Nasonex

A Nasonex egy gyulladáscsökkentő és anti-allergiás hatású gyógyszer, amelyet ENT-betegségek kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

A Nasonex orr-dózis spray formájában (0,050 mg / l adag) készül: szinte színes fehér vagy fehér szuszpenzió (10 g-os (60 adag) műanyag palackban, 1 üveg kartonpapírban vagy 18 g (120 adag) 1-3 doboz dobozban).

Az 1000 mg-os permetezés összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: mometazon-furoát (mikronizált monohidrát formájában) - 0,5 mg;
• Kiegészítő komponensek: diszpergált cellulóz (karmellóz-nátriummal kezelt mikrokristályos cellulóz) - 20 mg; glicerin - 21 mg; citromsav-monohidrát - 2 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 2,8 mg; poliszorbát 80 - 0,1 mg; benzalkónium-klorid (50% -os oldat formájában) - 0,2 mg; tisztított víz - 950 mg.

Használati utasítások

• Allergiás rhinitis (szezonálisan és egész évben) felnőttek és 2 év alatti gyermekek (kezelés);
• Akut sinusitis vagy krónikus exacerbáció felnőtteknél (ideértve az időseket is) és 12 éves gyermekekből (antibiotikus gyógyszerek kezelésére szolgáló segédterápiás szerként);
• Szezonális allergiás nátha (közepes és súlyos) felnőttek és 12 éves gyermekek körében (megelőzés, 14-28 nappal a porlasztási szezon várható kezdete előtt ajánlott);
• Akut rhinosinusitis enyhe és enyhe tünetekkel a súlyos bakteriális fertőzés jelei felnőttek és 12 éves korú gyermekek esetében;
• Az orr polyposis, melyet károsodott a szag és az orr légzés felnőttekben.

Ellenjavallatok

• Az orrnyálkahártya károsodása vagy a közelmúlt műtéte (a gyógyszert a sebgyógyulás után lehet használni, ami a Nasonex hatásának köszönhető a szövetek regenerálódásának folyamatában);
• 12 éves korig (akut sinusitis vagy krónikus sinusitisz súlyosbodása) vagy legfeljebb 18 éves korig (polipózis), mivel a Nasonex biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó adatok hiánya miatt a betegek ebben a korcsoportjában nem állnak rendelkezésre;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Nasonex csak az anya és a gyermek előny / kockázat arányának felmérése után írható elő ápoló és terhes nőknek.

A permetezést óvatosan kell használni a következő betegségek / állapotok jelenlétében:

• Tuberkulózis fertőzés (aktív vagy látens) a légutakban;
• Nem kezelt gombás, bakteriális, szisztémás vírusfertőzés vagy herpes simplex (herpes simplex) által okozott fertőzés, szemkárosodás esetén (a felsorolt ​​fertőzések kivételként a Nasonex orvos által felírt);
• Az orr nyálkahártyát nem kezelt helyi fertőzések.

Adagolás és adminisztráció

A Nasonex intranazálisan kerül alkalmazásra. Az adagolási rendet jelzések határozzák meg. A kábítószer használatakor kisgyermekeknél felnõtt ellátás szükséges.

Szezonális vagy egész évben allergiás náthaj kezelésére 12 éves kor feletti felnőttek és 12 éves korú gyermekek számára ajánlott terápiás és profilaktikus dózis mindegyik orrlyukban 2 inhaláció (0,050 mg), a felhasználás gyakorisága napi 1 alkalommal történik (a teljes napi adag 0,2 mg). Hiányos terápiás hatás esetén egyetlen dózist 4 inhalációra növelünk minden orrlyukban. A javulás után a fenntartó kezelésnél az átlagos terápiás dózist 2-szer csökkenteni lehet. A 2-11 éves gyermekek általában naponta egyszer 1 db belélegzést kapnak minden orrlyukon. Rendszerint a Nasonex hatásának fellépését klinikailag a gyógyszer első használatát követő 12 órán belül észleljük.

Az akut sinusitis vagy a krónikus sinusitis súlyosbodó terápiája során a felnőtteket (beleértve az időseket) és a 12 éves gyermekeket naponta kétszer kell beadni, mindegyik orrlyukban 2 inhalációt (teljes dózis - 0,4 mg naponta). Ha nem lehetséges a tünetek súlyosságának csökkentése, egy adagot kétszer növelni lehet. A javulás után csökken a csökkenés.

Az akut rhinosinusitis kezelésére, amelyhez nincsenek súlyos bakteriális fertőzés jelei, a felnőtteket naponta kétszer kell beadni, 2 inhalációt (teljes dózis - 0,4 mg / nap). Hibázás esetén tanácsos orvoshoz fordulni.

