mezaton

A Mezaton egy alfa-adrenomimetikus, érösszehúzó hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Mezaton oldatos injekció formájában készül: tiszta, színtelen folyadék (1 ml ampullában, 10 ampulla kartondobozban).

1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: fenilefrin - 10 mg (hidroklorid formájában);
• Segédanyagok: glicerin, injekcióhoz való víz.

Használati utasítások

A Parenteral Mezaton-et az alábbi indikációk alapján írják fel:

• Az alacsony vérnyomás;
• Érrendszeri elégtelenség (beleértve az értágítók túladagolását is);
• Shock körülmények (beleértve a toxikusokat, a traumát);
• Helyi érzéstelenítés (mint érösszehúzó).

Az intranazális gyógyszert allergiás és vasomotoros rhinitisben alkalmazzák.

Ellenjavallatok

• Hypertrophia obstruktív cardiomyopathia;
• Kamrai fibrilláció;
• phaeochromocytoma;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Mezaton-t óvatosan kell alkalmazni óvatosan, 18 évesnél fiatalabb betegeknél (a betegek korcsoportjában lévő gyógyszer hatékonysága és biztonságossága nem állapítható meg), általános érzéstelenítés (fluorotán), monoamin-oxidáz inhibitorokkal egy időben, valamint a következő betegségek / állapotok esetén :

• hipoxia;
• Metabolikus acidózis;
• Szög záró glaukóma;
• hypercapniás;
• Pitvarfibrilláció;
• Magas vérnyomás a pulmonalis keringésben, artériás magas vérnyomás;
• hypovolemia;
• Tachyarrhythmia, akut miokardiális infarktus, kamrai aritmia;
• Súlyos aorta stenosis;
• Occluzív érrendszeri megbetegedések (beleértve az előzményeket is) - Raynaud-kór, érelmeszesedés, artériás thromboembolia, tromboangiitis obliterans, görcsroham érrendszeri hajlam (beleértve a fagyás után);
• pajzsmirigy-túlműködés;
• Diabetes mellitus
• Diabéteszes endarteritis;
• porphyria;
• Veseelégtelenség;
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

Az ápolás és a terhes nők körültekintően (orvosi felügyelet mellett és csak szigorú útmutatások szerint) alkalmazható, értékelve az előnyök és a kockázatok egyensúlyát.

Adagolás és adminisztráció

A Mezaton intravénásán, intramuszkulárisan, szubkután.

A hatóanyag összeomlása során intravénásan, lassan 0,1-0,3-0,5 ml 1% -os oldatba injektáljuk, 20 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os dextrózoldatban hígítjuk. Szükség esetén a bevezetés megismételhető.

Intravénás csepegtetés esetén 1 ml 1% -os oldatot 250-500 ml 5% -os dextrózoldatban hígítanak.

Subcutan vagy intramuszkuláris adagolás esetén a Mezaton alkalmazható: felnőttek - naponta 2-3 alkalommal, 0,3-1 ml 1% -os oldat; 15 éves korú gyermekek (az artériás hipotenzió alatt a gerincvelő érzéstelenítése során) - 0,5-1 mg / kg.

Felnőtteknél magasabb dózisok:

• Intravénás alkalmazás: egyszeri 5 mg naponta 25 mg;
• Intramuszkuláris és szubkután beadás: egyetlen - 10 mg, napi - 50 mg.

Helyi érzéstelenítés esetén 0,3-0,5 ml 1% -os mezaton oldatot adjunk 10 ml anesztetikum oldatra.

Szükség esetén a nyálkahártyák edényeinek szűkítésével és a gyulladásos folyamatok súlyosságának csökkentésével a hatóanyagot csepegtetésre vagy kenésre alkalmazzuk (az oldat lehetséges koncentrációja 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Mellékhatások

A terápia során a test különböző rendszerei rendellenességek alakulhatnak ki:

• Központi idegrendszer: szédülés, álmatlanság, görcsök, félelem, szorongás, paresztézia, gyengeség, remegés, fejfájás, agyvérzés;
• Cardiovascularis rendszer: szívverés, magas vérnyomás, kamrai fibrilláció, bradycardia, arrhythmia, cardialgia;
• Egyéb: az injekció beadásának helyén a bőr iszkémiája, az arc sápadt bõre; ritka esetekben - nekrózis és szuvasodás képződése szubkután injekcióban vagy szövettel érintkezve, allergiás reakciók.

