Monosan

Monosan - perifériás értágító; antianginális szer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer tabletta formájában kapható: kerek, lapos, fehér színű, kockázattal az egyik oldalon (10 db egy buborékcsomagolásban, 3 db buborékcsomagolásban).

A Monosan hatóanyaga az izoszorbid-5-mononitrát: 1 tabletta 20 vagy 40 mg.

Segédanyagok: granulált laktóz, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz.

Használati utasítások

A Monosan-t kombinációs terápiában alkalmazzák a következő esetekben:

• Tüdő szív;
• Pulmonális hipertónia;
• Krónikus szívelégtelenség.

Továbbá a gyógyszert szedők szívritmuszavar megelőzésére írják fel koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

abszolút:

• Mérgező tüdőödéma;
• Szívpamponádé;
• Arteriális hypovolemia és artériás hipotenzió (diasztolés vérnyomás 60 mmHg alatt, szisztolés vérnyomás 100 Hgmm alatt, központi vénás nyomás 4-5 Hgmm alatt);
• Akut miokardiális infarktus (súlyos artériás hypotensio mellett);
• Bal kamrai elégtelenség alacsony diasztolés nyomás mellett;
• Érrendszeri összeomlás;
• sokk;
• Szög záró glaukóma;
• Betegségek, amelyeket fokozott koponyaűri nyomás okoz (beleértve a traumás agysérülést és a hemorrhagiás stroke-ot);
• 18 éves korig;
• szoptatás;
• A gyógyszer vagy egyéb nitrátok összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Relatív (különös figyelmet kell fordítani a szövődmények kockázatára):

• Mitrális és / vagy aorta stenosis;
• Az érrendszeri ortosztatikus rendellenességek tendenciája;
• Constrictív pericarditis;
• Súlyos vérszegénység;
• Hypertrophiás cardiomyopathia;
• Májelégtelenség;
• Súlyos veseelégtelenség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• Öregség

Adagolás és adminisztráció

A Monosan-t szájon át, lenyelve a teljes tablettát, és étkezés után elegendő folyadékot présel.

A kívánt adagot a betegség súlyosságától függően külön-külön kell meghatározni.

A kezelés kezdetén 10-20 mg naponta 1-3 alkalommal. A terápiás hatás elégtelensége esetén 3-5 nap alatt a dózis 40-60 mg-ra emelkedik ugyanolyan adagolási gyakorisággal.

A maximális megengedett napi adag 80 mg.

Mellékhatások

• Allergiás reakciók: bőrkiütés; ritkán exfoliatív dermatitis;
• Cardiovascularis rendszer: szédülés, "nitrát" fejfájás, hőérzet, az arc bőrének átmeneti kipirulása, jelentős vérnyomáscsökkenés, tachycardia; ritkán - az ortosztatikus összeomlás, az angina támadások paradoxikus fokozása;
• Az emésztőrendszer: a nyelv enyhe égési érzete, szájszárazság, émelygés, hányás;
• Központi idegrendszer: homályos látás, álmosság, lassabb reakciók (különösen a kezelés kezdetén), merevség; ritkán agyi ischaemia;
• Egyéb: tolerancia (beleértve a keresztkötést más nitrátokkal).

Különleges utasítások

A Monosan nem célja az angina támadások enyhítése.

A kezelést a vérnyomás és a pulzusszám ellenőrzése alatt kell tartani.

Az artériás hipotenzióban szenvedő betegeket Monosan-t és pozitív inotrop hatású gyógyszereket kell alkalmazni.

A gyógyszer gyakori alkalmazása és / vagy nagy dózisok esetén fennáll a tolerancia kockázata. Ebben az esetben 3-6 hetes rendszeres használat után ajánlott szünetet tartani 24-48 óráig vagy 3-5 napig, és ezzel helyettesítheti a Monosan-t egy másik antianginális gyógyszerrel.

Ne hagyja abba a hatóanyagot, az adagot fokozatosan csökkenteni kell.

A gyógyszer csökkentheti a pszichofizikai reakciók sebességét, ezért a kezelés során óvatosan kell eljárni a potenciálisan veszélyes munka típusok és a járművek vezetésére.

Kábítószer-kölcsönhatás

Lehetséges interakciós reakciók a Monosan és más gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén:

• Dihidroergotamin: növeli koncentrációját a vérplazmában;
• Barbiturátok: fokozott biotranszformáció és az izoszorbid mononitrát koncentrációjának csökkenése a vérben;
• Antipszichotikumok (neuroleptikumok), triciklikus antidepresszánsok, perifériás értágítók, vérnyomáscsökkentők, béta-blokkolók, lassú kalciumcsatorna-blokkolók, kinidin, prokainamid, dihidroergotamin, szildenafil, etanol: fokozott vérnyomáscsökkentő hatás;
• Lassú kalciumcsatorna-blokkolók (például nifedipin, verapamil), propranolol, amiodaron, acetilszalicilsav: megnövekedett anginaellenes hatás;
• Béta-adrenosztimulátorok, alfa-blokkolók: az antianginális hatás súlyosságának csökkenése (amely tachycardia kialakulásával és a vérnyomás túlzott csökkenésével teli);
• M-holinoblokatory (atropin): a megnövekedett intraokuláris nyomás kockázata;
• Adszorbensek, burkolóanyagok és astringensek: az izoszorbid mononitrát abszorbeálódásának csökkenése a gyomor-bél traktusból.

A tárolás feltételei

Tárolja 15-25 ° C hőmérsékleten gyermekektől elzárva, fénytől és nedvességtől védve.

Felhasználhatósági időtartam - 4 év.