, 1 vagy 2 csomagolóeszközt tartalmazó kartondoboz);
• Rektális felhasználású kúpok: torpedó alakú, fehér krémes vagy sárgás színű vagy fehér színű (5 darabos, 1 vagy 2 dobozba csomagolt dobozban).

Az 1 tabletta összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: metil-uracil (dioxo-metil-tetrahidropirimidin) - 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, Povidone K30, talkum.

A 100 mg-os kenőcs összetétele a helyi és a külső használatra magában foglalja:

• Hatóanyag: metiluracil - 10 mg;
• Kiegészítő komponensek: kenőcsalap (orvosi petrolátum, vizes lanolin) - legfeljebb 100 mg.

A rektális felhasználásra szánt 1 kúp szerkezete magában foglalja:

• Hatóanyag: metiluracil - 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: a kúpok alapja - elegendő mennyiségben 2190-2410 mg súlyú kúp előállításához.

Használati utasítások

A metiluracil tablettákat az alábbi betegségek / állapotok kezelésére írják fel:

• Leukopenia (enyhe, beleértve a röntgen- és sugárterápia, a malignus neoplazmák kemoterápiája miatt kialakult formákat);
• Sugárbetegség;
• Alimentariális mérgező Aleikia;
• Agranulocyte angina;
• anémia;
• thrombocytopenia;
• Rekonvalescencia (súlyos fertőzések után);
• Lassú sebek, csonttörések, égések;
• Peptikus fekély és nyombélfekély;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• májgyulladás;
• Benzol mérgezés.

A metiluracil más dózisformákban a következő indikációkhoz használatos:

• Lassú gyógyító sebek, csonttörések, égési sérülések, fotodermitisz, nyomásérzékenység, trofikus fekélyek, mély sebek (külsőleg);
• Proctitis, fekélyes vastagbélgyulladás, sigmoiditis (helyi).

Ellenjavallatok

A metiluracil ellenjavallt a hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység jelenlétében.

A kábítószer befogadására vonatkozó további ellenjavallatok:

• A csontvelő rosszindulatú daganata;
• Leukémia (leukémiás formák, különösen mieloidok);
• hematológiai betegségek;
• Hodgkin-kór;
• Kor 3 évig.

A metiluracil csak a terhes és szoptató nők esetében alkalmazható a haszon / kockázat arány értékelése után.

A kenőcs formájában lévő hatóanyag ellenjavallt a seb túlzott granulálása miatt.

Adagolás és adminisztráció

A metiluracil tabletták formájában szájon át, lehetőleg étkezés közben vagy után.

Az adagolási rendet az életkor alapján határozzák meg:

• Felnőttek: naponta 4 alkalommal, 500 mg (ha szükséges, a dózis napi 6-szoros növelésére, a maximális napi adag 3000 mg);
• Gyermekek 8-14 év: naponta háromszor, 250-500 mg (legfeljebb - 750-1500 mg naponta);
• Gyermekek 3-8 év: naponta háromszor, 250 mg (legfeljebb 750 mg naponta).

A gasztrointesztinális traktus betegségeinek kezelése 30-40 nap; más indikációk esetén a terápia rövidebb lehet.

A kálium formájában lévő metil-uracilt naponta kell alkalmazni vékony réteggel a sérült területeken. Az orvos az adagolási rendet egyedileg állítja be. Az öltözött változások gyakoriságát a sebfelület mélysége és területe, az izzadás intenzitása és a nekrotikus tömegek jelenléte határozza meg. A radioepitheliitis és a hüvely késői sugárterhelésének kezelésében a kenőcsöt laza tamponokban használják. Az akut bullous sugárzásos bőrgyulladás, fekélyek, sebek és égési sérülések kezelésére Methyluracil egyidejűleg alkalmazható a szulfonamidok, antiszeptikus és antibiotikumok külső alkalmazásával.

A rektális beadáshoz a végbélkúpokat az életkoruktól függően kell előírni:

• Felnőttek: napi 1-4 alkalommal, 500-1000 mg;
• Gyermekek 8-15 évesek: napi 500 mg;
• Gyermekek 3-8 év: 250 mg naponta.

Az indikációktól függően a kezelés időtartama 7 naptól 4 hónapig változhat.

Mellékhatások

Methyluracil alkalmazása esetén allergiás reakciókat válthat ki.

A terápia során is előfordulhat:

• Szédülés, fejfájás, gyomorégés (szájon át);
• Rövid távú enyhe égési érzés (külsőleg alkalmazva).

Különleges utasítások

A Methyluracil adagolási formáit szigorúan a megfelelő indikációk szerint kell használni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A metiluracil növeli a cisztamin röntgen hatását.

A tárolás feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma:

• Tabletta - 3 év, ha száraz, sötét helyen tárolja 25 ° C-ig;
• Kenőcs külső és helyi használatra - 3 év 6 hónap, ha száraz helyen, legfeljebb 20 ° C hőmérsékleten tárolják;
• Végbélkúpok - 2 év, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten tárolva.