naproxen

A naproxén a naftil-propionsav származéka; nem szteroid gyulladásgátló szerek (NSAID-ok), amelyek szintén lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásúak.

Kiadási forma és összetétel

A tablettákban kapható (mindegyik sötét üvegpalackban, egy karton dobozban egy üveg, 10 db hólyagban, 5 (250 mg) vagy 2 (500 mg) buborékcsomagolásban.

Hatóanyag - naproxen: 1 tabletta - 250 vagy 500 mg.

Használati utasítások

• Rheumatoid arthritis;
• Arthritis szindróma a reumatizmusban;
• osteoarthritis;
• Spondylitis ankylopoetica;
• köszvény;
• periarthritis;
• Elsődleges dysmenorrhoea;
• Gyulladásos betegségek és az izomrendszer és a lágyrészek sérülései;
• Láz a fertőző és gyulladásos betegségekben.

Ellenjavallatok

abszolút:

• A gyomor-bélrendszer eróziós és fekélybetegségeinek súlyosbodása;
• Aspirin Triad;
• Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance kevesebb, mint 20 ml / perc) és rendellenes májfunkció;
• Hematopoiesis rendellenességek;
• Hemorrhagiás diatézis;
• terhesség
• szoptatás;
• Gyermek korhatára legfeljebb 1 év;
• A bronchospasmus okozta támadások, amelyeket a NSAID-k történelem során szedtek;
• Túlérzékenység a gyógyszerre vagy egyéb NSAID-re.

Relatív (a szövődmények kockázata miatt különös óvatosság szükséges):

• Diszpeptikus tünetek;
• A gasztrointesztinális traktus betegségei a történelemben;
• Vese- és májbetegség;
• A magas vérnyomás;
• Szívelégtelenség;
• A műtét utáni időszak a súlyos műtéti beavatkozások után.

Adagolás és adminisztráció

A naproxen-t étkezés közben kell bevenni.

A kezelés kezdetén és akut állapotokban a felnőttek 250-500 mg-ot naponta kétszer, reggel és este, majd 500 mg naponta egyszer vagy 250 mg naponta kétszer írnak fel. Akut köszvényes támadás esetén az első bevétel 750 mg, majd 250-500 mg 8 óránként 2-3 napig.

A Naproxen gyermekeknek napi dózisa kilogrammonként 10 mg testtömeg. Két adagot 12 órás intervallumra kell felosztani.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer: epigasztrikus kényelmetlenség, émelygés és hányás; ritka esetekben - abnormális májfunkció, vérzés, perforáció, erózió-ulceratív elváltozások a gyomor-bél traktusban;
• Központi és perifériás idegrendszer: lelassítja a pszichomotoros reakciók sebességét, fejfájást, álmosságot; ritka esetekben halláskárosodás;
• Hematopoietikus rendszer: ritka esetekben - aplasztikus és hemolitikus anémia, granulocytopenia, thrombocytopenia;
• Vese rendszer: ritka esetekben - veseelégtelenség;
• Légzőrendszer: Ritka esetekben - eozinofil tüdőgyulladás;
• Allergiás reakciók: urticaria, bőrkiütés, angioödéma.

Különleges utasítások

A kezelés alatt szisztematikusan monitorozni kell a máj- és vesefunkciót és a perifériás vérképet.

Abban az esetben, ha szükséges a 17-ketoszteroid koncentrációjának meghatározása, a vizsgálat előtt 48 órával a hatóanyagot fel kell függeszteni.

A naproxén kezelés ideje alatt ajánlott tartózkodni minden potenciálisan veszélyes munka típusától, beleértve a gépjárművezetőket is.

A gyógyszer növeli a vérzési időt.

Kábítószer-kölcsönhatás

• Alumínium és magnézium, nátrium-hidrogén-karbonátot tartalmazó antacidok: a naproxén abszorpciója csökken;
• Közvetett antikoagulánsok: hatásuk nő;
• Amoxicillin: lehetséges nefrotikus szindróma;
• Probenecid, acetilszalicilsav: csökkenti a naproxén koncentrációját a vérplazmában;
• Diazepam: farmakokinetikai paraméterei változtak;
• Koffein: növeli a naproxén hatását;
• Lítium-karbonát: növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában;
• Metotrexát: a toxicitás növekedhet;
• Morphin: myoclonus fejlődési esetek ismertek;
• Prednizolon: plazma koncentrációjának jelentős emelkedése lehetséges;
• Salicilamid: hatása nő;
• Furoszemid: a vízhajtó hatása csökken.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét és száraz helyen.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.