Movasin

A Movasin a COX-2 szelektív inhibitora; nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Kiadási forma és összetétel

• Tabletták: kerek, lapos hengeres, világos sárga színűek (enyhe marbling a felületen lehetséges), szétfeszítéssel (10 db Hólyagok, 1 vagy 2 doboz kartonpapírban);
• Oldat intramuszkuláris injekcióhoz: átlátszó vagy enyhén opálos, sárga, zöldes színárnyalattal (1,5 ml üvegampullákban, 3 vagy 5 ampulla buborékfóliában, 1 csomag dobozban).

A Movasin - meloxicam hatóanyaga:

• 1 tabletta - 7,5 vagy 15 mg;
• 1 ml oldat - 10 mg.

A tabletták kiegészítő segédanyagai: laktóz-monohidrát, povidone 12600, kroszpovidon (collidon CL-M), magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, talkum, burgonyakeményítő.

Az oldat segédanyagai: meglumin, glicin, nátrium-hidroxid, glikofurfin, poloxamer 188, nátrium-klorid, injektálható víz.

Használati utasítások

A Movasin a következő betegségek tüneti kezelésére szolgál:

• Rheumatoid arthritis;
• osteoarthritis;
• Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica).

Ellenjavallatok

abszolút:

• Progresszív vesebetegség (beleértve a diagnosztizált hyperkalemia);
• Krónikus veseelégtelenség dialízissel nem rendelkező betegeknél (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc);
• Gyulladásos bélbetegség (Crohn-betegség és fekélyes vastagbélgyulladás);
• Aktív emésztőrendszeri vérzés;
• A gyomor és / vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes elváltozásai 12;
• Cerebrovascularis vagy egyéb vérzés;
• A koszorúér bypass műtét utáni állapotok;
• Decompensált szívelégtelenség;
• Aktív májbetegség vagy súlyos májelégtelenség;
• Az orális nyálkahártya és paranasalis sinusok ismétlődő polipozitása, az acetilszalicilsav és / vagy egyéb NSAID-ok (jelenleg vagy történelmileg) intoleranciája;
• Galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció;
• Gyermek kora legfeljebb 12 évig - tabletta, legfeljebb 18 évig - megoldásért;
• terhesség
• szoptatás;
• Túlérzékenység a gyógyszer jelenlegi vagy segédkomponenseivel szemben.

Relatív (különös figyelmet kell fordítani a szövődmények kockázatára):

• Kreatinin clearance 30-60 ml / perc;
• Kompenzált szívelégtelenség;
• Cerebrovaszkuláris betegségek;
• Ischaemiás szívbetegség;
• Diabetes mellitus;
• Dyslipidémia vagy hiperlipidémia;
• Perifériás artéria betegségek;
• A Helicobacter pvlori fertőzés jelenléte;
• A gyomor-bél traktus kórtörténetében;
• Súlyos szomatikus betegségek;
• Az alkohol gyakori használata;
• NSAID-k hosszú távú alkalmazása;
• dohányzás;
• Haladó kor;
• A következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása: orális glükokortikoszteroidok (például prednizon), gátló szerek (pl. Klopidogrél és acetilszalicilsav), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (például citalopram, paroxetin, fluoxetin, szertralin), antikoagulánsok (például warfarin, antikoagulánsok (például parfetin, fluoxetin, sertralin), antikoagulánsok (például warfarin)

Adagolás és adminisztráció

A Movasin oldatot mélyen az izomba injektálják. Szigorúan tilos beadni intravénásan!

A gyulladásos folyamat súlyosságától és a fájdalom intenzitásától függően a napi adag 7,5 vagy 15 mg.

A hemodialízisben részesülő, hemodialízisben szenvedő betegeknél a legmagasabb megengedhető napi adag a mellékhatások magas kockázatával rendelkező betegek, valamint a mérsékelt vesekárosodásban (kreatinin clearance több mint 30 ml / perc), végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében 7,5 mg.

Az oldatot csak a kezelés első 2-3 napjában használják, majd a beteg a gyógyszer orális formájába kerül.

A Movasin tablettákon étkezés közben szájon át szedve 1 alkalommal naponta.

Ajánlott adagok:

• Rheumatoid arthritis: szükség esetén 15 mg, 7,5 mg-ra csökkentve;
• Osteoarthritis: 7,5 mg, hatás hiányában a dózis 15 mg-ra emelkedik;
• Spondylitis ankylopoetica: 15 mg.

