MIG 400

A MIG 400 nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely különböző eredetű fájdalmak enyhítésére szolgál.

Kiadási forma és összetétel

A MIG 400 filmtablettát: ovális, majdnem fehér vagy fehér színű, ugyanazon az oldalon kétoldalas elválasztó vonallal, és a kockázatok mindkét oldalán "E" és "E" dombornyomással (mindegyik 10-es hólyagban; vagy 2 buborékcsomagolás dobozban).

Az 1 tabletta összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: ibuprofen - 400 mg;
• Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát - 5,6 mg; kolloid szilícium-dioxid - 13 mg; nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26 mg; kukoricakeményítő - 215 mg.

A héj összetétele: makrogol 4000 - 0,56 mg, povidon K30 - 0,518 mg, titán-dioxid (E171) - 1,918 mg, hipromellóz (viszkozitás 6 MPa) - 2,946 mg.

Használati utasítások

• Fájdalom az izmokban és az ízületekben;
• neuralgia;
• fogfájás;
• Menstruációs fájdalmak;
• migrén;
• fejfájás;
• Láz, megfázással és influenzával.

Ellenjavallatok

• Aspirin Triad;
• Hemofília és más vérzési rendellenességek (beleértve a hipoagulációt), hemorrhagiás diatezis;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A látóideg betegségei;
• Különböző etiológiák vérzése;
• A gyomor-bélrendszeri szervek (beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást, a Crohn-betegséget, a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban) eróziós és fekélyes megbetegedései;
• 12 éves korig;
• Terhesség és szoptatás;
• A gyógyszer komponenseire, valamint az acetilszalicilsavra vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekre a történelem során túlérzékenység.

Feltételek / betegségek, amelyeknél a MIG 400-at óvatosan kell alkalmazni:

• A magas vérnyomás;
• Hyperbilirubinemia, nephrosis szindróma, vese- és / vagy májelégtelenség;
• Ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (anaemia és leukopénia);
• Colitis, enteritis, gastritis, gyomorfekély és nyombélfekély (a történelemben);
• Szívelégtelenség;
• Fertőző betegségek (a gyógyszer elfedheti objektív és szubjektív tüneteit);
• A máj cirrhosisának portális magas vérnyomása;
• Öregség

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat szájon át alkalmazzák.

Adagolási rendszer A MIG 400 orvos egyedileg állítja be a bizonyítékokat.

A gyógyszer kezdeti dózisa a 12 éven felüli gyermekek és a felnőttek számára általában, napi 3-4 alkalommal 200 mg. 2-szer növelhető olyan esetekben, amikor gyors terápiás hatást kell elérni, ebben az esetben a bevitel sokfélesége nem haladhatja meg a napi háromszor. A terápiás hatás elérése után a dózist napi 600-800 mg-ra kell csökkenteni.

Nem ajánlott a MIG 400-ot több mint 1 hétig vagy magasabb adagban bevenni. Ha a gyógyszer hosszabb ideig vagy magasabb dózisban történő alkalmazásra van szükség, akkor orvoshoz kell fordulni.

A gyógyszer adagját csökkenteni kell vese-, máj- vagy szívműködés esetén.

Mellékhatások

A MIG 400 terápia során egyes szervrendszer részeként mellékhatások léphetnek fel:

