Mifegin

A Mifegin olyan gyógyszer, amely növeli a myometrium hangját és kontraktilis aktivitását.

Kiadási forma és összetétel

A Mifegint tabletták formájában állítják elő: biconvex, világosszürke, egyik oldalon a "167B" azonosító kóddal (3 db buborékcsomagolásban, 1 buborékfóliában egy kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: mifepriszton mikronizált - 0,2 g;
• Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, povidon, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid.

Használati utasítások

A Mifegin a teljes munkaidős terhesség, a méh terhesség orvosi megszüntetése a korai stádiumban (legfeljebb 6 hetes amenorrhea) történő felkészítésére és indukciójára szolgál.

Ellenjavallatok

• Súlyos extragenital patológia;
• anémia;
• Máj- és / vagy veseelégtelenség (akut vagy krónikus);
• Mellékvese elégtelenség;
• porphyria;
• Hosszú távú glükokortikoid terápia;
• Hemostasis megsértése (beleértve az antikoagulánsokkal végzett korábbi kezelést);
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység a történelem során.

A Mifeginnek az orvosi terhességmegszakítás eszközeként történő alkalmazására vonatkozó ellenjavallatok a következők:

• Dohányzás 35 év feletti nőknél;
• Nemi szervek gyulladásos betegségei (anélkül, hogy a terapeutaval konzultálnának);
• A hormonális fogamzásgátlás eltörlése vagy az intrauterin fogamzásgátlók alkalmazása előtti terhesség;
• Több mint 6 hetes amenorrhea terhesség;
• A terhességet nem igazolták klinikai vizsgálatok;
• Feltehetően ektopiás terhesség.

A Mifeginnek a munka előkészítéséhez és indukálásához használt ellenjavallatok:

• Vérzés az ismeretlen etiológiájú nemi szervektől;
• A magzat rendellenes helyzete;
• A magzat feje és a nő medence mérete közötti különbség;
• Placenta previa;
• Súlyos preeclampsia, pre-eclampsia, eclampsia;
• Korai vagy utáni terhesség.

A Mifegint körültekintően írják fel krónikus szívelégtelenségben szenvedő nőknél, arrhythmiákban, magas vérnyomásban, krónikus obstruktív tüdőbetegségekben (beleértve a bronchiális asztmát).

Adagolás és adminisztráció

Mifegin szájon át. A gyógyszert kizárólag orvosi felügyelet alatt álló orvosi intézményekben lehet használni.

Ajánlott adagolási rend:

• Orvosi abortusz: egyszer 3 tablettát. 2 órán belül (legalább) a betegnek az orvos felügyelete alatt kell lennie. A Mifegin szedését követő 36-48 órát követően ellenőrző ultrahangot kell végezni (US). 8-14 nap múlva ismételt klinikai vizsgálatot végzünk, és egy ellenőrző ultrahangvizsgálat, amely szintén megerősíti, hogy vetélés történt, meghatározza a béta-chorion gonadotropin szintjét. Ha a gyógyszer szedését követő 14. Napon nincs hatás (folytatólagos terhesség vagy nem teljes abortusz), vákuumos aspirációt kell végezni, amelyet a aspirátum szövettani vizsgálata követ;
• A munka előkészítése és indukálása: napi 1 tabletta. 24 óra elteltével vegyen be további 1 pirulát. 48-72 óra alatt megvizsgáljuk a születési csatornát, és szükség esetén oxitocint vagy prostaglandinokat adagolunk.

Mellékhatások

A mifeginnel való kezelés alatt hányinger, hasmenés, hányás, diszkomfort és fájdalom az alsó hasban, csalánkiütés, a méh gyulladása és felszívódása, a genitális traktus vérzése, hipertermia, gyengeség, szédülés, fejfájás előfordulhat; a misoprostol egyidejű terápiája, a hemoglobin (több mint 2 g / 1 dl), a leucorrhea, a vaginitis, az ájulás, a dyspepsia, a lábfájás, az anaemia, az aszténia, a szorongás, az álmatlanság csökkenése.

Különleges utasítások

A gyógyszer felhasználása megköveteli a Rh allimunizáció megelőzését és az abortuszhoz kapcsolódó egyéb általános beavatkozásokat.

Mesterséges szívbillentyűkkel vagy fertőző endokarditises nők esetén a terápia során antibakteriális szerekkel való megelőző kezelés javasolt.

A Mifegin alkalmazható szülészeti-nőgyógyászati ​​orvosi intézményekben, amelyek rendelkeznek megfelelő engedélyekkel, szükséges felszereléssel és képzett orvosi személyzettel.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Mifegin szedése után 8-12 napig ajánlott elkerülni a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazását.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, fénytől védve, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.