Mikrazim

Micrazim - olyan enzim hatóanyag, amely fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését biztosítja.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - kemény zselatin kapszulák:

• 2. méret: átlátszó tokkal és barna fedéllel (10 db buborékcsomagolásban, 2 vagy 5 doboz dobozban);
• 0-as méret: átlátszó tok és sötét narancssárga fedél (10 db, hólyagokban, 2 vagy 5 doboz dobozban).

A kapszulák tartalma gömb alakú, hengeres vagy szabálytalan alakú, világosbarna vagy mélybarna színű, jellegzetes szagú.

Aktív összetevő Mikrasima - Pancreatin. Tartalma:

• 2. kapszula: 10 000 NE (egységek hatása) vagy 125 mg (névleges lipolitikus aktivitás esetén - 168 mg), amely megfelel az aktivitásnak: lipázok - 10 000 NE, amiláz - 7500 U, proteázok - 520 NE;
• A 0-os, 25000 NE vagy 312 mg-os kapszula (névleges lipolitikus aktivitás: 420 mg), amely a következő aktivitásnak felel meg: lipázok - 25000 NE, amiláz - 19000 NE, proteázok - 1300 NE.

Segédanyagok: trietil-citrát, metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje 1: 1 arányban (30% diszperzió formájában, továbbá nátrium-lauril-szulfátot és poliszorbát 80-at tartalmaz), szimetikon 30% emulzió, beleértve a kolloid szilíciumot, sav, metil-cellulóz, talkum, víz.

A kapszula test összetétele: zselatin és víz.

A kapszula sapka összetétele: zselatin és víz, titán-dioxid, kinolin-sárga színezék, kígyó festék (Ponceau 4R), szabadalmaztatott kék színezék.

Használati utasítások

• Az élelmiszer emésztés zavarai (a vékonybél és a gyomor resectálása után): az élelmiszer-emésztés javítása a táplálkozási hibák (rendszertelen táplálás, nagy mennyiségű táplálkozás vagy zsíros ételek fogyasztása esetén) esetén a gasztrointesztinális rendszer normál működésében szenvedő betegek esetén, hosszan tartó immobilizálás, károsodott rágási funkció;
• Az exokrin hasnyálmirigy elégtelenség helyettesítő terápiája: felszívódás, dyspepsia, poszt-besugárzás, cisztás fibrózis, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-hegesztés, nem fertőző eredetű hasmenés;
• Gastro-cardialis szindróma (Remheld-szindróma);
• A beteg előkészítése a hasi szervek ultrahang vagy röntgenvizsgálatára.

Ellenjavallatok

A Micrasim alkalmazása ellenjavallt az alábbi esetekben:

• Krónikus pancreatitis exacerbációja;
• Akut pancreatitis;
• Egyéni intolerancia a hatóanyag komponenseivel.

Nem állnak rendelkezésre adatok a hasnyálmirigy-kezelés terhesség és laktáció idején történő alkalmazásának lehetséges következményeiről, ezért a nőknek ezeken az életszakaszokon belül a gyógyszert csak az előnyök és kockázatok értékelése után lehet előírni.

Adagolás és adminisztráció

A Micrazim-t szájon át kell inni egy olyan folyadékkal, amely nem lúgos (víz vagy gyümölcslevek). Ha az egyszeri adag több mint 1 kapszula, a gyógyszert a következőképpen kell bevenni: a dózis felét - étkezés előtt, a második felét - étkezés közben. Egy kapszula 1 kapszulát étkezés közben kell bevenni.

A lenyelés nehézségei (pl. Az idősek és a gyermekek) kapszulákat kinyitni és pelletet formálni lehet, közvetlenül a folyékony táplálékkal (pl. Joghurt vagy almaeváltozás) vagy folyadékkal (pH <5,0) történő bevitel előtt keverni. Nem lehet rágni vagy aprítani a pellet, valamint hozzáadni az élelmiszerek pH> 5,5, mert Ez a héj megsemmisítéséhez vezet, ami megvédi a gyomornedv hatásait.

A gyógyszer dózisát minden egyes beteg esetében egyedileg határozzák meg, a diagnózis, a tünetek súlyossága, kora, a táplálék összetétele függvényében; az exokrin hasnyálmirigy elégtelenség helyettesítő terápiája során, a beteg korától, az egyéni étkezési szokásoktól és az exokrin elégtelenség súlyosságától függően.

A 1,5 év alatti gyermekek naponta legfeljebb 50 000 NE, 1,5 év feletti gyermekek - napi 100 000 NE.

A Micrasim alkalmazásának időtartama több napig (emésztési rendellenességek esetén) több hónapig és akár évig is változhat (hosszú távú helyettesítő terápiával).

Ha a steatorrhea (ha a székletben lévő zsír naponta több mint 15 gramm), a beteg csökkent testtömege, a hasmenés és az étrendi terápia hatásának hiánya esetén a kezdeti adag 25 000 NE minden étkezésnél. Szükség esetén, de a gyógyszer jó tolerálhatósága mellett a dózis 1 dózisra 30000-35000 NE-re emelkedik. A dózis további emelése, mint általában, nem járul hozzá a jobb eredmények eléréséhez. Ezért, ha az utolsó adag nem elég, szükség van a diagnózis felülvizsgálatára, a táplálék zsírtartalmának csökkentésére és / vagy a protonpumpa-gátlók felírására.

Mérsékelt steatorrhea-ban, amelyhez nem kapcsolódik súlycsökkenés és hasmenés, 10 000-25 000 U-t írnak elő.

Cisztás fibrózis esetén a 4 évesnél idősebb gyermekek kezdeti dózisa 1000 NE / testtömeg kilogrammonként minden étkezésnél, 4 évnél idősebb gyermekeknél - 500 U / kg. Egy további dózist külön-külön választanak ki a betegség lefolyásának súlyosságától, a steatorrhea táplálkozási állapotától és súlyosságától függően. A legtöbb beteg esetében a támogató napi adag nem haladja meg a 10 000 U / kg-ot.

Mellékhatások

Általánosságban elmondható, hogy a Micrasim-t jól tolerálják, ritka esetekben nagy dózisok, émelygés, epigasztikus diszkomfort, hasmenés vagy székrekedés figyelhető meg. Allergiás reakciók lehetségesek.

A gyógyszer nagy dózisú elhúzódó alkalmazásával valószínűsíthető a hyperuricemia, a hyperuricuria kialakulása.

Különleges utasítások

A betegek (gyermekek és felnőttek), akik sokszor magas dózisban kapják az Micrazim-t, folyamatosan figyelemmel kell kísérniük az orvost.

Az enzimterápia hatástalanságának fő okai a vékonybél komorbid betegségei (dysbiosis, helminthis inváziók), aktivitásukat elvesztett enzimek használata, az enzimek duodénumban való inaktiválása a tartalom savasodása következtében, az ajánlott kezelési eljárás be nem tartása.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer negatív hatásáról a reakciósebességre és a koncentrálási képességre.

Kábítószer-kölcsönhatás

A pankreatin csökkentheti a vas-kiegészítők felszívódását.

A tárolás feltételei

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől és nedvességtől védett helyen, gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.