• Központi és perifériás idegrendszer: hallucinációk, zavartság, depresszió, álmosság, izgatottság, ingerlékenység és idegesség, szorongás, álmatlanság, szédülés, fejfájás; ritkán aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél);
• Cardiovascularis rendszer: magas vérnyomás, tachycardia, szívelégtelenség;
• Húgyúti rendszer: cystitis, poliuria, nephrosis szindróma (ödéma), allergiás nephritis, akut veseelégtelenség;
• Az emésztőrendszer: NPVS-gastropátiák - székrekedés, flatulencia, étvágytalanság, gyomorégés, émelygés, hasmenés, hányás, hasi fájdalom; ritkán a gyomor-bélrendszeri nyálkahártya fekélye, melyet egyes esetekben a vérzés és a perforáció komplikálja; lehetséges - májgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, aphtás szájnyálkahártya-gyulladás, íny nyálkahártyájának fekélyesedése, szájüregi fájdalom, szájszárazság vagy irritáció;
• Légzőrendszer: bronchospasmus, légszomj;
• Érzékszervek: kötőhártya és szemhéjödéma (allergiás genesis), scotoma, szemirritáció és szárazság, kettős látás vagy homályos látás, látóideg mérgező károsodása, tinnitus vagy tinnitus, halláskárosodás;
• Hematopoietikus rendszer: anémia (beleértve az aplasztikus, hemolitikus), thrombocytopeniás purpura és thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis;
• Laboratóriumi mutatók: májen transzaminázok fokozott aktivitása, szérum kreatinin koncentráció, csökkent kreatinin, hematokrit vagy hemoglobin, csökkent szérum glükózkoncentráció, emelkedett vérzési idő;
• Allergiás reakciók: eosinophilia, toxikus epidermális necrolysis, allergiás rhinitis, exszudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindróma), láz, légszomj vagy bronchospasmus, anafilaxiás sokk, anafilaktoid reakciók, angioödéma, pruritus, bőrkiütés (általában csalánkiütés vagy erythematosus).

A gyógyszer nagy dózisú hosszú távú alkalmazása esetén megnövekszik a látászavar (látóideg, scotoma, színreakció zavar), vérzés (aranyér, emlő, ínygyulladás, gyomor-bél rendszer) és nyálkahártya-gyulladás kialakulásának kockázata.

Különleges utasítások

A gyógyszert törölni kell, ha a gyomor-bél traktus vérzésének jelei vannak, látásromlást (szemészeti vizsgálatot ajánlunk).

Az allergiás reakciókban vagy a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél a történelemben vagy a jelenben bronchospasmus lehetséges.

A mellékhatások csökkenthetők a MIG 400 minimális hatásos dózisának alkalmazásával. Az analgetikumok hosszú ideig tartó alkalmazása esetén fájdalomcsillapító nephropathia kockázata lehetséges.

Az Ibuprofen növelheti a májenzimek aktivitását.

A terápia ideje alatt figyelni kell a perifériás vérmintát, a máj és a vesék funkcionális állapotát.

Gastropátia tünetei esetén szoros megfigyelés ajánlott, beleértve a fekális okkult vérvizsgálatot, vérvizsgálatot hematokrit, hemoglobin és esophagogastroduodenoscopiával.

Az etanolt nem szabad felvenni a kezelés alatt. Az NSAID-gasztropátiák kialakulásának megakadályozására az ibuprofent ajánlott prosztaglandin E-val (misoprostol) kombinációban alkalmazni.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a MIG 400 terápiát a vizsgálat előtt 48 órával le kell állítani.

A kezelés alatt álló betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelmet igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az ibuprofen hatása az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekre / anyagokra:

• Metotrexát: növelheti plazmakoncentrációját;
• Tiazid diuretikumok, furoszemid, vérnyomáscsökkentő szerek: csökkenthetik hatékonyságukat;
• Orális antikoagulánsok: fokozhatják hatásukat (egyidejű alkalmazása nem ajánlott);
• Acetil-szalicilsav (ASA): csökkenti a gátló hatását;
• A lítium, a fenitoin, a digoxin növelheti plazmakoncentrációt (izolált eseteket észleltek);
• Az orális hipoglikémiás szerek, az inzulin: növelik hipoglikémiás hatásukat (dózismódosítást igényelhetnek).

Mint más nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok), az ibuprofent óvatosan kell alkalmazni ASA, glükokortikoszteroidok és egyéb NSAID szerekkel együtt, mivel ezek a kombinációk növelik a MIG 400 gastrointestinalis mellékhatásainak káros hatásait.

Az ibuprofen zidovudinnal való kombinációja növelheti a hematómia és a hemartrózis kockázatát HIV-fertőzött, hemophilia-ben szenvedő betegeknél. a takrolimusz mellett - fokozza a nephrotoxikus hatás kockázatát (a vesékben előforduló prosztaglandinszintézis károsodása miatt).

A tárolás feltételei

A fénytől védett helyen, és a gyermekek számára nem elérhetők 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.