Az orr polipózis kezelésére a felnőtteket (ideértve az időseket is) naponta kétszer kell beadni, 2 inhalációt (teljes dózis - 0,4 mg / nap). Az állapot javítása után a Nasonex alkalmazásának sokfélesége 2-szer csökken.

A gyógyszer első használatának megkezdése előtt kalibrálni kell, amelyhez az adagolóeszközt legfeljebb tízszer kell megnyomni. A spray megjelenése a használatra való készséget jelzi. A 14 napnál hosszabb ideig tartó megszakításoknál többször nyomja meg a kiadagoló fúvókát, amíg a spray nem jelenik meg.

Az eljáráshoz dönteni kell a fejét és be kell beadnia a gyógyszert az orvosa által ajánlott módon.

Minden egyes eljárást megelőzően az injekciós üveget erőteljesen fel kell rázni.

Annak érdekében, hogy elkerülje az adagolófúvóka meghibásodását, fontos, hogy rendszeresen tisztítsa meg, és először eltávolítja a fúvókát védő sapkát, majd a permetezőcsúcsot. A hegyet alaposan mossa meleg vízben és folyó víz alatt öblítse le.

Ne nyissa fel az orrspray-t tűvel vagy más éles tárgyzal, mivel ez károsíthatja az applikátort és a gyógyszer helytelen adagolását.

Mellékhatások

Az életkoruktól függően a terápia során a következő rendellenességek alakulhatnak ki:

• Felnőttek és serdülők: torokgyulladás, fejfájás, égő érzés az orrban, orrvérzés (nyilvánvaló vérzés, vérrögképződés vagy vérfoltos nyálkahártya), az orrnyálkahártya irritációja, orrnyálkahártya fekélyesedése. Rendszerint az orrvérzés megáll, és nem súlyos;
• Gyermekek: tüsszögés, orrvérzés, irritáció az orrban, fejfájás.

Korhatártól függetlenül a nasonex is fejlődhet:

• Ritkán: közvetlen típusú túlérzékenységi reakciók (különösen dyspnea, bronchospasmus);
• Nagyon ritkán: szag és ízérzés, angioödéma, anafilaxia; az orrszeptum perforációja vagy a megnövekedett intraokuláris nyomás.

Különleges utasítások

A Nasonex hosszantartó használatával időszakosan meg kell vizsgálni az orr nyálkahártyáját az ENT orvosnál. Helyi gombás fertőzés esetén a garat vagy az orr, ajánlatos megszakítani a kezelést és speciális terápiát kezdeményezni. A hasmenés és az orr nyálkahártyájának hosszan tartó irritációja alapja a kezelés elhagyásának.

Hosszantartó gyógyszeres terápiával a hypothalamus-hipofízis-mellékvese-rendszer elnyomásának jelei nem figyelhetők meg.

Különös figyelmet igényelnek azok a betegek, akik a Nasonex alkalmazására váltanak át a szisztémás glükokortikoszteroidok hosszas terápiája után. Ilyen betegeknél a szisztémás hatás glükokortikoszteroidok megszüntetése a mellékvese funkció hiányához vezethet, ami több hónapig is eltarthat a jövőben. Ha a mellékvese elégtelenség jelei vannak, folytassuk a szisztémás kortikoszteroidok szedését, és tegyünk további intézkedéseket.

Ezenkívül az ilyen átmenet megvalósítása során egyes betegeknél a szisztémás kortikoszteroidok (különösképpen izom- és / vagy ízületi fájdalom, fáradtságérzet, depresszió) formájában jelentkező tünetek kialakulhatnak, annak ellenére, hogy az orrnyálkahártya sérüléseinek súlyossága csökken. Ilyen esetekben ajánlott a Nasonex kezelés folytatása. Néha a terápia megváltozása felfedheti a korábban kialakult allergiás betegségeket, mint például az ekcémát és az allergiás kötőhártya-gyulladást, melyeket korábban a szisztémás-glükokortikoszteroid terápia álarcosított.

A gyógyszer alkalmazása során fokozott fertőzésveszély áll fenn fertőző betegségekkel, pl. Csirkehimlővel és kanyaróval. Ha ilyen kapcsolat fordult elő, értesítse erről az orvost.

Ha súlyos bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek (pl. Éles és tartós fájdalom az arc egyik oldalán, láz, fogfájás, duzzanat a periorbital vagy az orbitális régióban), azonnal orvoshoz kell fordulni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Nasonex loratadinos betegekkel való egyidejű alkalmazása általában jól tolerálható. A hatóanyagnak azonban nem volt hatása a loratadin koncentrációjára.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyermekektől 2-25 ° C-on.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.