A maximálisan megengedhető napi dózis a nagyfokú mellékhatások kockázatával rendelkező betegeknél, valamint a hemodialízisben szenvedő súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében 7,5 mg.

Ha a Movasin különböző dózisformáinak együttes alkalmazása során figyelembe kell venni, hogy a maximálisan megengedhető napi dózis nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Mellékhatások

A mellékhatások osztályozása: gyakran - több mint 1%, ritkán - 0,1-1%, ritkán - kevesebb, mint 0,1%.

• Emésztőrendszer: gyakran - diszpeptikus rendellenességek, pl. hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés vagy hasmenés, émelygés és / vagy hányás; ritkán - belching, stomatitis, vérzés a gyomor-bél traktusból (beleértve a rejtetteket is), nyelőcsőgyulladás, hiperbilirubinémia, tranziens májtranszamináz-aktivitás, gasztroduodenális fekély; ritkán - colitis, gastritis, hepatitis, a gyomor-bél traktus perforációja;
• Vérképző szervek: gyakran - vérszegénység; ritkán - változások a vérben, beleértve a thrombocytopeniát és leukopeniát;
• Bőr: gyakran - kiütés, viszketés; ritkán - csalánkiütés; ritkán - bulóus eruptions, photosensitivity, erythema multiforme;
• Légzőrendszer: ritkán - bronchospasmus;
• Idegrendszer: gyakran - fejfájás és szédülés; ritkán - tinnitus, álmosság; ritkán - dezorientáció, zavartság, érzelmi lágyitás;
• Cardiovascularis rendszer: gyakran - perifériás ödéma; ritkán - fokozott vérnyomás, az arc bőrére öblítés, gyors szívverés;
• Húgyrendszer: gyakran - a szérum karbamid és / vagy hypercreatininemia emelkedése; ritkán, akut veseelégtelenség; a gyakoriság ismeretlen - albuminuria, interstitialis nephritis, hematuria;
• Érzékszervek: ritkán - látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás;
• Allergiás reakciók: ritkán - anafilaktoid vagy anafilaxiás reakciók, angioödéma;
• Helyi reakciók: gyakran - duzzanat az injekció beadásának helyén; ritkán - fájdalom az injekció beadásának helyén.

Különleges utasítások

A nemkívánatos reakciók kockázatának csökkentése érdekében ajánlott, hogy a minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb idő alatt alkalmazzák.

A vesefunkció mutatóinak folyamatos figyelemmel kísérése során az időseket kezelni kell, a májzsugorodást, a krónikus szívelégtelenséget és a hypovolemia-t, amely a sebészeti beavatkozás eredményeképpen alakult ki.

A Movasin terápia alatt a diuretikumot szedő betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell használniuk.

Ha allergiás reakció alakul ki, a gyógyszert vissza kell vonni.

Fontos megjegyezni, hogy a meloxicam (mint minden más nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer) képes elfedni a fertőző betegségek tüneteit.

A kezelés alatt az idegrendszer mellékhatásainak kialakulása álmosság, szédülés és fejfájás formájában jelentkezhet. Ezért javasoljuk a betegektől, hogy tartózkodjanak a koncentrációt igénylő potenciálisan veszélyes munkafajták vezetésétől és elvégzésétől.

Kábítószer-kölcsönhatás

Lehetséges interakciós reakciók a Movasin és más gyógyszerek együttes alkalmazása esetén:

• Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (ideértve az acetilszalicilsavat is): a vérzés kockázata és az erózió-fekélyes elváltozások kialakulása;
• Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: csökkentik hatékonyságukat;
• Lítiumkészítmények: lítiumkumuláció kifejlesztése és toxikus hatásának növelése;
• Metotrexát: a hematopoietikus rendszerből származó toxikus hatások valószínűsége, leukopenia és vérszegénység előfordulása;
• Diuretikumok és ciklosporin: a veseelégtelenség kialakulásának kockázata;
• Intrauterin fogamzásgátlók: hatékonyságuk csökkentése;
• Antikoagulánsok (beleértve a heparint, tiklopidint, warfarint), trombolitikus szerek (beleértve a sztreptokinázt és a fibrinolizint): a vérzés kockázata (ha ezt a kombinációt kell alkalmazni, rendszeresen ellenőriznie kell a véralvadást);
• Kolestiramin: a meloxicam eltávolítása a gyomor-bél traktusból;
• Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók: a gyomor-bél traktus vérzése.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, fénytől védve, gyermekektől elzárva, hőmérsékleten: tabletták - akár 25 ° C-ig, oldat - akár 30 ° C-ig.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.