Különleges utasítások

A terápia időtartama alatt figyelni kell az EKG-t, a vérnyomást, a percnyi vérmennyiséget, a vérkeringést az injekció helyén és a végtagokban.

A sokk állapotok kezelése előtt vagy alatt a hypoxia, a hypovolemia, az acidosis és a hypercapnia korrigálása szükséges.

Az orvosi összeomlással rendelkező artériás magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a szisztolés vérnyomás elegendő a 30-40 Hgmm-nél szokásosnál alacsonyabb szinten tartásához.

A súlyos bradycardia, a vérnyomás, a tachycardia és a szívritmus folyamatos megsértése esetén a kezelést meg kell szakítani.

A vérnyomás visszaengedésének megakadályozása érdekében a Mezaton eltörlését követően fokozatosan csökkenteni kell az adagot, különösen hosszan tartó infúzió után.

Ha a szisztolés vérnyomás 70-80 Hgmm-re csökken, az infúziót újra kell kezdeni.

Figyelembe kell venni, hogy az érszűkületek alkalmazása a munka során az artériás hypotensio korrekciója vagy a helyi érzéstelenítő gyógyszereknek a munkaerő aktivitását ösztönző eszközök (ergotamin, vasopressin, metilergometrin, ergometrina) stimulálásának hátterében a szülés utáni időszakban a vérnyomás tartós emelkedését eredményezheti.

Korban a fenilefrinre érzékeny adrenoreceptorok száma csökken. A monoamino-oxidáz gátlók hányást, fejfájást, magas vérnyomásos válságot és arrhythmiákat okozhatnak, ezért ha a betegek az előző 2-3 hétben monoamin-oxidáz inhibitorokat szednek, csökkenteni kell a szimpatomimetikumok adagját.

A Mezaton használata során nem tanácsos olyan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyek gyors mentális és motoros reakciókat igényelnek (beleértve a vezetést is).

Kábítószer-kölcsönhatás

A mezaton egyidejű alkalmazása bizonyos gyógyszerek esetén nemkívánatos hatások léphetnek fel:

• Diuretikumok és vérnyomáscsökkentők (mecamilamin, metildopa, guanadrel, guanetidin): vérnyomáscsökkentő hatásuk csökkentése;
• Oxitocin, monoamin-oxidáz inhibitorok (procarbazin, furazolidon, szelegilin), triciklikus antidepresszánsok, ergot alkaloidok, adrenosztimulánsok, metilfenidát: megnövekedett pressorhatás és a fenilefrin aritmogenitása;
• Fenotiazinok, alfa-blokkolók (fentolamin), furoszemid és egyéb diuretikumok: a hypertoniás hatás csökkenése;
• Reserpine: artériás magas vérnyomás kialakulása;
• Béta-blokkolók: a szív stimuláló aktivitásának csökkenése;
• Oksitocin, ergometrin, metilergometrin, ergotamin, doxapram: az érszűkítő hatás súlyosságának növekedése;
• Nitrátok: csökkent antianginális hatás; a szimpatomimetikus presszorhatás és az artériás hipotenzió kockázatának csökkentése (a szükséges klinikai hatás elérésétől függően egyidejű alkalmazás lehetséges);
• Inhalációs anesztetikumok (enflurán, kloroform, izoflurán, halotán, metoxi-fluorán): súlyos pitvari és kamrai aritmiák kialakulásának fokozott kockázata;
• A pajzsmirigyhormonok: a hatások kölcsönös fokozása és a koszorúér-elégtelenség kialakulásának kockázata (különösen a koszorúerek atherosclerosisában).

A tárolás feltételei

Sötétben tartandó, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.